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镤

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鏷 91Pa
氫（非金屬） 氦（惰性氣體）
鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（惰性氣體）
鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（惰性氣體）
鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（惰性氣體）
銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鎝（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（惰性氣體）
銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鎦（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砈（類金屬） 氡（惰性氣體）
鍅（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 錼（錒系元素） 鈽（錒系元素） 鋂（錒系元素） 鋦（錒系元素） 鉳（錒系元素） 鉲（錒系元素） 鑀（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為惰性氣體）
鐠
↑
鏷
↓
(Uqu)
釷 ← 鏷 → 鈾
外觀
明亮，銀色的金屬光澤
概況
名稱·符號·序數鏷（protactinium）·Pa·91
元素類別錒系金屬
族·週期·區不適用·7·f
標準原子質量231.03588(1)[1]
电子排布[Rn]5f26d17s2
2,8,18,32,20,9,2
鏷的电子層（2,8,18,32,20,9,2）
鏷的电子層（2,8,18,32,20,9,2）
歷史
預測门捷列夫（1869年）
發現卡西米尔·法扬斯和奥斯瓦尔德·格林（西班牙语：Oswald Helmuth Göhring）（1913年）
分離卡西米尔·法扬斯和奥斯瓦尔德·格林（西班牙语：Oswald Helmuth Göhring）（1913年）
命名奧托·漢恩 、莉斯·麥特納（1917–8年）
物理性質
物態固態
密度（接近室温）
15.37 g·cm−3
熔点1841 K，1568 °C，2854 °F
沸點4300 K，4027 °C，7280 °F
熔化热12.34 kJ·mol−1
汽化热481 kJ·mol−1
原子性質
氧化态2, 3, 4, 5
（弱鹼性）
电负性1.5（鲍林标度）
电离能第一：568 kJ·mol−1
原子半径163 pm
共价半径200 pm
鏷的原子谱线
雜項
晶体结构立方晶[2]
磁序順磁性[3]
電阻率（0 °C）177 n Ω·m
熱導率47 W·m−1·K−1
CAS号7440-13-3
同位素
主条目：鏷的同位素
同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰變
方式 能量​（MeV） 產物
230Pa 人造 17.4 天 β+ 0.290 230Th
β− 0.559 230U
α 5.439 226Ac
231Pa 100% 3.265×104 年 α 5.150 227Ac
233Pa 痕量 26.975 天 β− 0.570 233U
234Pa 痕量 6.70 小時 β− 2.194 234U
234mPa 痕量 1.159 分鐘 β− 2.273 234U
IT 0.079 234Pa

镤（pú）（英語：Protactinium；舊譯鎃[4]），是一種化學元素，其化學符號为Pa，原子序數为91，原子量為231.03588 u，属于锕系元素，具有放射性。鏷是一种银灰色、密度大的金属，容易与氧、水蒸汽和无机酸反应。鏷在化合物中的氧化態主要是+5，但也存在+4和更加罕見的+3及+2氧化態。

鏷是在1913年由卡西米爾·法揚斯和奥斯瓦尔德·格林（西班牙语：Oswald Helmuth Göhring）發現，並將其命名為“brevium”（拉丁语，意為短暂、短期），因為當時發現的鏷同位素234mPa的半衰期很短。1917至1918年間，莉泽·迈特纳和奥托·哈恩共同發現了一種更穩定的镤同位素231Pa ，半衰期约32000年，因此，他们将該元素的名称变更为镤（protactinium）（proto，希腊文，意为之前；以及actinium，錒元素），因为231Pa是錒同位素227Ac的母同位素。1949年，IUPAC選擇了“镤”這一名稱，並認定哈恩和邁特納為鏷的發現者。

鏷寿命最长且最主要的天然同位素为235U的衰变产物231Pa，半衰期为32760年，遠短於地球的年齡，因此所有原始（英语：Primordial nuclide）的鏷元素，也就是在地球形成時可能存在的鏷，至今都已全部衰變殆盡。現今鏷在自然界中主要作為鈾的衰變產物在鈾礦中微量生成，含量非常稀少，在地壳中的平均浓度通常为兆分之一，但在一些晶质铀矿的矿床中可能达到百万分之一。鏷因为稀少，且具有高放射毒性，除了科学研究之外没有其他用途。由於天然鈾礦中的鏷含量非常稀少，作為提取來源並不實際，因此目前研究用的鏷主要是从用过核燃料中提取。

