Nasutitermes corniger

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Nasutitermes corniger
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Без ранга:
Без ранга:
Надкласс:
Инфракласс:
Клада:
Инфраотряд:
Клада:
Клада:
Клада:
Клада:
Семейство:
Подсемейство:
Вид:
Nasutitermes corniger
Международное научное название
Nasutitermes corniger (Motschulsky, 1855)
Синонимы
  • Eutermes costaricensis Holmgren, 1910
  • Eutermes insularis Holmgren, 1910
  • Eutermes insularis subsp. obscurus Holmgren, 1910
  • Termes corniger Motschulsky, 1855
  • Termes cornigera Motschulsky, 1855

Nasutitermes corniger (лат.) — вид носатых термитов рода Nasutitermes из семейства Termitidae (Nasutitermitinae). Дендробионт, обитающий и потребляющий древесину, эндемичный для Неотропиков. Он очень близок к Nasutitermes ephratae[1]. Этот вид взаимодействует с множеством различных организмов, включая летучих мышей, которые ночуют в его гнезде, и различные виды муравьёв, которые сожительствуют с термитом.

Распространение

[править | править код]

Неотропика. N. corniger был обнаружен в Мексике, Гватемале, Гондурасе, Коста-Рике, Панаме, Венесуэле, Тринидаде и Тобаго, Бразилии, Боливии, Пуэрто-Рико[1] и недавно во Флориде (США)[2][3]. Этот широко распространенный термит может обосноваться в различных тропических местообитаниях, включая городские, сельскохозяйственные и природные среды, а также был завезен человеком в Папуасский регион[4].

N. corniger является одним из основных городских вредителей в Бразилии и Аргентине[5][6].

Солдаты мелкие, около 5 мм. У них коричневые или чёрные головы с конусообразным передним выступом, носом, который выделяет защитное вещество. У солдат этого вида мандибулы редуцированы до маленьких выступов. На голове солдата имеется шесть волосков; этот признак в сочетании с наличием в колонии нескольких королев (полигиния) может быть использован для отличия Nasutitermes corniger от некоторых других представителей рода Nasutitermes[4].

Алаты, или крылатые репродуктивные имаго (самки и самцы), имеют тёмно-коричневое тело с тёмными крыльями и довольно крупные размеры (~15—18 мм). Вдоль переднего края крыльев имеются две утолщённые жилки, как у Amitermes floridensis из семейства Termitidae, а также у видов семейства Rhinotermitidae. Крылья Nasutitermes corniger от тёмно-коричневого до чёрного цвета. Как у широко распространённого термита, морфологические различия проявляются в размере сложных глаз и оцеллий (простых глаз)[4].

Колонии Nasutitermes corniger достигают зрелости, когда в них вырастает более 50 000 рабочих и солдат. После достижения зрелости семья термитов роится ежегодно в сезон дождей (с мая по ноябрь), обычно после выпадения осадков. Колонии могут насчитывать от 800 000 до более 1,2 миллиона особей в крупной семье[4].

Гнёзда N. corniger тёмно-коричневые на поверхности и имеют небольшие бугорки на внешней стороне. Когда они маленькие (менее 20 см в диаметре), то обычно имеют шарообразную форму, но по мере роста становятся более эллиптическими. На поверхности гнезда также могут быть локальные доли. Королева живёт в камере, расположенной в центре гнезда (часто рядом со стволом дерева или веткой, к которой прикреплено гнездо), шириной до 8 см и высотой до 1 см, сильно укреплённой. Толщина стенок гнезда уменьшается по направлению от королевы к внешней стороне, но если гнездо подвергается нападению хищников, то стенки укрепляются. В одном из исследований их гнёзд самое тяжёлое гнездо весило 28 килограммов и имело размеры 68 см на 46 см на 34 см[1]. Наземные гнёзда часто видны и находятся у основания деревьев, на стволах деревьев или на ветвях. Также часто встречаются наземные гнёзда и гнёзда в строительных конструкциях или мусоре; однако этот термит может менять места гнездования, его находили в строениях, мусорных кучах, под цементными блоками и т. д. Некоторые гнёзда бывает трудно обнаружить, если они покрыты растительностью или мусором. Гнёзда состоят из картона, который в основном состоит из экскрементов[4][7].

Конусоголовые термиты N. corniger строят туннели или кормовые галереи, соединяющие места их гнездования и питания. Такие туннели имеют ширину ~5 мм или больше и являются полыми, образуя почвенную трубку, похожую на солому при разломе. Эти туннельные системы сильно разветвлены, представляют собой обширные кормовые сети и могут легко достигать более 30 м от гнезда[4].

