Bệnh Moyamoya

Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 7 năm 2018)

Bài viết này cần thêm chú thích nguồn gốc để kiểm chứng thông tin. Mời bạn giúp hoàn thiện bài viết này bằng cách bổ sung chú thích tới các nguồn đáng tin cậy. Các nội dung không có nguồn có thể bị nghi ngờ và xóa bỏ.

Bệnh Moyamoya
Schematic representation of the circle of Willis, arteries of the brain and brain stem.
Chuyên khoa	thần kinh học
ICD-10	I67.5
ICD-9-CM	437.5
OMIM	252350
DiseasesDB	8384
eMedicine	neuro/616
Patient UK	Bệnh Moyamoya
MeSH	D009072

Bệnh Moyamoya là những rối loạn cực kỳ hiếm gặp, biểu hiện qua chứng chít hẹp của các mạch máu thuộc vành động mạch não trong hộp sọ (tức "Vòng Willis", "Vòng động mạch Willis", "Đường khép kín Willis" hay hệ thống động mạch vùng đáy sọ), khiến não bị thiếu máu cục bộ. Có thể dẫn đến hậu quả như vỡ động mạch và xuất huyết trong sọ. Những điều kiện này có thể dẫn đến tắc nghẽn hay bịt kín không cho máu lưu thông từ các đường động mạch cổ đến não bộ ở mức độ không thể phục hồi do động mạch nằm trong hộp sọ. Bệnh có khuynh hướng ảnh hưởng lên trẻ em hoặc người lớn ở độ tuổi từ 30 đến 40 tuổi. Ở trẻ em thường biểu hiện qua đột quỵ hay con co giật do tai biến ngập máu. Ở người lớn thường biểu hiện qua chảy máu hay đột quỵ Những biểu hiện lâm sàng đặc trưng như thiếu máu não cục bộ (do đột quỵ), tái diễn các cơn thiếu máu cục bộ ngắn ngủi (recurrent TIAs), liệt giác quan vận động, co giật và/hoặc đau nửa đầu.

• http://www.moyamoya.com
• Trung tâm Moyamoya Lưu trữ 2008-12-02 tại Wayback Machine, Bệnh viện Đại học Stanford.
• Thử nghiệm lâm sàng về Moyamoya ở vùng Midwest Lưu trữ 2010-06-03 tại Wayback Machine, Đại học Washington, St.Louis.