历史

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1871年门得列夫的週期表，钍和铀间预留一个空格。

早在1871年，德米特里·门得列夫便预测钍和铀之间有未知元素的存在，并在週期表中预留了位置。[5]由于当时锕系元素的概念还没有被提出，所以在1871年版的门得列夫週期表的排序方式中，钍位于第Ⅳ族，铀位于第Ⅵ族，并在第V族的钽下方的位置留空。这样的编排方式一直持续到1950年代[6]，并造成很长一段时间內化学家们都积极在寻找与钽性质相似的新元素，從而使发现镤的机率趋近于零。实际上，下一个与钽有相似化学性质的V族元素为人造元素𨧀。

1900年，威廉·克鲁克斯将硝酸铀醯溶解于乙醚中，发现剩馀的水中含有234Th和另一未知强烈放射性物质。他将它从硝酸铀醯分离，这个物质便是镤。但他不知道他发现了一个新的化学元素，并将其命名为铀-X。[5][7][8]

镤真正首次发现于1913年，当时法扬斯和奥斯瓦尔德·格林（西班牙语：Oswald Helmuth Göhring），在他们所研究的铀-238衰变链（238U→234Th→234Pa→234U）中，发现了镤的同位素234Pa。因为它的半衰期短只有6.7小时，所以他们将他们发现的新元素命名为Brevium（拉丁语，意思是短暂、短期）。

1917年至1918年间，两组科学家奥托·哈恩和莉泽·迈特纳，以及德国和英国的弗雷德里克·索迪和约翰·克兰斯登，发现了镤的另一个同位素231Pa，半衰期约32000年。因此，他们将名称从Brevium变更为镤（Proto-actinium）（proto，希腊文：πρῶτος，意义为之前、首先），因为镤-231在铀-235衰变链中的位置在锕-227之前，为锕-227的母同位素。

1927年，阿里斯蒂德·冯·格罗斯（英语：Aristid von Grosse）提取出2毫克的五氧化二镤（Pa2O5），并于1934年首次在0.1毫克的五氧化二镤中分离出纯镤。

英国原子能管理局（英语：United Kingdom Atomic Energy Authority）（UKAEA）在1961年花了50万美元处理了60吨的用过核燃料，提炼出约125克纯度为99.9％的镤[9][10] ，并成为多年来世界上唯一的镤来源，提供给各实验室进行科学研究。[5]镤目前的价格非常昂贵，美国橡树岭国家实验室于2011年公布1克的镤约为280美元。[11]

生成

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镤產生於瀝青鈾礦

鏷是天然存在的元素中最罕見和最昂貴的元素之一。由於235U的α衰變（會產生鏷-231），以及238U的β衰變（產生镤-234），因此自然界的鏷通常是以231Pa和234Pa的形式存在。自然界中的鈾以238U為主（佔天然鈾的99.284％），而幾乎所有的238U（99.8％）都會衰變成234mPa，但由於234Pa和234mPa的半衰期都極短，會很快地衰變成234U，因此自然界中豐度最高的鏷同位素為長壽的231Pa，約占天然鏷的100%。

鏷-233是釷-232發生中子俘獲所形成的。而它會再衰變成鈾-233，或者捕捉另一個中子，並轉換成非裂變的鈾-234。

鏷在方鈾礦（瀝青鈾礦）中的濃度約為0.3至3 ppm（百萬分點濃度），大部分為0.3ppm，但部分從剛果民主共和國出產的鈾礦中鏷的濃度可達3 ppm。在大多數的天然材料和水中，鏷以兆分之一以下的濃度均勻分布，放射性約為0.1皮居里/克。

製備

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在核反應堆出現之前，鏷是從鈾礦石用科學實驗方法分離。如今，它主要是釷的高溫反應器中的中間產物：

