ПНУ-282,987

ПНУ-282,987
IUPAC име
	N-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил]-4-хлоробензамид
Идентификатори
CAS број	123464-89-1
ATC код	None
PubChem	CID 11243536
ChEMBL	CHEMBL177611
Хемијски подаци
Формула	C14H17ClN2O
Моларна маса	264,750
	SMILES Clc3ccc(cc3)C(=O)NC1CN2CCC1CC2; ;

ПНУ-282,987 је лек који делује као потентан и селективан агонист за α7 подтип неуронских никотинских ацетилхолинских рецептора.^[1]^[2] У животињским студијама, он испољава ноотропне ефекте, те његови деривати могу да буду корисни у третману шизофреније.^[3]^[4] ПНУ-282,987 није подесан за клиничку употребу због јаке инхибиције хЕРГ антимете.^[5]

Референце

^ Хајóс, M.; Хурст, Р.; Хоффманн, W.; Краусе, M.; Wалл, Т.; Хигдон, Н.; Гроппи, V. (2005). „Тхе селецтиве алпха7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонист ПНУ-282987 Н-(3Р)-1-Азабицyцло2.2.2оцт-3-yл-4-цхлоробензамиде хyдроцхлориде енханцес ГАБАергиц сyнаптиц ацтивитy ин браин слицес анд ресторес аудиторy гатинг дефицитс ин анестхетизед ратс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 312 (3): 1213—1222. ПМИД 15523001. дои:10.1124/јпет.104.076968.
^ Боднар, А.; Цортес-Бургос, L.; Цоок, К.; Динх, D.; Гроппи, V.; Хајос, M.; Хигдон, Н.; Хоффманн, W.; Хурст, Р. (2005). „Дисцоверy анд струцтуре-ацтивитy релатионсхип оф qуинуцлидине бензамидес ас агонистс оф алпха7 ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 48 (4): 905—908. ПМИД 15715459. дои:10.1021/јм049363q.
^ Хансен, Х.; Тиммерманн, D.; Петерс, D.; Wалтерс, C.; Дамај, M.; Миккелсен, Ј. (2007). „Алпха-7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонистс селецтивелy ацтивате лимбиц регионс оф тхе рат форебраин: ан еффецт симилар то антипсyцхотицс”. Јоурнал оф неуросциенце ресеарцх. 85 (8): 1810—1818. ПМИД 17455307. дои:10.1002/јнр.21293.
^ Redrobe, J. (2009). "Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor activation ameliorates scopolamine-induced behavioural changes in a modified continuous Y-maze task in mice". European journal of pharmacology 602 (1): 58–65. . PMID 18848931. doi:10.1016/j.ejphar.2008.09.035. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Wалкер, ДП; Wисхка, ДГ; Пиотроwски, ДW; et al. (2006). „Десигн, сyнтхесис, струцтуре-ацтивитy релатионсхип, анд ин виво ацтивитy оф азабицyцлиц арyл амидес ас алпха7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонистс”. Биоорг. Мед. Цхем. 14 (24): 8219—48. ПМИД 17011782. дои:10.1016/ј.бмц.2006.09.019.

Спољашње везе

[1] Хајóс, M.; Хурст, Р.; Хоффманн, W.; Краусе, M.; Wалл, Т.; Хигдон, Н.; Гроппи, V. (2005). „Тхе селецтиве алпха7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонист ПНУ-282987 Н-(3Р)-1-Азабицyцло2.2.2оцт-3-yл-4-цхлоробензамиде хyдроцхлориде енханцес ГАБАергиц сyнаптиц ацтивитy ин браин слицес анд ресторес аудиторy гатинг дефицитс ин анестхетизед ратс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 312 (3): 1213—1222. ПМИД 15523001. дои:10.1124/јпет.104.076968.

[2] Боднар, А.; Цортес-Бургос, L.; Цоок, К.; Динх, D.; Гроппи, V.; Хајос, M.; Хигдон, Н.; Хоффманн, W.; Хурст, Р. (2005). „Дисцоверy анд струцтуре-ацтивитy релатионсхип оф qуинуцлидине бензамидес ас агонистс оф алпха7 ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 48 (4): 905—908. ПМИД 15715459. дои:10.1021/јм049363q.

[3] Хансен, Х.; Тиммерманн, D.; Петерс, D.; Wалтерс, C.; Дамај, M.; Миккелсен, Ј. (2007). „Алпха-7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонистс селецтивелy ацтивате лимбиц регионс оф тхе рат форебраин: ан еффецт симилар то антипсyцхотицс”. Јоурнал оф неуросциенце ресеарцх. 85 (8): 1810—1818. ПМИД 17455307. дои:10.1002/јнр.21293.

[4] Redrobe, J. (2009). "Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor activation ameliorates scopolamine-induced behavioural changes in a modified continuous Y-maze task in mice". European journal of pharmacology 602 (1): 58–65. . PMID 18848931. doi:10.1016/j.ejphar.2008.09.035. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[5] Wалкер, ДП; Wисхка, ДГ; Пиотроwски, ДW; et al. (2006). „Десигн, сyнтхесис, струцтуре-ацтивитy релатионсхип, анд ин виво ацтивитy оф азабицyцлиц арyл амидес ас алпха7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонистс”. Биоорг. Мед. Цхем. 14 (24): 8219—48. ПМИД 17011782. дои:10.1016/ј.бмц.2006.09.019.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]