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Paleoceanografia

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Paleoceanografia é o estudo da história dos oceanos no passado geológico, considerando aspectos como circulação, química, biologia, geologia, padrões de sedimentação e produtividade biológica. Estudos paleoceanográficos que utilizam modelos ambientais e diferentes métodos proxy permitem à comunidade científica avaliar o papel dos processos oceânicos no clima global, por meio da reconstrução de climas passados em diversos intervalos. A pesquisa em paleoceanografia está também intimamente ligada à paleoclimatologia.[1]

A paleoceanografia utiliza os chamados métodos proxy como uma forma de inferir informações sobre o estado passado e a evolução dos oceanos do mundo. Entre as ferramentas de proxy geoquímicas, incluem-se moléculas orgânicas de cadeia longa (por exemplo, alcenos), isótopos estáveis e radioativos e metais traço.[2] Além disso, núcleos de sedimentos ricos em fósseis e conchas (testes) também podem ser úteis. Esse campo está intimamente relacionado à sedimentologia e à paleontologia.

Temperatura da superfície do mar

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Registros de temperatura da superfície do mar (SST) podem ser extraídos de núcleos de sedimentos de águas profundas, usando as razões de isótopos de oxigênio e a razão de magnésio para cálcio (Mg/Ca) em secreções de conchas de plâncton, em moléculas orgânicas de cadeia longa como as alcenonas, em corais tropicais próximos à superfície do mar e em conchas de moluscos.[3]

As razões de isótopos de oxigênio (δ 18 O) são úteis para reconstruir a SST devido à influência que a temperatura exerce sobre essa relação isotópica. O plâncton absorve oxigênio ao formar suas conchas, sendo menos enriquecido em δ 18 O quando se desenvolve em águas mais quentes, desde que esteja em equilíbrio termodinâmico com a água do mar.[4] Quando essas conchas precipitam, elas afundam e formam sedimentos no fundo do oceano, cujo δ 18 O pode ser utilizado para inferir temperaturas da superfície do mar no passado.[5] No entanto, as razões de isótopos de oxigênio não são proxies perfeitos. O volume de gelo retido nas calotas de gelo continentais pode influenciar o δ 18 O. A água doce, caracterizada por valores mais baixos de δ 18 O, fica presa nas camadas de gelo continentais, elevando o δ 18 O da água do mar durante os períodos glaciais, o que faz com que conchas de calcita formadas nesses períodos tenham valores maiores de δ 18 O.[6][7]

A substituição de magnésio no lugar do cálcio em conchas de CaCO3 pode ser utilizada como proxy para a temperatura da superfície do mar (SST) no momento da formação das conchas. As razões de Mg/Ca são influenciadas não apenas pela temperatura, mas também por outros fatores, como efeitos vitais, limpeza das conchas e efeitos de dissolução pós-morte e pós-deposição.[3] Apesar dessas influências, as razões de Mg/Ca foram usadas com sucesso para quantificar o resfriamento tropical que ocorreu durante o último período glacial.[8]

Alcenos são moléculas orgânicas complexas e de cadeia longa, produzidas por algas fotossintéticas. Elas são sensíveis à temperatura e podem ser extraídas de sedimentos marinhos. O uso de alcenonas representa uma relação mais direta entre a SST e as algas, não dependendo do conhecimento das relações termodinâmicas físico-químicas e bióticas necessárias nos estudos de CaCO3.[9] Outra vantagem do uso das alcenonas é que elas são um produto da fotossíntese, exigindo formação na luz solar das camadas superiores da superfície. Assim, registram melhor a SST próxima da superfície.[3]

Temperatura da água do fundo

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O proxy mais comumente usado para inferir a história da temperatura das águas profundas são as razões de Mg/Ca em foraminíferos bentônicos e ostracodos. As temperaturas inferidas a partir dessas razões confirmaram um resfriamento de até 3 °C dos oceanos profundos durante os períodos glaciais do Pleistoceno tardio.[3] Um estudo notável é o de Lear et al. (2002), que buscou calibrar a temperatura das águas de fundo em relação às razões de Mg/Ca em nove locais, cobrindo uma variedade de profundidades e analisando até seis tipos diferentes de foraminíferos bentônicos (dependendo da localização).[10] Os autores desenvolveram uma equação para calibrar a temperatura das águas de fundo com base nas razões de Mg/Ca, que assume uma forma exponencial:

onde Mg/Ca é a razão de Mg/Ca encontrada nos foraminíferos bentônicos e BWT é a temperatura das águas de fundo.[11]

