Mostrar código-fonte de Fabaceae

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{{Minidesambig|Fabaceae s.s. (ou Papilionaceae), como definido nos sistemas de classificação antigos|Faboideae}}
{{Info/Taxonomia
| nome = Fabaceae<br><small>Leguminosae, leguminosas</small>
| imagem = Vicia_villosa_schote.jpeg
| imagem_legenda = Flores e vagem de ''[[Vicia villosa]]''.
| imagem_largura=250px
| fossil_range = [[Paleoceno]]–[[Holoceno|recente]]<ref name="wojciechowski2004">{{citar periódico| doi = 10.3732/ajb.91.11.1846 |título= A phylogeny of legumes (Leguminosae) based on analysis of the plastid matK gene resolves many well-supported sub clades within the family |ano= 2014 |autor1 =Wojciechowski, M. F. |autor2 =Lavin, M. |autor3 =Sanderson, M. J. |periódico= American Journal of Botany | volume = 91 |páginas= 1846–62 |número= 11 | pmid = 21652332 }}</ref>
| reino = [[Plantae]]
| clado1=[[Rosids|Rosídeas]]
| clado2=[[Eurosídeas I]]
| divisão = [[Magnoliophyta]]
| classe = [[Magnoliopsida]]
| ordem = [[Fabales]]
| família = '''Fabaceae'''
| família_autoridade = [[John Lindley|Lindl.]]<ref name=APGIII2009>{{citar periódico|último =Angiosperm Phylogeny Group |ano=2009 |título=An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III |periódico=Botanical Journal of the Linnean Society |volume=161 |número=2 |páginas=105–121 |doi=10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x }}</ref> (Leguminosae [[Antoine-Laurent de Jussieu|Jussieu]], [[nomen conservandum|nom. cons.]]).<ref name="Watson">{{citar web|url=http://delta-intkey.com/angio/www/legumino.htm |título= The families of flowering plants: Leguminosae |acessodata=9 de fevereiro de 2008 |autor1 =Watson L. |autor2 =Dallwitz, M. J.|data=2007-06-01}}</ref>
| género_tipo = ''[[Faba]]'' <small>(agora incluído em ''[[Vicia]]'')</small>
| género_tipo_autoridade= [[Mill.]]
| subdivisão_nome = Subfamílias<ref name="6subfamilies"/>
| subdivisão = 
* [[Caesalpinioideae]] [[Alphonse Pyrame de Candolle|DC.]]
* [[Cercidoideae]] <small>LPWG</small>
* [[Detarioideae]] <small>Burmeist.</small>
* [[Dialioideae]] <small>LPWG</small>
* [[Duparquetioideae]] <small>LPWG</small>
* [[Faboideae]] <small>Rudd</small> ([[Sinonímia (taxonomia)|sin.]] [[Papilionoideae]] <small>DC.</small>)
| mapa = Legume Biogeography.svg
| mapa_alt = Os biomas ocupados por Fabaceae.
| mapa_legenda = [[Distribuição natural]] das Fabaceae. As leguminosas estão presentes nos quatro maiores [[bioma]]s: '''<span style="color:#007000;">floresta tropical</span>''', '''<span style="color:#00FF00;">temperados</span>''', '''<span style="color:#D1E231;">pradarias</span>''' e '''<span style="color:#987654;">suculentas</span>'''.<ref name="Schrire2" />
| diversidade_link = Fabaceae#Taxonomia
| diversidade= 730 géneros e 19&nbsp;400 espécies
| sinónimos=
* [[Caesalpiniaceae]] <small>[[R.Br.]]</small>
* [[Cassiaceae]] <small>[[Heinrich Friedrich Link|Link]]</small>
* [[Ceratoniaceae]] <small>[[Heinrich Friedrich Link|Link]]</small>
* [[Detariaceae]] <small>([[DC.]]) [[Johann Jakob Hess|Hess]]</small>
