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Teste de Lucas

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
teste de Lucas: à esquerda o resultado negativo com etanol e à direita, resultado positivo com terc-butanol

O teste de Lucas é uma reação química utilizadas para diferenciar álcoois de baixo peso molecular terciários de secundários e primários pela reação com o reagentes de Lucas, uma solução de cloreto de zinco anidro em ácido clorídrico concentrado. A reação é uma substituição na qual o cloreto substitui um grupo hidroxila.[1]

Um teste positivo é indicado por uma mudança de clara e incolor para turva, sinalizando a formação de um cloroalcano (cloreto de alquila). Além disso, os melhores resultados para este teste são observados em álcoois terciários, pois formam os respectivos halogenetos de alquila mais rapidamente, devido à maior estabilidade do carbocátion intermediário. O teste foi relatado em 1930 e tornou-se um método padrão em química orgânica qualitativa. Desde então, o teste se tornou um pouco obsoleto com a disponibilidade de vários métodos espectroscópicos e cromatográficos de análise. Foi nomeado após Howard Lucas (1885–1963).[2]

reação química do teste de Lucas


Referências
  1. Química Orgânica Vol. 1: Volume 1, 2012, Craig B. Fryhle, T. W. Graham Solomons
  2. Lucas, H. J. (1930). "A New Test for Distinguishing the Primary, Secondary and Tertiary Saturated Alcohols". Journal of the American Chemical Society. 52 (2): 802–804