Registros de sedimentos

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Registros de sedimentos podem revelar muito sobre o nosso passado e ajudar a fazer inferências para o futuro. Embora essa área da Paleoceanografia não seja nova, com algumas pesquisas remontando à década de 1930 e até antes,[12] a pesquisa moderna em escalas de tempo reconstruídas avançou com o uso de métodos de escaneamento de núcleos de sedimentos. Esses métodos possibilitaram estudos semelhantes aos conduzidos com registros de núcleos de gelo na Antártica.[13] Esses registros podem indicar a abundância relativa de organismos presentes em um determinado momento, usando métodos de paleoprodutividade, como a medição da abundância total de diatomáceas.[14] Além disso, podem fornecer informações sobre padrões climáticos históricos e circulação oceânica, como demonstrado por Deschamps et al. em sua pesquisa sobre registros de sedimentos das margens Chukchi-Alasca e Beaufort canadense.[15]

A salinidade é uma quantidade mais desafiadora de inferir a partir de paleoregistros. O excesso de deutério em núcleos pode oferecer uma inferência mais precisa da salinidade da superfície do mar do que os isótopos de oxigênio, e certas espécies, como diatomáceas, podem fornecer um registro semiquantitativo de salinidade devido às abundâncias relativas de diatomáceas restritas a certos regimes de salinidade.[16] Houve mudanças no ciclo global da água e no balanço de salinidade dos oceanos, com o Atlântico Norte tornando-se mais salino e os oceanos Índico e Pacífico subtropicais tornando-se menos salinos. Com as mudanças no ciclo da água, também houve variações na distribuição vertical de sal e nas haloclinas. Grandes incursões de água doce e alterações na salinidade podem ainda contribuir para uma redução na extensão do gelo marinho.[17]

Circulação oceânica

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Vários métodos proxy foram utilizados para inferir a circulação oceânica passada e suas mudanças. Entre eles estão as razões de isótopos de carbono, razões de cádmio/cálcio (Cd/Ca), isótopos de protactínio/tório (231Pa e 230 Th), atividade de radiocarbono14 C), isótopos de neodímio (143 Nd e 144 Nd) e silte classificável (fração de sedimento de águas profundas entre 10 e 63 μm).[3] Os proxies de isótopos de carbono e de razões cádmio/cálcio são usados porque a variabilidade nessas razões é parcialmente devida a mudanças na química das águas de fundo, relacionada à origem da formação das águas profundas.[18][19] No entanto, esses índices são influenciados por processos biológicos, ecológicos e geoquímicos, o que complica as inferências sobre a circulação.

Todos os proxies mencionados são úteis para inferir o comportamento da circulação de revolvimento meridional. Por exemplo, McManus et al. (2004) usaram isótopos de protactínio/tório (231 Pa e 230 Th) para demonstrar que a Circulação de Revolvimento Meridional do Atlântico foi quase (ou completamente) interrompida durante o último período glacial.[20] Ambos, 231 Pa e 230 Th, são formados a partir da decomposição radioativa do urânio dissolvido na água do mar, com 231 Pa capaz de permanecer sustentado na coluna de água por mais tempo do que 230 Th: 231 Pa tem um tempo de residência de ~100–200 anos, enquanto 230 Th tem um de ~20–40 anos.[21] No Oceano Atlântico atual, com a circulação de revolvimento ativa, o transporte de 230 Th para o Oceano Antártico é mínimo devido ao seu curto tempo de residência, enquanto o transporte de 231 Pa é alto. Isso resulta em relações relativamente baixas de 231 Pa/230 Th encontradas por McManus et al. (2004) em um núcleo a 33N 57W, a uma profundidade de 4,5 km. Quando a circulação de revolvimento é interrompida (como se hipotetiza ter ocorrido durante períodos glaciais), a relação 231 Pa/ 230 Th se eleva devido à falta de remoção do 231 Pa para o Oceano Antártico. McManus et al. (2004) também observaram um pequeno aumento na relação 231 Pa / 230 Th durante o evento Younger Dryas, outro período da história climática em que se acredita ter ocorrido um enfraquecimento da circulação de revolvimento.[22]

