[go: up one dir, main page]

Prijeđi na sadržaj

Lepirudin

Izvor: Wikipedija
Lepirudin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 120993-53-5
ATC kod B01AE02
DrugBank DB00001
ChEMBL[1] CHEMBL1201666 DaY
Hemijski podaci
Formula ?
Fizički podaci
Tačka topljenja 65 °C (149 °F)
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 1,3 h
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Intravenozno

Lepirudinje identičan sa prirodnim hirudinom, osim što je leucin zamenjen izoleucinom na N-terminalnom kraju molekula, i sulfatna grupa nije prisutna na tirozinu u poziciji 63. On se proizvodi pomoću ćelija kvasca.[2][3][4]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  2. Smythe MA, Stephens JL, Koerber JM, Mattson JC: A comparison of lepirudin and argatroban outcomes. Clin Appl Thromb Hemost. 2005 Oct;11(4):371-4. PMID 16244762
  3. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. DOI:10.1093/nar/gkq1126. PMC 3013709. PMID 21059682.  edit
  4. David S. Wishart, Craig Knox, An Chi Guo, Dean Cheng, Savita Shrivastava, Dan Tzur, Bijaya Gautam, and Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. DOI:10.1093/nar/gkm958. PMC 2238889. PMID 18048412.  edit

Literatura

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]