在核反應爐中，可以利用慢中子照射釷-230而將其轉化為釷-231，或利用快中子照射釷-232生成釷-231和2個中子，隨後釷-231快速發生負β衰變生成鏷-231。

純的鏷金屬可以在1300–1400°C的溫度下用鈣[12]、鋰或鋇還原四氟化鏷來製備。[13][14]

物理及化學性質

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物理性質

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鏷是銀灰色光澤的金屬，可保存於空氣中一段時間。

鏷在週期表中位於釷的右側、鈾的左側，而其物理性質正介於這兩個錒系元素之間。鏷的密度比釷大，而比鈾小；其熔點低於釷，而高於鈾。這三個元素彼此的熱膨脹、電導率和熱導率相當，表現出典型的貧金屬特徵。估計鏷的剪切模量與鈦相近。[15]

在室溫下，鏷是體心四方結構，其可被視為扭曲的體心立方晶格結晶：而這種結構在被壓縮至高達53 GPa時仍不會改變。從大約1200°C的高溫冷卻後，其結構變為面心立方（fcc）。[12][16]從室溫至700°C之間其四方相的熱膨脹係數為9.9×10-6/°C。[12]

鏷具有順磁性，且在任何溫度下都不會發生磁躍遷。[17]它在溫度低於1.4K時將成為超導體。[5][13]四氯化鏷在室溫下是順磁性的，但在冷卻至182K後會轉為鐵磁性。[18]

化學性質

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鏷容易與氧氣、水蒸氣和酸反應，但不與鹼反應。[5]

無論是在固體和水溶液中，鏷存在兩個主要的氧化態：+4和+5，而+3和+2態的鏷也在一些固相中被觀察到。由於它的電子組態是[Rn]7s26d15f2，+5氧化態對應的低能量有利於5f0的電子填入。+4和+5態的鏷都很容易在水中形成氫氧化物，主要離子包括Pa(OH)3+、Pa(OH)2+
2、Pa(OH)+
3以及Pa(OH)4，皆為無色的。其他已知的離子包括PaCl2+
2、PaSO2+
4、PaF3+、PaF2+
2、PaF−
6、PaF2−
7以及PaF3−
8。

化合物

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化學式 顏色 結構 空間群 空間群編號 皮爾遜符號 a (pm) b (pm) c (pm) Z 密度, g/cm3
Pa 銀灰 四方晶系 I4/mmm 139 tI2 392.5 392.5 323.8 2 15.37
PaO 岩鹽[14] Fm3m 225 cF8 496.1 4 13.44
PaO2 黑 面心立方[14] Fm3m 225 cF12 550.5 4 10.47
Pa2O5 白 Fm3m[14] 225 cF16 547.6 547.6 547.6 4 10.96
Pa2O5 白 斜方晶系[14] 692 402 418
PaH3 黑 立方晶系[14] Pm3n 223 cP32 664.8 664.8 664.8 8 10.58
PaF4 紅棕 單斜晶系[14] C2/c 15 mS60 2
PaCl4 黃綠 四方晶系[19] I41/amd 141 tI20 837.7 837.7 748.1 4 4.72
PaBr4 棕 四方晶系[20] I41/amd 141 tI20 882.4 882.4 795.7
PaCl5 黃 單斜晶系[21] C2/c 15 mS24 797 1135 836 4 3.74
PaBr5 紅 單斜晶系[22] P21/c 14 mP24 838.5 1120.5 1214.6 4 4.98
PaOBr3 單斜晶系 C2 1691.1 387.1 933.4
Pa(PO3)4 斜方晶系[23] 696.9 895.9 1500.9
Pa2P2O7 立方晶系[23] Pa3 865 865 865
Pa(C8H8)2 金黃 單斜晶系[24] 709 875 1062

a，b和c是晶格常數，單位為皮米；Z是每單位晶格中的首欄化學式數目。

同位素

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目前已發現29種鏷的同位素，全部都具有放射性。其中最穩定的是231Pa，半衰期為32760年，233Pa的半衰期為27天，230Pa的半衰期為17.4天。其它的大部分都小於1.6天，其中的大部分又小於1.8秒。鏷還有兩個核異構體：217mPa（半衰期 1.2毫秒）和234mPa（半衰期 1.17分）。[25]