Размножение

[править | править код]

Количество особей, производимых колониями N. corniger, сильно варьируется. Зрелые колонии, насчитывающие от 50 000 до 400 000 бесплодных рабочих, обычно производят от 5 000 до 25 000 крылатых половых особей (алатов). В некоторые годы большие колонии не дают плодовитого выводка. Нимфы алатов развиваются в течение пяти возрастов и проводят от 5 до 8 месяцев в колонии, прежде чем отправиться на спаривание. Когда алаты становятся зрелыми, они обычно составляют 35 % биомассы колонии. В каждой колонии производится больше самцов, чем самок, но поскольку самки тяжелее (на 20—40 %), затраты энергии на каждый пол одинаковы[8]. В новообразованных колониях обычно несколько королев и королей живут в одной королевской камере. Немного более старые колонии обычно состоят из нескольких королев (до 33), но только одного короля, и в этих случаях вид можно считать полигинным. Через несколько лет вид становится моногамным, имея только одну королеву и одного короля. Полигиния на ранних стадиях развития колонии выгодна, так как позволяет колонии производить много рабочих за короткий период времени и позволяет производить самок алатов быстрее, чем если бы колония была моногамной с самого начала[9].

Взаимодействия

[править | править код]

Ассоциации

[править | править код]

Многочисленные виды муравьёв живут в гнёздах N. corniger или заселяют их после того, как термиты покидают их. Некоторые виды охотятся на термитов, другие — нет. Исследования с использованием радиоактивных трассёров показали, что при совместном проживании питательные вещества поступают между муравьями и термитами в обе стороны. Monacis bispinosa, также известный как Dolichoderus bispinosus, — один из наиболее распространённых видов муравьёв, сожительствующих с термитами, но он восприимчив к их химической защите и не может добывать живых термитов. Camponotus abdominalis сожительствует с термитами реже, но является агрессивным хищником термитов. Было обнаружено, что виды Camponotus и Dolichoderus diversus заселяют покинутые гнёзда N. corniger[10].

Crematogaster brevispinosa rochai (Crematogaster) — один из подвидов муравьёв, чьё взаимодействие с N. corniger было изучено. C. b. rochai обитает в районах каатинга в Бразилии. В гнёздах не было обнаружено ни одной королевы этого муравья, но были найдены их личинки всех каст и полов. В гнёздах, содержащих C. b. rochai, нет ни одной королевы термитов. Таким образом, можно сделать вывод, что и муравьи, и термиты являются членами полидоминантных колоний, каждая из которых имеет множество гнёзд. Муравьи и термиты разделены внутри гнезда и обычно не вступают в контакт друг с другом. C. b. rochai затыкают каналы на границе занимаемых ими участков, чтобы вызвать эту сегрегацию. В тех случаях, когда муравьи и термиты все же вступают в контакт друг с другом (например, если гнездо взломано), они редко проявляют агрессию и стараются избегать друг друга. Существует гипотеза, что содержание углеводородов в их кутикулах могло измениться, чтобы позволить им жить вместе относительно мирно[10].

Считается, что термитам выгодна такая связь, поскольку муравьи оставляют в гнезде остатки, содержащие азот, и это повышает доступность этого важного питательного вещества в условиях его нехватки. Кроме того, муравьи защищают гнездо от хищников. Муравьи получают выгоду, поскольку гнёзда термитов — идеальное место для выращивания потомство, особенно репродуктивных каст. Климат подходит для этого, а гнёзда легко защитить от хищников. Было обнаружено, что другие виды Nasutitermes вырабатывают противогрибковые соединения, которые также могут быть полезны для муравьёв, хотя неизвестно, вырабатывают ли N. corniger такие соединения[10].

Белоголовая круглоносая летучая мышь Lophostoma silvicola устраивает ночлег в гнёздах N.corniger. Самцы сами раскапывают гнездо, затрачивая на это значительное количество энергии. В результате они добиваются репродуктивного успеха, так как гарем самок присоединяется к ним в гнезде. Термитное гнездо — идеальная температура для выращивания потомства и защита от хищных летучих мышей. N. corniger восстанавливают повреждения, нанесённые гнезду летучими мышами, что означает, что самцы должны постоянно поддерживать насест. Как только летучие мыши покидают гнездо, оно заполняется термитами в течение нескольких недель[11]. В настоящее время остаётся неясным, как летучим мышам удаётся создавать гнёзда, не подвергаясь нападению термитов[12].

Некоторые виды птиц, включая трогонов, пуховковых и попугаев, также устраивают гнёзда в термитниках[13]. Их можно отличить от гнёзд летучих мышей по горизонтальному входу, тогда как у летучих мышей вход в гнездо расположен вертикально[14].

