Progeria: Revizyonlar arasındaki fark

Progeria, halk dilindeki adıyla erken yaşlanma hastalığı, konu hakkında yapılan bilimsel araştırmalar hastalığın çaresini bulmaktan ziyade hastalığa sebep olan faktörleri bulmak ve bu sayede insanlığın ömürünü uzatabilmektir.

Diğer adı Hutchinson-Gilford olan bir genetik hastalik, ilk 46 kromozomla birlikte ortaya çıkan bu hastalık telomer zincirin kısalığından kaynaklanmaktadır.Normal somatik hücrelerde her replikasyon sonrası telomerik DNA kısalır. Telomer kısalması ve sınırlı yaşam süresi potansiyel tümör baskılama mekanizmasıdır.Çünkü insanın yapısındaki kromozomlar sürekli bölündüğü için kısalır bu da hücreleri yaşlandırır.Normalde ortalama 80 yıl yaşayan birey 12-13 yaşlarında yaşamını yitirir.Diğer bir deyişle henüz 10 yaşında 70 yaşındaki bir insan görünümüne sahiptir.8 milyonda bir görülen bu hastalık için çalışmalar hastalığın sona ermesi yerine hastalıktaki kromozomların uzunluğunun dolayısıyla insanın yaşam süresinin uzatılması yönünde yapılmaktadır.

• "A Time to Live" – Seattle Post-Intelligencer feature about Seth Cook, a child with Progeria.
• "Seth Cook, 1993-2007" – Seattle Post-Intelligencer obituary for Seth Cook.
• Bodyshock: The 80-Year-Old Children
• The Girl who is older than her Grandmother
• "Family tormented by ageing disease" – BBC News article on a family with Progeria; cites study that progeria is inheritable.
• Hutchinson-Gilford Progeria syndrome Network
• Media – a list of references in common culture
• Progeria Research Foundation
• Progeria News and Media Collection
• Segmental Progeria
• Farnesyl transferase inhibitors may help children with Hutchinson-Gilford progeria – Article on the use of FTI inhibitors as potential treatment