Imidazolini

Imidazolini
	4,5-dihydro-1H-imidazole
Identifikacija
CAS registarski broj	504-75-6
PubChem	68156
ChemSpider	61464
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	N\1=C\NCC/1
InChI
	InChI=1S/C3H6N2/c1-2-5-3-4-1/h3H,1-2H2,(H,4,5) ; Kod: MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C3H6N2/c1-2-5-3-4-1/h3H,1-2H2,(H,4,5); Kod: MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYAB
Svojstva
Molekulska formula	C3H6N2
Molarna masa	70.093 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Imidazolini us azotna heterociklična jedinjenja sa formulom C₃H₆N₂, koja su izvedena iz imidazola. Prsten sadrži jednu iminsku vezu. Ugljenici na pozicijam 4 i 5 su vezani jednostrukom vezom, umesto dvostruke kao što je to slučaj imidazola. Imidazolini su strukturano srodni sa gvanidinima i amidinima.

Hemijski odnosi imidazole i njegovih redukovanih derivata.

Poput imidazola, imidazolin-bazirana jedinjenja su bila korištena kao N-heterociklični karbenski ligandi raznih prelaznih metala. Imidazolin je prisutan u komercijalno dostupnom Grubsov katalizator druge generacije.

Biološka uloga

Mnogi imidazolini su biološki aktivni.^[4] Većina bio-aktivnih derivata sadrži supstituent (aril or alkil grupu) na ugljeniku između dva azotna centra. Neka od generičkih imena su oksimetazolin, ksilometazolin, tetrahidrozolin, i nafazolin.

Povezano

Literatura

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol 143 (8): 952–959. DOI:10.1038/sj.bjp.0706019. PMC 1575965. PMID 15545290.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol 143 (8): 952–959. DOI:10.1038/sj.bjp.0706019. PMC 1575965. PMID 15545290.

[1]

[2]

[3]

[4]