* [[Hedysareae]] (Hedysaraceae) <small>[[Jacob Georg Agardh|Agardh]]</small>
* [[Lathyraceae]] <small>Burnett</small>
* [[Lotaceae]] <small>Burnett</small>
* [[Mimosaceae]] <small>R.Br.</small>
* [[Papilionaceae]] <small>[[Giseke]]</small>
* [[Phaseolaceae]] <small>[[Patricio Ponce de León|Ponce de León]] & Alvares</small>
* [[Robiniaceae]] <small>[[Welw.]]</small>
* [[Swartziaceae]] <small>(DC.) [[Bartl.]]</small>
}}
[[Ficheiro:Illustration Medicago sativa0.jpg|thumb|253px|Uma leguminosa típica: [[alfafa]] ou [[luzerna]] (''[[Medicago sativa]]'').]]
'''Fabaceae'''  (ou '''Leguminosae''' ''[[nomen conservandum|nom. cons.]]'')<ref name=ICN>[http://www.iapt-taxon.org/nomen/main.php?page=art18 O Código Internacional de Nomenclatura para Algas, Fungos ePlantas (International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants)] no seu artigo 18.5 estabelece: "Os seguintes nomes, com longo período de uso, são tratados como validamente publicados:  ....Leguminosae (nom. alt.: Fabaceae; tipo: ''Fab''a Mill. [= ''Vicia'' L.]); ... Quando as [[Papilionaceae]] são consideradas como uma família distinta do resto das Leguminosae, o nome Papilionaceae é conservado em detrimento de Leguminosae."</ref> é uma [[Família (biologia)|família]] [[Monofilia|monofilética]] de [[plantas com flor]], com [[distribuição cosmopolita]], que inclui as espécies vulgarmente conhecidas por ''leguminosas'', entre as quais algumas das [[Planta cultivada|plantas cultivadas]] com maior importância económica no mundo. Sendo a terceira família de [[planta terrestre|plantas terrestres]] em número de espécies (apenas ultrapassada por [[Orchidaceae]]  e [[Asteraceae]]), agrupa cerca de 751 [[Género (biologia)|géneros]] com mais de 19&nbsp;000 [[espécie]]s validamente descritas.<ref name="Christenhusz-Byng2016">{{citar periódico|autor1 =Christenhusz, M. J. M. |autor2 =Byng, J. W. |ano= 2016 |título= The number of known plants species in the world and its annual increase |periódico= Phytotaxa | volume = 261 |páginas= 201–217 | url = http://biotaxa.org/Phytotaxa/article/download/phytotaxa.261.3.1/20598 | doi = 10.11646/phytotaxa.261.3.1 |número= 3 }}</ref><ref name="Judd2002">Judd, W. S., Campbell, C. S. Kellogg, E. A. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. (2002), Plant systematics: a phylogenetic approach, Sinauer Axxoc, 287-292. {{ISBN|0-87893-403-0}}.</ref><ref name="Stevens 2001">{{citar periódico|url = http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APweb/orders/fabalesweb.htm#Fabaceae
|título= Fabaceae
|acessodata=28 de Abril de 2008
|autor = Stevens, P. F.
|periódico= Angiosperm Phylogeny Website. Version 7 May 2006
}}</ref> Inclui [[árvore]]s, [[arbusto]]s e [[planta herbácea|herbáceas]] [[Planta perene|perenes]] ou [[Planta anual|anuais]], facilmente reconhecíveis pelo [[fruto]] em forma de [[vagem]] e pelas [[folha]]s compostas e [[Estípula|estipuladas]]. Muitas das espécies desta família desenvolvem associações simbióticas com colónias de bactérias que vivem em [[nódulos radiculares|nódulos nas raízes]]. Desta interação resulta o processo de [[fixação de azoto]].