Acidez, pH e alcalinidade

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As razões de isótopos de boro11 B) podem ser usadas para inferir mudanças na acidez, pH e alcalinidade do oceano tanto em escalas recentes quanto milenares, principalmente influenciadas pelas concentrações de CO₂ atmosférico e pela concentração de íons bicarbonato no oceano. Em corais do sudoeste do Pacífico, observou-se que o δ 11 B varia com o pH do oceano, demonstrando que variabilidades climáticas, como a Oscilação Decadal do Pacífico (ODP), podem modular o impacto da acidificação oceânica causada pelo aumento das concentrações de CO₂ atmosférico.[23] Outra aplicação do δ 11 B em conchas de plâncton pode servir como um proxy indireto para as concentrações de CO₂ atmosférico ao longo dos últimos milhões de anos.[24]

Referências
  1. «Paleoceanography». National Centers for Environmental Information (NCEI) (em inglês). 8 de outubro de 2020. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  2. Henderson, Gideon M. (outubro de 2002). «New oceanic proxies for paleoclimate». Earth and Planetary Science Letters. 203 (1): 1–13. Bibcode:2002E&PSL.203....1H. doi:10.1016/S0012-821X(02)00809-9 
  3. a b c d e Cronin, Thomas M. (2010). Paleoclimates : understanding climate change past and present. New York: Columbia University Press. ISBN 9780231144940 
  4. Urey, Harold C. (1947). «The thermodynamic properties of isotopic substances». Journal of the Chemical Society (Resumed): 562–81. PMID 20249764. doi:10.1039/JR9470000562 
  5. Emiliani, C. (1955). «Pleistocene temperatures». Journal of Geology. 63 (6): 538–578. Bibcode:1955JG.....63..538E. JSTOR 30080906. doi:10.1086/626295 
  6. Olausson, Eric (1 de janeiro de 1965). «Evidence of climatic changes in North Atlantic deep-sea cores, with remarks on isotopic paleotemperature analysis». Progress in Oceanography: 221–252. ISSN 0079-6611. doi:10.1016/0079-6611(65)90020-0. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  7. Shackleton, Nicholas (julho de 1967). «Oxygen Isotope Analyses and Pleistocene Temperatures Re-assessed». Nature (em inglês) (5096): 15–17. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/215015a0. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  8. Lea, David W.; Pak, Dorothy K.; Peterson, Larry C.; Hughen, Konrad A. (5 de setembro de 2003). «Synchroneity of Tropical and High-Latitude Atlantic Temperatures over the Last Glacial Termination». Science (em inglês) (5638): 1361–1364. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.1088470. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  9. Herbert, T. D. (1 de janeiro de 2003). Holland, Heinrich D.; Turekian, Karl K., eds. «6.15 - Alkenone Paleotemperature Determinations». Oxford: Pergamon: 391–432. ISBN 978-0-08-043751-4. doi:10.1016/b0-08-043751-6/06115-6. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  10. Billups, K.; Schrag, D. P. (15 de abril de 2003). «Application of benthic foraminiferal Mg/Ca ratios to questions of Cenozoic climate change». Earth and Planetary Science Letters (1): 181–195. ISSN 0012-821X. doi:10.1016/S0012-821X(03)00067-0. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  11. Lear, Caroline H; Rosenthal, Yair; Slowey, Niall (outubro de 2002). «Benthic foraminiferal Mg/Ca-paleothermometry: a revised core-top calibration». Geochimica et Cosmochimica Acta. 66 (19): 3375–3387. Bibcode:2002GeCoA..66.3375L. doi:10.1016/S0016-7037(02)00941-9 
