Sorbitol

Identificare
Sorbitol


SMILES C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O^[1]
Număr CAS	50-70-4
ChEMBL	CHEMBL1682
PubChem CID	5780
Formulă chimică	C₆H₁₄O₆^[1]
Masă molară	182,079 u.a.m.^[1]
Punct de topire	95 °C
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Sorbitolul (mai rar cunoscut și ca glucitol) este un poliol cu gust dulce care poate fi obținut în urma reducerii glucozei, prin transformarea grupei aldehidă în grupă hidroxil. Marea majoritate a sorbitolului este obținut din siropul de porumb, însă acesta se află și în compoziția unor fructe precum mere, pere, piersici sau prune.^[2] Este un izomer al manitolului, un alt polilol, iar diferența dintre cei doi este dată de orientarea grupei hidroxil de la atomul de carbon din poziția 2.^[3]

Obținere

Proprietăți

Vezi și

Referințe

^ ^a ^b ^c „Sorbitol”, D-Sorbitol (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
^ Teo, G; Suzuki, Y; Uratsu, SL; Lampinen, B; Ormonde, N; Hu, WK; Dejong, TM; Dandekar, AM (2006). „Silencing leaf sorbitol synthesis alters long-distance partitioning and apple fruit quality”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (49): 18842–7. Bibcode:2006PNAS..10318842T. doi:10.1073/pnas.0605873103. PMC 1693749 . PMID 17132742.
^ Kearsley, M. W.; Deis, R. C. Sorbitol and Mannitol. In Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology; Ames: Oxford, 2006; pp 249-249-261.

[a051a7f060d57ec2cdf9a1cf75dbcfc3-1] „Sorbitol”, D-Sorbitol (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[Teo-2] Teo, G; Suzuki, Y; Uratsu, SL; Lampinen, B; Ormonde, N; Hu, WK; Dejong, TM; Dandekar, AM (2006). „Silencing leaf sorbitol synthesis alters long-distance partitioning and apple fruit quality”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (49): 18842–7. Bibcode:2006PNAS..10318842T. doi:10.1073/pnas.0605873103. PMC 1693749 . PMID 17132742.

[Kearsley,_M._W._pp_249-249-3] Kearsley, M. W.; Deis, R. C. Sorbitol and Mannitol. In Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology; Ames: Oxford, 2006; pp 249-249-261.

[1]

[2]

[3]