==Descrição==
===Nomenclatura botânica===
Na [[nomenclatura botânica]] ''Fabaceae'' deriva do antigo [[nome genérico]] ''faba'', aplicado a um táxon agora incluído em ''[[Vicia]]''. O termo [[Latim|latino]] ''faba'', em português ''fava'' ou ''feijão'', foi inicialmente aplicado ao género onde se inclui a [[fava]]. Por sua vez, o nome ''Leguminosae'' remete para os [[fruto]]s típicos destas plantas, as [[vagem|vagens]] (ou, menos frequentemente, [[Legume (botânica)|legumes]]), o que levou ao nome comum ''leguminosas'' aplicado genericamente a todo os membros da família.

A existência de dois nomes científicos igualmente válidos para a família (Fabaceae e Leguminosae) resulta da  possibilidade de uso de nomes alternativos quando longamente consagrados pelo uso, regra prevista no [[Código Internacional de Nomenclatura Botânica]].<ref>{{Citar web|obra=Encyclopædia Britannica|título=Fabaceae {{!}} plant family|URL=http://global.britannica.com/plant/Fabaceae|acessadoem=2016-01-22}}{{Ligação inativa|1={{subst:DATA}} }}</ref>

===Morfologia===
Entre as Fabaceae encontram-se tanto [[árvore]]s e [[arbusto]]s como [[plantas herbáceas]] [[perenes]] ou anuais. Essa família é normalmente reconhecida pela presença de [[fruto]]s do tipo [[Legume (botânica)|vagem]],<ref>{{citar web|url=http://agencia.fapesp.br/17545|titulo=Inpa lança guia de plantas leguminosas do Alto Rio Negro|data=|acessodata=12 de junho de 2013|publicado=Agência FAPESP|formato=|página=}}</ref> e pelas [[folha]]s compostas com [[estípula]]s bem desenvolvidas.<ref name=":2">{{Citar periódico|ultimo=Christenhusz|primeiro=Maarten J. M.|ultimo2=Byng|primeiro2=James W.|data=2016-05-20|titulo=The number of known plants species in the world and its annual increase|jornal=Phytotaxa|volume=261|numero=3|paginas=201–217|issn=1179-3163|doi=10.11646/phytotaxa.261.3.1|url=http://biotaxa.org/Phytotaxa/article/view/phytotaxa.261.3.1|idioma=en}}</ref><ref name=":0">{{Citar livro|url=https://www.worldcat.org/oclc/50090078|titulo=Plant systematics : a phylogenetic approach|ultimo=S.,|primeiro=Campbell, Christopher|ultimo2=A.,|primeiro2=Kellogg, Elizabeth|ultimo3=F.,|primeiro3=Stevens, Peter|ultimo4=J.,|primeiro4=Donoghue, Michael|data=2002-01-01|editora=Sinauer Associates|isbn=0878934030|oclc=50090078}}</ref><ref name=":3">{{Citar web|url=http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APweb/orders/fabalesweb.htm#Fabaceae|titulo=Fabales|acessodata=2017-01-03|obra=www.mobot.org}}</ref>

Com cerca de 751 [[Género (biologia)|géneros]] e mais de 19&nbsp;000 [[espécie]]s validamente descritas,<ref name="Christenhusz-Byng2016"/> a família tem [[distribuição natural]] do tipo [[Distribuição cosmopolita|cosmopolita]], estando presente em todos os grandes [[bioma]]s de quase todas as regiões climáticas (sendo as únicas excepções as regiões [[Ártico|árticas]] e [[Antártida|antárticas]] e algumas ilhas remotas). Com as suas flores e frutos característicos, as leguminosas são a terceira família de [[planta terrestre|plantas terrestres]] em número de espécies, com uma [[Biodiversidade|diversidade]] que é apenas ultrapassada pelas famílias [[Orchidaceae]] e [[Asteraceae]]. As espécies desta família representam cerca de 7% das [[angiosperma]]s<ref name="Não_nomeado-xqmf-1">{{Citar periódico|ultimo=Magallon|primeiro=Susana|ultimo2=Sanderson|primeiro2=Michael J.|data=2001-09-01|titulo=Absolute Diversification Rates in Angiosperm Clades|jornal=Evolution|volume=55|numero=9|paginas=1762–1780|issn=1558-5646|doi=10.1111/j.0014-3820.2001.tb00826.x|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.0014-3820.2001.tb00826.x/abstract|idioma=en}}</ref>) sendo os 5 maiores géneros: ''[[Astragalus]]'' (mais de 3&nbsp;000 espécies), ''[[Acacia]]'' (mais de 1&nbsp;000 espécies), ''[[Indigofera]]'' (cerca de 700 espécies), ''[[Crotalaria]]'' (cerca de 700 espécies) e [[Mimosa (género)|''Mimosa'']] (cerca de 400 espécies). Estes cinco géneros abarcam cerca de um quarto de todas as espécies de leguminosas.<ref name="Judd2002" /><ref name="Magallónsperm ">{{citar periódico|autor =Magallón, S. A., and Sanderson, M. J. |ano=2001 |título=Absolute diversification rates in angiosperm clades |periódico=Evolution |url=http://loco.biosci.arizona.edu/pdfs/MagallonEvolution2001.pdf |volume=55 |número=9 |páginas=1762–1780 |pmid=11681732 |último2 =Sanderson |doi=10.1111/j.0014-3820.2001.tb00826.x |urlmorta= sim|arquivourl=https://web.archive.org/web/20131019140707/http://loco.biosci.arizona.edu/pdfs/MagallonEvolution2001.pdf |arquivodata=19 de outubro de 2013 |df=dmy-all }}</ref>  Fabaceae é a família mais frequentemente encontrada nas [[Floresta equatorial|florestas tropicais húmidas]] e nas [[Floresta xerófila|florestas secas]] das [[Américas]] e de [[África]].<ref name="Burnham">{{citar periódico|último1 =Burnham|primeiro1 =R. J.|último2 =Johnson|primeiro2 =K. R.|data=2004|título=South American palaeobotany and the origins of neotropical rainforests|periódico=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|volume=359|número=1450|páginas=1595–1610|doi=10.1098/rstb.2004.1531|pmid=15519975|pmc=1693437}}</ref> A família é considerada como a de maior riqueza de espécies arbóreas nas florestas [[neotropical|neotropicais]], além de haver  grande número de táxons endémicos nesta região.

