ДНК-полимераза гамма
ДНК-полимераза гамма (γ) — каталитическая субъединица фермента, участвующего в репликации митохондриальной ДНК, кодируемая в человеческом геноме геном POLG. Митохондриальная ДНК-полимераза состоит из трех субъединиц (является гетеротримером) — двух одинаковых вспомогательных субъединиц, кодируемых геном POLG2, и каталитической субъединицы, кодируемой геном POLG. Дефекты гена POLG приводят к развитию целого ряда митохондриальных заболеваний.
Структура
[править | править код]ДНК-полимераза γ принадлежит к ДНК-полимеразам семейства А. Белок содержит 15 поворотов, 52 бета-цепей, и 39 альфа-спиралей. Возле амино-конца расположен полиглутаминовый тракт.
Заболевания
[править | править код]Согласно данным генетического каталога OMIM по состоянию на 2021 год, мутации гена POLG вызывают следующие заболевания:
Фенотип | Номер в
каталоге OMIM |
Тип наследования |
Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 4A ("Синдром Альперса") | 203700 | АР |
Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 4B (тип MNGIE) | 613662 | АР |
Синдром рецессивной митохондриальной атаксии (включая синдромы SANDO и SCAE) | 607459 | АР |
Прогрессирующая внешняя офтальмоплегия, аутосомно-доминантная, тип 1 | 157640 | АД |
Прогрессирующая внешняя офтальмоплегия, аутосомно-рецессивная, тип 1 | 258450 | АР |
Ссылки
[править | править код]- ДНК полимераза гамма Архивная копия от 12 мая 2021 на Wayback Machine — информация на сайте проекта Humbio.ru
- Заболевание с чертами синдрома Альперса и МНГИЭ, нарушением переноса фолатов в СМЖ, и необычным механизмом передачи мутаций гена POLG: описание случая - описание пациента с мутациями гена POLG, русский перевод статьи Korinthenberg et al., 2021.[5]
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140521 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039176 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Korinthenberg Rudolf, Kirschner Janbernd, Eckenweiler Matthias, Steinfeld Robert, Tatishvili Nana Nino, Horvath Rita, Kleinle Stephanie, Abicht Angela. Alpers- and MNGIE-like disease with disturbed CSF folate transport and an unusual mode of genetic transmission of POLG mutations: a case report (англ.) // Journal of the International Child Neurology Association. — 2021. — 9 October (vol. 1, no. 1). — ISSN 2410-6410. — doi:10.17724/jicna.2020.216.
Это заготовка статьи по биологии. Помогите Википедии, дополнив её. |