Propilamin
| Propilamin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 1-Aminopropan n-Propilamin | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 107-10-8 
| ||
| PubChem[2][3] | 7852 | ||
| ChemSpider[4] | 7564
| ||
| EINECS broj | |||
| UN broj | 1277 | ||
| ChEBI | 39870 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL14409
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | UH9100000 | ||
| Bajlštajn | 1098243 | ||
| Gmelin Referenca | 1529 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C3H9N | ||
| Molarna masa | 59.11 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Miris | slično amonijaku | ||
| Gustina | 719 mg mL–1 | ||
| Tačka topljenja |
-83 °C, 190.15 K, -117 °F | ||
| Tačka ključanja |
47-51 °C, 320-324 K, 116-124 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | meša se | ||
| log P | 0,547 | ||
| Napon pare | 33,01 kPa (na 20 °C) | ||
| kH | 660 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,388 | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−101,9–−101,1 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−2,368–−2,362 MJ mol−1 | ||
| Standardna molarna entropija S |
227,44 J K−1 mol−1 | ||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 162,51 J K−1 mol−1 | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija |  F  C
| ||
| R-oznake | R11, R20/21/22, R34 | ||
| S-oznake | S26, S36/37/39, S45 | ||
| Tačka paljenja | −30 °C | ||
| Eksplozivni limiti | 2–10.4% | ||
| LD50 | 370 mg kg−1(oralno, pacov) 402,6 mg kg−1 (dermalno, zec) | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna alkanamini | Etilamin, etilenediamin, izopropilamin, 1,2-diaminopropan, 1,3-diaminopropan, izobutilamin, tert-butilamin, n-butilamin | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Propilamin (n-propilamin) je amin sa hemijskom formulom C3H9N. Propilamin je slaba baza sa Kb vrednošću od 4.7 × 10−4.
Propil amin hidrohlorid se može pripremiti reakcijom 1-propil alkohola sa amonijum hloridom u vodi na visokoj temperaturi i pritisku koristeći Luisovu kiselinu kao katalizator sa feri hloridom.
- ↑ „Propylamine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 4. 5. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