Os principais géneros da família Fabaceae, em número de espécies, são: ''[[Astragalus]]'' (2&nbsp;000 spp.), ''[[Acacia]]'' (1&nbsp;000), ''[[Indigofera]]'' (700), ''[[Crotalaria]]'' (600), ''[[Mimosa]]'' (500), ''[[Desmodium]]'' (400), ''[[Tephrosia]]'' (400), ''[[Trifolium]]'' (300), ''[[Chamaecrista]]'' (260), ''[[Senna (planta)|Senna]]'' (250), ''[[Inga]]'' (250), ''[[Bauhinia]]'' (250), ''[[Adesmia]]'' (230), ''[[Dalbergia]]'' (200), ''[[Lupinus]]'' (200), ''[[Rhynchosia]]'' (200), ''[[Pithecellobium]]'' (170), ''[[Dalea]]'' (150), ''[[Lathyrus]]'' (150), ''[[Calliandra]]'' (150), ''[[Aeschynomene]]'' (150), ''[[Vicia]]'' (140), ''[[Albizia]]'' (130), ''[[Swartzia]]'' (130), ''[[Lonchocarpus]]'' (130), ''[[Caesalpinia]]'' (120), ''[[Lotus]]'' (100), ''[[Millettia]]'' (100) e ''[[Erythrina]]'' (100).<ref name=":1" /><ref>{{citar livro|ano=2009|isbn=9788536317557|autor=Walter S. Judd; Christopher S. Campbell; Elizabeth A. Kellogg; Peter F. Stevens; Michael J. Donoghu Editora: Artmed|sobrenome=|título=Sistemática Vegetal}}</ref> No&nbsp;[[Brasil]]&nbsp;ocorrem cerca de 222 géneros e 2822 espécies, sendo mais da metade delas consideradas [[endemismo]]s.<ref name=":7" /><ref name=":8" /><ref name=":2" /><ref name=":0" /><ref name=":3" />

