[go: up one dir, main page]
Пређи на садржај

Propilen glikol

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са Propan-1,2-diol)
Propilen glikol[1]
Propylene glycol
ball-and-stick model
ball-and-stick model
Space-filling model
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
Propan-1,2-diol
Drugi nazivi
Propilen glikol; α-Propilen glikol; 1,2-Propanediol; 1,2-Dihidroksipropan; Metil etil glikol; MEG; Metiletilen glikol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.307
E-brojevi E1520 (dodatne hemikalije)
RTECS TY6300000
UNII
  • CC(O)CO
Svojstva
C3H8O2
Molarna masa 76,10 g·mol−1
Gustina 1,036 g/cm³
Tačka topljenja −59 °C (−74 °F; 214 K)
Tačka ključanja 1.882 °C (3.420 °F; 2.155 K)
Meša se
Rastvorljivost u etanol Meša se
Rastvorljivost u dietil etar Meša se
Rastvorljivost u aceton Meša se
Rastvorljivost u hloroform Meša se
Toplotna provodljivost 0,34 W/m-K (50% H2O @ 90 °C)
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja External MSDS
S-oznake S24 S25
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilЗдравствени код 0: Излагање под стањем ватре не би представљало опасност осим оне обичног горљивог материјала (нпр. натријум хлорид)Код реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
1
0
0
Srodna jedinjenja
Srodne glikoli
 Etilen glikol, 1,3-propandiol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Propilen glikol, takođe poznat kao 1,2-propandiol ili propan-1,2-diol, je organsko jedinjenje (diol ili dvostruki alkohol) sa formulom C3H8O2. On je bezbojna, skoro bezmirisna, prozirna, viskozna tečnost sa slabo slatkim ukusom, higroskopna i mešljiva sa vodom, acetonom, i chloroformom.

Ovo jedinjenje se ponekad naziva α-propilen glikol da bi se napravila razlika od izomera propan-1,3-diola (β-propilen glikola).

Produkcija

[уреди | уреди извор]

(S)-Propandiol se može sintetisati iz D-manitola, na sledeći način:[4]

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 7868
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hanessian, Stephen (1983). Total Synthesis of Natural Products: The 'Chiron' Approach. Pergamon press. стр. 41. ISBN 978-0080307152. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Propilen_glikol&oldid=28524364”