N-Acetilgalaktozamin

N-Acetilgalaktozamin
	2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactose
Drugi nazivi	GalNAc; 2-Acetamido-2-deoksi-D-galaktoza; N-Acetilhondrozamin; 2-Acetamido-2-deoksi-D-galaktopiranoza; N-Acetil-D-galaktozamin
Identifikacija
CAS registarski broj	31022-50-1
PubChem	84265
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O[C@@H](C(CO)O[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)[C@H]1O
InChI
	InChI=1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6+,7-,8+/m1/s1 ; Kod: OVRNDRQMDRJTHS-DJLPIQJZSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C8H15NO6
Molarna masa	221.21 g/mol
Tačka topljenja	172-173 °C
Opasnost
S-oznake	S24/25
Srodna jedinjenja
Srodna monosaharidi	N-Acetilglukozamin; Galaktozamin; Galaktoza
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

N-Acetilgalaktozamin (GalNAc), je aminošećerni derivat galaktoze.^[3]

Funkcija

Kod ljudi on je terminalni ugljeni hidrat koji formira antigen krvne grupe A.^[4]

On je tipično prvi monosaharid vezan za serin ili treonin u specifičnoj formi proteinske O-glikozilacije.

N-Acetilgalaktozamin je neophodan za interćelijsku komunikaciju, i koncentrisan je u senzornim nervnim strukturama ljudi i životinja.

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0-8153-3218-1.
↑ Donald M. Marcus, Elvin A. Kabat, Gerald Schiffman (1964). „Immunochemical Studies on Blood Groups. XXXI. Destruction of Blood Group A Activity by an Enzyme from Clostridium tertium Which Deacetylates N-Acetylgalactosamine in Intact Blood Group Substances”. Biochemistry 3: 437–443. DOI:10.1021/bi00891a023.

Portal Hemija