Evidências moleculares e morfológicas recentes comprovam que o conjunto das Fabaceae forma uma única [[Monofilia|família monofilética]].<ref name="Lewis">Lewis G., Schrire B., Mackinder B. and Lock M. 2005. (eds.) Legumes of the world. The Royal Botanic Gardens, Kew, Reino Unido. 577 pages. 2005. {{ISBN|1-900347-80-6}}.</ref> Esta conclusão está bem suportada não somente pelo grau de interrelação dos diferentes grupos dentro da família quando comparado com a relação existente entre as Leguminosae e os ''[[Táxon|taxa]]'' filogeneticamente mais próximos, mas também por todos os recentes estudos de [[filogenia molecular]] com baseados na análise de [[sequências de DNA]].<ref name="doyle">Doyle, J. J., J. A. Chappill, C.D. Bailey, & T. Kajita. 2000. Towards a comprehensive phylogeny of legumes: evidence from rbcL sequences and non-molecular data. pp. 1 -20 in Advances in legume systematics, part 9, (P. S. Herendeen and A. Bruneau, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.</ref><ref name="Kajita">{{citar periódico|último1 = Kajita |primeiro1 = T. |último2 = Ohashi |primeiro2 = H. |último3 = Tateishi |primeiro3 = Y. |último4 = Bailey |primeiro4 = C. D. |último5 = Doyle |primeiro5 = J. J. |ano= 2001 |título= ''rbcL'' and legume phylogeny, with particular reference to Phaseoleae, Millettieae, and allies | url = https://www.researchgate.net/publication/232696212 |periódico= Systematic Botany | volume = 26 |número= 3|páginas= 515–536 | jstor = 3093979 }}</ref><ref name="Wojciechowski">{{citar periódico|autor =Wojciechowski, M. F., M. Lavin and M. J. Sanderson |ano=2004 |título=A phylogeny of legumes (Leguminosae) based on analysis of the plastid matK gene resolves many well-supported sub clades within the family |url=http://www.amjbot.org/cgi/content/full/91/11/1846 |periódico=American Journal of Botany | volume=91 |número=11 |páginas=1846–1862 |pmid=21652332 |último2 =Lavin |último3 =Sanderson |doi=10.3732/ajb.91.11.1846 }}</ref> Os resultados desses estudos confirmam que as Fabaceae como grupo monofilético estão estreitamente relacionadas com as famílias [[Polygalaceae]], [[Surianaceae]] e [[Quillajaceae]], que em conjunto formam a [[Ordem (biologia)|ordem]] [[Fabales]], por sua vez também um [[clado]] integrado nas [[eurosídeas I]].<ref name="Angiosperm ">{{citar periódico|autor =Angiosperm Phylogeny Group [APG] |ano=2003 |título=An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II |url=http://www.biodiversitas.org.br/floraBr/apg2.pdf |periódico=Botanical Journal of the Linnean Society |volume=141 |número=4 |páginas=399–436 |doi=10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x}}</ref>

Dada a grande variabilidade de [[Hábito (botânica)|hábito]] e de [[Morfologia (biologia)|morfologia]] que caracterizam uma família tão [[Biodiversidade|diversa]] e com tão elevado número de espécies, tanto a circunscrição taxonómica do grupo como a sua [[Nomenclatura biológica|nomenclatura]] variaram largamente ao longo dos tempos. Na sua presente [[circunscrição taxonómica]], a família está subdividida em 6 subfamílias com características morfológicas muito distintas. Essa dificuldade em atingir consensos taxonómicos, levou a que o tratamento do grupo variasse entre uma única família (Leguminosae ou Fabaceae), composta por três subfamílias (Faboideae ou Papilionoideae, Mimosoideae e Caesalpinioideae), e a sua divisão em três famílias autónomas (Fabaceae, Mimosaceae e Caesalpiniaceae). Presentemente, os [[Sistema de classificação|sistemas de classificação]] de base morfológica que propunham as famílias separadas estão em desuso e os nomes Fabaceae, Mimosaceae e Caesalpiniaceae devem ser usados como sinónimos, ou sinónimos ''pro parte''. Nos modernos sistemas de classificação de base [[cladística]], assentes em análises moleculares e filogenéticas,<ref>{{citar periódico|primeiro=Doyle, J. J., J. A. Chappill, C.D. Bailey, & T. Kajita. 2000|titulo=Towards a comprehensive phylogeny of legumes: evidence from rbcL sequences and non-molecular data.|jornal=pp. 1 -20 in Advances in legume systematics, part 9, (P. S. Herendeen and A. Bruneau, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref><ref>{{citar periódico|primeiro=Kajita, T.; Ohashi, H.; Tateishi, Y.; Bailey, C. D.; Doyle, J. J. (2001)|titulo=rbcL and legume phylogeny, with particular reference to Phaseoleae, Millettieae, and allies|jornal=Systematic Botany. 26: 515–536|doi=|url=|acessadoem=}}</ref><ref>{{citar periódico|primeiro=Wojciechowski, M. F., M. Lavin and M. J. Sanderson; Lavin; Sanderson (2004)|titulo=A phylogeny of legumes (Leguminosae) based on analysis of the plastid matK gene resolves many well-supported sub clades within the family|jornal=American Journal of Botany. 91 (11): 1846–1862.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref> como o [[sistema APG IV]], consideram todo o agrupamento taxonómico das leguminosas ''sensu lato'' como uma única família monofilética sob o nome de Fabaceae.<ref name=":4">{{citar periódico|primeiro=Lewis G., Schrire B., Mackinder B. and Lock M. 2005 (eds.)|titulo=Legumes of the world|jornal=The Royal Botanic Gardens, Kew, Reino Unido. 577 pages. 2005.|doi=ISBN 1-900347-80-6|url=|acessadoem=}}</ref>