鏷主要有兩種衰變模式：較輕同位素（211Pa至231Pa）的主要衰變模式為α衰變，產物多為錒的同位素；較重同位素（232Pa至240Pa）的主要衰變模式為β衰變，產物為鈾的同位素。[25]

應用

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雖然元素週期表中位於鏷前後的釷和鈾由於半衰期長且存量豐富而都有著廣泛的應用，但鏷本身由於存量稀少，且具有高放射性和高毒性，目前在科學研究之外沒有其他用途。[26]

鏷-231是由核反應爐中鈾-235發生α衰變所產生，或者由以下反應232Th + n → 231Th + 2n，接著231Th發生β衰變生成。它曾經被認為能夠維持核連鎖反應，理論上可以用來製造核武器，物理學家沃爾特·塞弗里茨（德语：Walter Seifritz）曾估計其臨界質量為750±180公斤。[27]然而，由於難以製成如此大量的鏷，以鏷製造核武器的可能性已被排除。[28]

隨著高靈敏度質譜儀的面世，鏷開始在地質學和古海洋學中用作示蹤劑，可透過沉積物中鏷-231和釷-230的比例對其進行年代測定，並用於模擬礦物的形成。[29]使用此法測定海洋沉積物的年代，可讓科學家們能夠重建冰河時期冰川最後一次融化期間北大西洋水體的流動。[30]一些與鏷相關的年代測定依靠於對鈾衰變鏈中幾個長壽命同位素的相對濃度的分析，例如鈾、鏷和釷。這三個元素分別具有6、5和4個價電子，因此易形成+6、+5和+4氧化態，並表現出不同的物性和化性。其中釷和鏷的化合物難溶於水，會沉澱成沉積物，而鈾則否，且釷的沉澱速率比鏷快。分析鏷-231（半衰期32760年）和釷-230（半衰期75380年）的濃度比例與僅測量一種同位素的濃度相比，可以提高年代測定的準確度。此外，這種雙同位素測定法受同位素空間分佈的不均勻性及其沉澱速率的變化性影響較小。[29][31]

安全

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鏷在人體中不發揮任何生物學作用[32]，但由於其具有高度的放射性，對生物體具有很高的毒性，因此须在密封的手套箱进行操作。其最穩定的同位素鏷-231的活性比度（英语：Specific activity）為每克0.048居里（1.8GBq），主要會發射能量為5MeV的α粒子，用任何材料的薄片或皮膚即可阻擋，通常只有在被攝入體內時才會對健康構成危害。[32]然而它會慢慢地衰變成錒-227，半衰期為32760年。錒-227的活性比度為每克74居里（2700GBq），會同時發射α及β粒子，半衰期僅22年。錒-227接著會衰變成一些半衰期更短、活性比度更大的放射性同位素，最終衰變成穩定的鉛-207。其衰變鏈整理於下表：

同位素種類 231Pa 227Ac 227Th 223Ra 219Rn 215Po 211Pb 211Bi 207Tl 207Pb
放射劑量 (居里/克) 0.048 73 3.1×104 5.2×104 1.3×1010 3×1013 2.5×107 4.2×108 1.9×108 --
衰變模式 α α, β α α α α β α, β β --
半衰期 3.3萬年 22年 19天 11天 4秒 1.8毫秒 36分鐘 2.1分鐘 4.8分鐘 觀測上穩定

