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Condição pré-maligna

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
(Redirecionado de Tumor pré-maligno)

Condição pré-maligna ou neoplasia pré-cancerosa é uma lesão ou tumor que causa multiplicação de células anormais com risco aumentado de desenvolver algum câncer.[1] A maioria das neoplasias não se transforma em câncer. O risco de uma lesão pré-maligna se transformar em câncer é chamado de potencial de malignidade.[2] O termo tumor pré-maligno ou pré-câncer também é usado para carcinoma in situ (latim para "no sítio"), um câncer detectado precocemente que não invade outros tecidos, porque nem todos os carcinomas in situ se tornam invasivos ou agressivos.

Como regra, quanto mais diferenciadas (anormais) forem as células, maior a chance de transformação maligna.

Fases da transformação maligna (em inglês): tecido normal, hiperplasia, displasia, carcinoma in situ e câncer

Exemplos de condições pré-malignas incluem: [3]

Cabeça e pescoço

As lesões que podem se transformar em câncer de cabeça e pescoço, especialmente câncer de boca são:

Mama
Gastrointestinal
Pele
Genital
Hematológica

O tratamento depende do risco de transformação maligna. Quando o risco é baixo pode-se acompanhar com exames médicos a cada 3 a 12 meses para ver se a lesão desaparece. Frequentemente o organismo se regenera com tempo especialmente em pessoas mais jovens e saudáveis. Se o risco de malignização é alto deve-se remover cirurgicamente todo o tumor (incisão). Lesão pré-maligna na pele ou mucosas mais acessíveis (como boca, vagina e ânus) é possível tratar com ácidos, frio ou queimando a lesão. Os tumores pequenos podem ser removidos completamente durante a biópsia.

Referências
  1. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/precancerous
  2. "Precancerous conditions of the colon or rectum". Canadian cancer society.
  3. «Actinic Keratosis». skincancer.org. Consultado em 19 de março de 2018 
  4. Arya M, Kalsi J, Kelly J, Muneer A (Março de 2013). «Malignant and premalignant lesions of the penis». BMJ. 346: f1149. PMID 23468288. doi:10.1136/bmj.f1149