Alguns [[ecossistema]]s brasileiros, como a [[floresta amazónica]] e o [[cerrado]], estão entre os [[Centro de diversidade|centros de diversidade]] para o grupo e muitas das espécies que são exclusivas destes ecossitemas. No [[Brasil]] ocorrem cerca de 222 géneros e pelo menos 2&nbsp;822 espécies,<ref name=":7">{{Citar web|url=http://floradobrasil.jbrj.gov.br/reflora/floradobrasil/FB115|titulo=Detalha Taxon Publico|acessodata=2017-01-03|obra=floradobrasil.jbrj.gov.br}}</ref><ref name=":8">{{Citar periódico|ultimo=Zappi|primeiro=Daniela C.|ultimo2=Filardi|primeiro2=Fabiana L. Ranzato|ultimo3=Leitman|primeiro3=Paula|ultimo4=Souza|primeiro4=Vinícius C.|ultimo5=Walter|primeiro5=Bruno M. T.|ultimo6=Pirani|primeiro6=José R.|ultimo7=Morim|primeiro7=Marli P.|ultimo8=Queiroz|primeiro8=Luciano P.|ultimo9=Cavalcanti|primeiro9=Taciana B.|titulo=Growing knowledge: an overview of Seed Plant diversity in Brazil|jornal=Rodriguésia|volume=66|numero=4|paginas=1085–1113|issn=2175-7860|doi=10.1590/2175-7860201566411|url=http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S2175-78602015000401085&lng=en&nrm=iso&tlng=en}}</ref> sendo mais da metade delas [[endemismo]]s. Uma das hipóteses da [[etimologia]] do nome do Brasil aponta para a árvore conhecida por [[pau-brasil]] (''[[Paubrasilia echinata]]''), uma espécie nativa da [[Mata Atlântica]] pertencente à subfamília [[Caesalpinioideae]] da família Fabaceae.

[[Ficheiro:Estrutura da flor.jpg|thumb|300x300px|Flor de&nbsp;''[[Wisteria sinensis]]'' ([[Faboideae]]). Duas pétalas foram removidas para mostrar os [[estame]]s e o [[pistilo]].]]
[[Ficheiro:2011-07-25_21-30-17-flower.jpg|thumb|253px|[[Flor papilionácea]] do feijoeiro-comum.]]
[[Ficheiro:Flowering kudzu.jpg|thumb|253px|Inflorescência de ''[[Pueraria lobata]]''.]]
[[Ficheiro:(MHNT) Vicia sativa - immature fruit.jpg|thumb|253px|Vagem de ''[[Vicia angustifolia]]''.]]
[[Ficheiro:Gymnocladus-dioicus.jpg|thumb|253px|Fruto ([[vagem]]) de ''[[Gymnocladus dioicus]]''.]]
;Hábito
A família Fabaceae apresenta uma grande variedade de formas de crescimento, com [[Hábito (botânica)|hábitos]] que variam desde pequenas plantas herbáceas anuais (em geral [[caméfito]]s [[Planta perene|perenes]]) até [[trepadeira]]s e [[liana]]s (herbáceas ou lenhosas), [[arbusto]]s e grandes [[árvore]]s ([[megafanerófito]]s).<ref>{{citar livro|ano=2009|isbn=9788536317557|nome=Walter S. Judd; Christopher S. Campbell; Elizabeth A. Kellogg; Peter F. Stevens; Michael J. Donoghu|sobrenome=|título=Sistemática Vegetal}}</ref> Entre as espécies [[Árvore|arbóreas]] gigantes, conta-se ''[[Koompassia excelsa]]'', uma das maiores árvores [[extante]]s.

