Clorobenzen
Clorură de benzol | |
Denumiri | |
---|---|
Alte denumiri | Clorbenzol Monoclorbenzol Fenilclorură Clorbenzen MCB |
Identificare | |
Număr CAS | 108-90-7 |
ChEMBL | CHEMBL16200 |
PubChem CID | 7964 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C6H5Cl |
Aspect | lichid incolor |
Masă molară | 112,56 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 1,11 g/cm3 |
Starea de agregare | lichidă |
Punct de topire | −45,2 °C |
Punct de fierbere | 132 °C |
Solubilitate | bună în etanol, benzol, eter |
Presiune de vapori | 11,7 mbar (20 °C) |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Clorobenzenul, clorura de fenil sau clorobenzolul (C6H5Cl) este un compus halogenat aromatic monoclorurat derivat de la benzen ce are un miros asemănător cu cel al naftalinei, fiind insolubil în apă și solubil în solvenți organici.
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Clorura de benzol este inflamabilă, vaporii cu aerul formează amestecuri explozive. Clorura de benzol acționează agresiv, fiind iritant al pielii și anumite mase plastice pe care le atacă sau dizolvă. Vaporii lui au un efect narcotic și sunt toxici producând lezuni a sistemului nervos.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Clorura de benzen se obține prin combinarea benzenului cu clorul, reacție numită clorurare electrofilă, în prezența clorurii ferice pe post de catalizator, cu formarea unui produs secundar nedorit paradiclorbenzol. Se mai pot utiliza și alți acizi Lewis, precum este clorura de aluminiu:[2]
În laborator se poate utiliza reacția Sandmeyer.
Utilizare
[modificare | modificare sursă]Clorura de benzol este utilizat ca:
- diluant pentru uleiuri, grăsimi, rășini, cauciuc, etil-celuloză și bachelitei.
- conducător termic, sau la producerea siliconilor (Phenylsiloxani)
- producerea de insecticide, coloranți, medicamente și substanțe aromatice
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ „Clorură de benzol”, CHLOROBENZENE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.o06_o03