  12. Piggot, Charles Snowden (1938). «Core Samples of the Ocean Bottom and Their Significance». The Scientific Monthly (3): 201–217. ISSN 0096-3771. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  13. Jaccard, S. L.; Galbraith, E. D.; Sigman, D. M.; Haug, G. H. (1 de janeiro de 2010). «A pervasive link between Antarctic ice core and subarctic Pacific sediment records over the past 800   kyrs». Quaternary Science Reviews. Climate of the Last Million Years: New Insights from EPICA and Other Records (1): 206–212. ISSN 0277-3791. doi:10.1016/j.quascirev.2009.10.007. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  14. Sjunneskog, Charlotte; Taylor, Fiona (setembro de 2002). «Postglacial marine diatom record of the Palmer Deep, Antarctic Peninsula (ODP Leg 178, Site 1098) 1. Total diatom abundance». Paleoceanography (em inglês) (3). ISSN 0883-8305. doi:10.1029/2000PA000563. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  15. Deschamps, Charles‐Edouard; Montero‐Serrano, Jean‐Carlos; St‐Onge, Guillaume; Poirier, André (julho de 2019). «Holocene Changes in Deep Water Circulation Inferred From Authigenic Nd and Hf Isotopes in Sediment Records From the Chukchi‐Alaskan and Canadian Beaufort Margins». Paleoceanography and Paleoclimatology (em inglês) (7): 1038–1056. ISSN 2572-4517. doi:10.1029/2018PA003485. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  16. Bauch, Henning A.; Polyakova, Yelena I. (junho de 2003). «Diatom‐inferred salinity records from the Arctic Siberian Margin: Implications for fluvial runoff patterns during the Holocene». Paleoceanography (em inglês) (2). ISSN 0883-8305. doi:10.1029/2002PA000847. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  17. Goosse, H.; Zunz, V. (18 de março de 2014). «Decadal trends in the Antarctic sea ice extent ultimately controlled by ice–ocean feedback». The Cryosphere (em inglês) (2): 453–470. ISSN 1994-0416. doi:10.5194/tc-8-453-2014. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  18. Lehman, Scott J.; Keigwin, Lloyd D. (abril de 1992). «Sudden changes in North Atlantic circulation during the last deglaciation». Nature (em inglês) (6372): 757–762. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/356757a0. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  19. Oppo, D. W.; Lehman, S. J. (19 de fevereiro de 1993). «Mid-Depth Circulation of the Subpolar North Atlantic During the Last Glacial Maximum». Science (em inglês) (5098): 1148–1152. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.259.5098.1148. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  20. McManus, J. F.; Francois, R.; Gherardi, J.-M.; Keigwin, L. D.; Brown-Leger, S. (abril de 2004). «Collapse and rapid resumption of Atlantic meridional circulation linked to deglacial climate changes». Nature (em inglês) (6985): 834–837. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature02494. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  21. McManus, J. F.; Francois, R.; Gherardi, J.-M.; Keigwin, L. D.; Brown-Leger, S. (abril de 2004). «Collapse and rapid resumption of Atlantic meridional circulation linked to deglacial climate changes». Nature (em inglês) (6985): 834–837. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature02494. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  22. McManus, J. F.; Francois, R.; Gherardi, J.-M.; Keigwin, L. D.; Brown-Leger, S. (abril de 2004). «Collapse and rapid resumption of Atlantic meridional circulation linked to deglacial climate changes». Nature (em inglês) (6985): 834–837. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature02494. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  23. Pelejero, Carles; Calvo, Eva; McCulloch, Malcolm T.; Marshall, John F.; Gagan, Michael K.; Lough, Janice M.; Opdyke, Bradley N. (30 de setembro de 2005). «Preindustrial to Modern Interdecadal Variability in Coral Reef pH». Science (em inglês) (5744): 2204–2207. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.1113692. Consultado em 6 de novembro de 2024 
  24. Pearson, Paul N.; Palmer, Martin R. (agosto de 2000). «Atmospheric carbon dioxide concentrations over the past 60 million years». Nature (em inglês) (6797): 695–699. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/35021000. Consultado em 6 de novembro de 2024 

Ligações externas

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