[go: up one dir, main page]

Přeskočit na obsah

Heptan-1-ol

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
1-heptanol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Prostorový model
Prostorový model
Obecné
Systematický názevheptan-1-ol
hept-1-ol
Triviální názevheptanol
Ostatní názvyheptyl-1-alkohol
1-heptylalkohol
n-heptylalkohol
enanthylalkohol
Anglický názevHeptan-1-ol
heptylalcohol
n-heptylalcohol
enanthylalcohol
Funkční vzorecC7H15OH
Sumární vzorecC7H16O
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS111-70-6
SMILESOCCCCCCC
InChIInChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3
1/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost116,20 g/mol
Teplota tání−34,6 °C; 238,6 K
Teplota varu175,8 °C; 449,0 K
Hustota0,818 7 g/cm3
Rozpustnost ve voděneomezeně mísitelný
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
Málo rozpustný v diethyletheru a ethanolu.
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp−4 637,9 kJ/mol
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Heptan-1-ol (též 1-heptanol, heptyl-1-alkohol, 1-heptylalkohol, n-heptylalkohol nebo enant(h)ylalkohol), funkční vzorec C7H15OH, je izomer alkoholu heptanolu, ve kterém je hydroxylová skupina připojena na koncový atom uhlíku. Jeho oxidací vzniká kyselina enanthová (systematicky kyselina heptanová), a proto patří mezi mastné alkoholy a je označován mimo jiné jako enanthylalkohol.

Ostatní izomery heptanolu

[editovat | editovat zdroj]

Kromě 1-heptanolu existují také další 3 izomery heptanolu s nerozvětveným řetězcem; heptan-2-ol, heptan-3-ol a heptan-4-ol, které mají různě umístěnou hydroxylovou skupinu. Existuje také několik rozvětvených izomerů.

Heptanol má příjemnou vůni a používá se tak ve výrobě kosmetiky.

Podobné sloučeniny

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Heptanol na anglické Wikipedii.

  1. a b 1-Heptanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]