As espécies herbáceas podem ser anuais, [[Planta bienal|bienais]] ou perenes, sem agregações foliares basais ou terminais.

A espécies desta família podem ser [[epífita]]s, plantas verticais ou trepadeiras. As últimas suportam-se por meio de rebentos que se contorcem em torno de um suporte ou através de [[gavinha]]s. As plantas podem ser [[heliófita]]s, mesófitas, ou [[Xerófito|xerófitas]].<ref name=":0" /><ref name="Watson" /><ref name="Judd2002" />

Apresentam [[inflorescência]]s indeterminadas, que em certas ocasiões são reduzidas a uma única [[flor]]. As flores apresentam geralmente um [[hipanto]] pequeno e um único [[carpelo]] com um pequeno [[ginóforo]]. Após a fertilização, as plantas desta família produzem frutos do tipo [[vagem]], embora também ocorram outros tipos, entre os quais a [[sâmara]] e o [[lomento]].
;Raízes
{{AP|Nódulos radiculares}}
Uma característica [[Ecologia|ecológica]] importante da família Fabaceae é a ocorrência de segmentos especializados das raízes, conhecidos por [[nódulos radiculares]], que concentram colónias de [[bactéria]]s especializadas na [[fixação de azoto]]. Num processo [[Simbiose|simbiótico]], naqueles nódulos [[bactéria]]s do género ''[[Rhizobium]]'' e semelhantes fixam o [[azoto]] da [[atmosfera]], ou seja convertem o [[azoto gasoso]] atmosférico (N<sub>2</sub>) em [[nitrato]] ou [[amónia]] ([[Nitrato|NO<sub>3</sub><sup>−</sup>]]&nbsp;ou&nbsp;[[Amónia|NH<sub>3</sub>]]). Este processo é um dos passos fundamentais do [[ciclo do azoto]], já que converte o azoto gasoso em compostos azotados com elevada [[biodisponibilidade]], já que a generalidade dos [[ser vivo|organismos]] não consegue utilizar directamente o [[azoto atmosférico]] para os seus [[Metabolismo|processos metabólicos]].

Os nódulos radiculares são encontrados principalmente na subfamília [[Papilionoideae]] e com menor frequência nas subfamílias [[Mimosoideae]] e [[Caesalpinioideae]]. Devido à sua capacidade de fixar nitrogénio, algumas espécies de leguminosas são utilizadas para a melhoria de solos agrícolas. Essas espécies apresentam grande importância [[Economia|económica]] para a produção de alimentos, entre as quais a [[soja]] (''[[Glycine max]]''), as [[ervilha]]s (''[[Pisum sativum]]'') e os [[feijão|feijões]] (''[[Phaseolus  vulgaris]]''). Para produção de [[forragem]] a moderna agricultura recorre a múltiplas espécies com nódulos radiculares, entre as quais a [[alfafa]] (''[[Medicago sativa]]'') e  várias espécies de géneros como ''[[Desmodium]]'' e ''[[Stylosanthes]]''.

;Folhas
Em geral as [[folha (botânica)|folhas]] da Fabaceae são de [[filotaxia]] alterna, compostas, bi a plurifolioladas ou pinatissectas, podendo ser pinadas, bipinadas, com número par ou ímpar de pinas (p. ex. ''[[Caragana]]'' e ''[[Robinia]]'' respectivamente), ou trifoliolares (p. ex. ''[[Trifolium]]'' e ''[[Medicago]]'') ou raramente digitadas ou compostas palmatilobadas (p. ex. ''[[Lupinus]]''). Nas Mimosoideae e nas Caesalpinioideae as folhas são em geral bipinadas (p. ex. ''[[Acacia]]'' e ''[[Mimosa]]'').<ref name="Watson" /><ref name="Judd2002" /><ref name="uno" />

A generalidade das espécies apresenta [[estípula]]s foliares, as quais podem ser de tamanho e persistência variados. Em alguns géneros, as estípulas são transformadas em [[Espinho (botânica)|espinhos]] (como ocorre, p. ex., em ''[[Robinia]]''), ou terem formato similar ao de folhas (como em ''[[Pisum]]'') ou ser discretas, quase residuais.

