Fenilmetilcarbinol
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Fenilmetilcarbinol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1-Feniletanol |
Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C8H10O |
Massa molar | 122.16 g mol-1 |
Densidade | 1,012 g/mL a 25 °C [1] |
Ponto de fusão |
19 a 20°C [1] |
Ponto de ebulição | |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | 1-Feniletilamina |
Álcoois relacionados | Álcool benzílico (fenilmetanol) Álcool fenetílico (2-Feniletanol, isômero) 1-Fenilpropanol 1-Fenil-1-butanol Difenilcarbinol |
Compostos relacionados | Etilbenzeno (reduzido a hidrocarboneto) Acetofenona (oxidado a cetona) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Fenilmetilcarbinol, metilfenilcarbinol ou 1-feniletanol, é um composto químico de fórmula C8H10O, SMILES CC(C1=CC=CC=C1)O, massa molecular 122,1644 ,classificado com o número CAS 98-85-1, sendo um álcool aromático.[2]
Apresenta ponto de fusão de 19 a 20°C, ponto de ebulição de 204 °C a 745 mm Hg, ponto de ebulição 85°C (185°F), densidade de 1,012 g/mL a 25 °C.[1]
Produção
[editar | editar código-fonte]É obtido a partir da redução da acetofenona, pela reação de cloreto de metil magnésio ou pela oxidação do etilbenzeno.[2]
No processo do hidroperóxido, um hidroperóxido orgânico é usado para epoxidar propileno, tendo este álcool como coproduto.[2]
- ↑ a b c d e ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL - www.chemicalbook.com
- ↑ a b c methylphenyl carbinol - pubchem.ncbi.nlm.nih.gov