鏷是微量存在於自然界中的天然元素，可通過進食、飲水或呼吸空氣進入體內。當吸入時，很大一部分的鏷可以從肺部透過血液移動到其他器官，這取決於該鏷化合物的溶解度。[32]通常人體內沉積的鏷可能是腸胃道從食物和飲水中吸收而來，攝入體內的鏷中只有大約0.05%會進入血液，其餘的則會被排出體外。血液中的鏷有大約40%進入骨骼中，約15%進入肝臟，2%進入腎臟，其餘的被排泄出體外。鏷在骨骼中的生物半衰期約為50年，而在其他器官中，其排泄動力學具有快速和緩慢的組成部分。例如肝臟中70%的鏷的生物半衰期為10天，剩下的30%為60天；腎臟的相應值則為20%（10天）和80%（60天）。在鏷處於這些器官中的期間內，其放射性會持續增加癌症產生的風險。[26][33]鏷在人體內的最大放射性活度安全劑量是0.03微居里（1.1kBq），相當於0.5微克鏷-231的放射性，這種同位素的毒性是氫氰酸的2.5×108倍。[34]在德國，鏷-231在空氣中的最大允許濃度為3×10-4 Bq/m3。[33]

参考资料

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  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语）. 
  2. ^ Donohue, J. On the crystal structure of protactinium metal. Acta Crystallographica. 1959, 12 (9): 697. doi:10.1107/S0365110X59002031. 
  3. ^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds 互联网档案馆的存檔，存档日期2012-01-12., in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
  4. ^ 异体字字典. [2017-08-06]. （原始内容存档于2017-08-06）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Emsley, John. Protactinium. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. 2003: 347–349 [2001]. ISBN 0-19-850340-7. 
  6. ^ Laing, Michael. A Revised Periodic Table: With the Lanthanides Repositioned. Foundations of Chemistry. 2005, 7 (3): 203. doi:10.1007/s10698-004-5959-9. 
  7. ^ National Research Council (U.S.). Conference on Glossary of Terms in Nuclear Science and Technology. A Glossary of Terms in Nuclear Science and Technology. American Society of Mechanical Engineers. 1957: 180 [25 July 2015]. （原始内容存档于2020-08-11）. 
  8. ^ Crookes, W. Radio-Activity of Uranium. Proceedings of the Royal Society of London. 1899, 66: 409–423 [2016-09-14]. doi:10.1098/rspl.1899.0120. （原始内容存档于2021-03-29）. 
  9. ^ Hammond, C. R. The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st. CRC press. 2004. ISBN 0-8493-0485-7. 
  10. ^ Myasoedov, B. F.; Kirby, H. W.; Tananaev, I. G. Chapter 4: Protactinium. Morss, L. R.; Edelstein, N. M.; Fuger, J. (编). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements 3rd. Dordrecht, The Netherlands: Springer. 2006. ISBN 978-1-4020-3555-5. 
  11. ^ Protactinium. [2013-03-21]. （原始内容存档于2011年9月28日）.  橡树岭国家实验室.
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 Marples, J. A. C. On the thermal expansion of protactinium metal. Acta Crystallographica. 1965, 18 (4): 815–817. doi:10.1107/S0365110X65001871. 
  13. ^ 13.0 13.1 Fowler, R. D.; Matthias, B.; Asprey, L.; Hill, H.; et al. Superconductivity of Protactinium. Physical Review Letters. 1965, 15 (22): 860. Bibcode:1965PhRvL..15..860F. doi:10.1103/PhysRevLett.15.860. 
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 Sellers, Philip A.; Fried, Sherman; Elson, Robert E.; Zachariasen, W. H. The Preparation of Some Protactinium Compounds and the Metal. Journal of the American Chemical Society. 1954, 76 (23): 5935. doi:10.1021/ja01652a011. 
  15. ^ Seitz, Frederick and Turnbull, David (1964) Solid state physics: advances in research and applications, Academic Press, pp. 289–291, ISBN 0-12-607716-9.
  16. ^ Young, David A. (1991) Phase diagrams of the elements, University of California Press, p. 222, ISBN 0-520-07483-1.
  17. ^ Buschow, K. H. J. (2005) Concise encyclopedia of magnetic and superconducting materials, Elsevier, pp. 129–130, ISBN 0-08-044586-1.