Таксономия

[править | править код]

Вид впервые описал в 1855 году российский энтомолог Виктор Иванович Мочульский (1810—1871) под названием Termes corniger Motschulsky, 1855 по материалам экспедиции в Панаму[15].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Thorne, Barbara L. (1980). "Differences in Nest Architecture Between the Neotropical Arboreal Termites, Nasutitermes corniger and Nasutitermes ephratae (Isoptera: Termitidae)". Psyche: A Journal of Entomology. 87 (3—4): 235—244. doi:10.1155/1980/12305.
  2. Nasutitermes corniger, a dangerous termite, arrives in South Florida. Дата обращения: 10 мая 2012. Архивировано из оригинала 12 мая 2012 года.
  3. Scheffrahn RH, Cabrera BJ, Kern WH, Su N-Y. 2002. Nasutitermes costalis (Isoptera: Termitidae) in Florida: First record of a non-endemic establishment by a higher termite. Florida Entomologist 85: 273-275. https://doi.org/10.1653/0015-4040(2002)085[0273:NCITIF]2.0.CO;2
  4. 1 2 3 4 5 6 Reina L. Tong, Katherine E. Tenn. Conehead termite Nasutitermes corniger (Motschulsky) (англ.). Featured Creatures. entnemdept.ufl.edu, University of Florida (2019). Дата обращения: 24 августа 2024.
  5. Roy V, Constantino R, Chassany V, Giusti-Miller S, Diouf M, Mora P, Harry M (2014) Species delimitation and phylogeny in the genus Nasutitermes (Termitidae: Nasutitermitinae) in French Guiana. Molecular Ecology 23(4): 902—920. https://doi.org/10.1111/mec.12641
  6. Constantino R (2002) The pest termites of South America: taxonomy, distribution and status. Journal of Applied Entomology, 126, 355—365. https://doi.org/10.1046/j.1439-0418.2002.00670.x
  7. Scheffrahn RH, Hochmair HH, Kern WH, Warner J, Krecek J, Maharajh B, Cabrera BJ, Hickman RB. 2014. Targeted elimination of the exotic termite, Nasutitermes corniger (Isoptera: Termitidae: Nasutitermitinae), from infested tracts in southeastern Florida. International Journal of Pest Management 60: 9-21. https://doi.org/10.1080/09670874.2014.882528
  8. Thorne, Barbara L. (1983). "Alate production and sex ratio in colonies of the Neotropical termite Nasutitermes corniger (Isoptera; Termitidae)". Oecologia. 58 (1): 103—109. Bibcode:1983Oecol..58..103T. doi:10.1007/BF00384548. PMID 28310653. S2CID 23253718.
  9. Thorne, Barbara L. (1984). "Polygyny in the Neotropical termite Nasutitermes corniger: life history consequences of queen mutualism". Behavioral Ecology and Sociobiology. 14 (2): 117—136. doi:10.1007/BF00291903. S2CID 20473295.
  10. 1 2 3 Quinet Y., Tekule N. & de Biseau J. C. Behavioural Interactions Between Crematogaster brevispinosa rochai Forel (Hymenoptera: Formicidae) and Two Nasutitermes Species (Isoptera: Termitidae) (англ.) // Journal of Insect Behavior : журнал. — 2005. — Vol. 18, no. 1. — P. 1—17. — doi:10.1007/s10905-005-9343-y.
  11. Dechmann, D. K. N.; Kalko, E. K. V.; König, B.; Kerth, G. (2005). "Mating system of a Neotropical roost-making bat: the white-throated, round-eared bat, Lophostoma silvicolum (Chiroptera: Phyllostomidae)" (PDF). Behavioral Ecology and Sociobiology. 58 (3): 316—325. doi:10.1007/s00265-005-0913-y. S2CID 37540834.
  12. [[University of Ulm]] Institute of Experimental Ecology. Дата обращения: 27 августа 2009. Архивировано из оригинала 2 октября 2009 года.
  13. Lubin, Yael D.; Montgomery, G. Gene (1981). "Defenses of Nasutitermes Termites (Isoptera, Termitidae) Against Tamandua Anteaters (Edentata, Myrmecophagidae)". Biotropica. 13 (1): 66—76. doi:10.2307/2387872. JSTOR 2387872.
  14. Kalko, Elisabeth K. V.; Ueberschaer, Katja; Dechmann, Dina (May 11, 2006). "Roost Structure, Modification, and Availability in the White-throated Round-eared Bat, Lophostoma silvicolum (Phyllostomidae) Living in Active Termite Nests1". Biotropica. 38 (3): 398—404. doi:10.1111/j.1744-7429.2006.00142.x. S2CID 30362773.
  15. de Motschulsky, V.I. (1855) Voyages: lettre de M. de Motschulsky à M. Ménétriés. Études Entomologiques, 4, 8—25.

Литература

[править | править код]
  • Inward D., Beccaloni G. and Eggleton P. Death of an order: a comprehensive molecular phylogenetic study confirms that termites are eusocial cockroaches // Biology Letters. — 2007. — Vol. 3. — P. 331—335.