Piribedil
Aspect
Piribedil | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 3605-01-4[1][2] |
PubChem | 4850[3] |
DrugBank | DB12478 |
ChemSpider | 4684[4] |
UNII | DO22K1PRDJ[2] |
KEGG | D07305 |
ChEMBL | CHEMBL1371770[5] |
Cod ATC | N04BC08 |
SMILES | C1CN(CCN1CC2=CC3=C(C=C2)OCO3)C4=NC=CC=N4[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C16H18N4O2/c1-4-17-16(18-5-1)20-8-6-19(7-9-20)11-13-2-3-14-15(10-13)22-12-21-14/h1-5,10H,6-9,11-12H2[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₁₆H₁₈N₄O₂[3] |
Masă molară | 298,142976 u.a.m.[6] |
Modifică date / text |
Piribedilul este un medicament antiparkinsonian derivat de piperazină ce este utilizat în tratamentul bolii Parkinson. Calea de administrare disponibilă este cea orală. Este un agonist al receptorilor dopaminergici de tipul D2 și D2, dar acționează și ca antagonist al receptorilor α2-adrenergici.[7][8]
Molecula a fost patentată în 1978 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1989.[9]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Piribedilul este utilizat în tratamentul bolii Parkinson, în asociere cu levodopa și carbidopa sau în monoterapie.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d piribedil (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Piribedil”, piribedil (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Piribedil (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b PIRIBEDIL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Piribedil”, piribedil (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (iunie 2001). „Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 297 (3): 876–87. PMID 11356907.
- ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (aprilie 2003). „Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of epinephrine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305 (1): 338–46. doi:10.1124/jpet.102.046383. PMID 12649387.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 533. ISBN 9783527607495.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|