  18. ^ Hendricks, M. E. Magnetic Properties of Protactinium Tetrachloride. Journal of Chemical Physics. 1971, 55 (6): 2993–2997. Bibcode:1971JChPh..55.2993H. doi:10.1063/1.1676528. 
  19. ^ Brown D., Hall T.L., Moseley P.T. Structural parameters and unit cell dimensions for the tetragonal actinide tetrachlorides(Th, Pa, U, and Np) and tetrabromides (Th and Pa). J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1973, (6): 686–691. doi:10.1039/DT9730000686. 
  20. ^ Tahri, Y; Chermette, H; Elkhatib, N; Krupa, J; Simoni, E. Electronic structures of thorium and protactinium halide clusters of [ThX8]4− type. Journal of the Less Common Metals. 1990, 158: 105. doi:10.1016/0022-5088(90)90436-N. 
  21. ^ Dodge, R. P.; Smith, G. S.; Johnson, Q.; Elson, R. E. The crystal structure of protactinium pentachloride. Acta Cryst. 1967, 22: 85–89. doi:10.1107/S0365110X67000155. 
  22. ^ Brown, D.; Petcher, T. J.; Smith, A. J. The crystal structure of β-protactinium pentabromide. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1969, 25 (2): 178. doi:10.1107/S0567740869007357. 
  23. ^ 23.0 23.1 Brandel, V.; Dacheux, N. Chemistry of tetravalent actinide phosphates—Part I. Journal of Solid State Chemistry. 2004, 177 (12): 4743. Bibcode:2004JSSCh.177.4743B. doi:10.1016/j.jssc.2004.08.009. 
  24. ^ Starks, David F.; Parsons, Thomas C.; Streitwieser, Andrew.; Edelstein, Norman. Bis(π-cyclooctatetraene) protactinium. Inorganic Chemistry. 1974, 13 (6): 1307. doi:10.1021/ic50136a011. 
  25. ^ 25.0 25.1 Audi, G. The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties (PDF). Nuclear Physics A. 2003, 729: 3. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. （原始内容 (PDF)存档于2008-09-23）. 
  26. ^ 26.0 26.1 Protactinium 互联网档案馆的存檔，存档日期7 March 2008., Argonne National Laboratory, Human Health Fact Sheet, August 2005
  27. ^ Seifritz, Walter (1984) Nukleare Sprengkörper – Bedrohung oder Energieversorgung für die Menschheit, Thiemig-Verlag, ISBN 3-521-06143-4.
  28. ^ Ganesan, S. A Re-calculation of Criticality Property of 231Pa Using New Nuclear Data (PDF). Current Science. 1999, 77 (5): 667–677 [21 March 2013]. （原始内容 (PDF)存档于3 March 2016）. 
  29. ^ 29.0 29.1 Articles "Protactinium" and "Protactinium-231 – thorium-230 dating" in Encyclopædia Britannica, 15th edition, 1995, p. 737
  30. ^ McManus, J. F.; Francois, R.; Gherardi, J.-M.; Keigwin, L. D.; et al. Collapse and rapid resumption of Atlantic meridional circulation linked to deglacial climate changes (PDF). Nature. 2004, 428 (6985): 834–837 [2022-01-14]. Bibcode:2004Natur.428..834M. PMID 15103371. S2CID 205210064. doi:10.1038/nature02494. （原始内容 (PDF)存档于2013-04-10）. 
  31. ^ Cheng, H.; Edwards, R.Lawrence; Murrell, M. T.; Benjamin, T. M. Uranium-thorium-protactinium dating systematics. Geochimica et Cosmochimica Acta. 1998, 62 (21–22): 3437. Bibcode:1998GeCoA..62.3437C. doi:10.1016/S0016-7037(98)00255-5. 
  32. ^ 32.0 32.1 32.2 Protactinium (Pa) - Chemical properties, Health and Environmental effects. [2022-01-15]. （原始内容存档于2022-06-18） （英语）. 
  33. ^ 33.0 33.1 Grossmann, R; Maier, H; Szerypo, J; Friebel, H. Preparation of 231Pa targets. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment. 2008, 590: 122. Bibcode:2008NIMPA.590..122G. doi:10.1016/j.nima.2008.02.084. 
  34. ^ Palshin, E.S.; et al. Analytical chemistry of protactinium. Moscow: Nauka. 1968. 

外部連結

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