As folhas apresentam [[Limbo (botânica)|limbos]] com margens inteiras ou ocasionalmente serradas, com [[venação]] peninérvea. Ocasionalmente os [[folíolo]]s podem ser modificados em [[gavinha]]s. Na base da folha e dos [[folíolo]]s podem existir articulações designadas, respectivamente, por [[pulvino]]s e [[pulvínulo]]s, que realizam [[Nastia|movimentos násticos]] ou [[tropismo]]s. Algumas espécies do género ''[[Mimosa]]'' usam essas articulações para realizar [[movimento vegetal rápido|movimentos rápidos]] em resposta a [[Estímulo (fisiologia)|estímulos externos]] e, por isso, são geralmente denominadas ''plantas sensitivas''.<ref name="Watson" /><ref name="Judd2002" /><ref name="uno" />

As folhas também podem apresentar glândulas secretoras, sob a forma de [[Nectário extrafloral|nectários extraflorais]]. Diversas espécies apresentam folhas com estruturas que atraem [[formiga]]s que por sua vez protegem a planta de insectos herbívoros (numa forma de [[Mutualismo (biologia)|mutualismo]] na [[defesa contra a herbivoria]]). A presença de nectários extraflorais é comum nas [[Mimosoideae]] e [[Caesalpinioideae]], embora também ocorram em algumas [[Papilionoideae]] (p. ex. em ''[[Vicia sativa]]''). Em algumas espécies de ''[[Acacia]]'', ocorrem estípulas modificadas, ocas, que criam cavidades secretoras, conhecidas por [[domácia]]s, habitadas por espécies especializadas de formigas.<ref name="Watson" /><ref name="Judd2002" /><ref name="uno" />

;Flores
{{AP|Flor}}
As flores da família Fabaceae apresentam em geral cinco [[sépala]]s fundidas e cinco [[pétala]]s livres. As [[flor]]es podem ser [[zigomorfa]]s ou [[actinomorfa]]s, mas são majoritariamente diclamídeas (raramente monoclamídeas) e bissexuadas ([[hermafrodita]]s). Apresentam um único [[pistilo]] e um [[hipanto]] curto, que normalmente apresenta formato de taça. As flores estão geralmente inseridas em [[inflorescência]]s indeterminadas.

As Fabaceae são em geral [[entomófila]]s ([[Polinização|polinizadas]] por insetos), pelo que as flores são em geral chamativas para potenciar a atracção dos [[polinizador]]es. O [[Cálice (botânica)|cálice]] é gamossépalo ou raramente dialissépalo, com [[prefloração]] aberta, valvar ou imbricada. A [[corola]] apresenta pétalas livres ou conatas, valvadas ou imbricadas.

O [[androceu]] apresenta tipicamente 10 [[estame]]s, embora alguns géneros apresentem essas estruturas maior ou menor número. O [[gineceu]] apresenta [[Ovário (botânica)|ovário]] súpero, unicarpelar, unilocular, por vezes dividido por falsos septos e em geral multiovulado (em geral apresenta 10 óvulos) com [[placentação]] parietal, com [[Estilete (botânica)|estilete]] curvo.<ref name=":1">{{Citar livro|url=https://www.worldcat.org/oclc/817089840|titulo=Sistemática vegetal : um enfoque filogenético|ultimo=1951-|primeiro=Judd, Walter S.,|data=2009-01-01|editora=Artmed|isbn=9788536317557|oclc=817089840}}</ref>

As flores apresentam características distintas nas três subfamílias que presentemente são reconhecidas no grupo:
* Nas [[Caesalpinioideae]], as flores são frequentemente [[zigomórfica]]s, como em ''[[Cercis]]'', ou quase simétricas, com cinco pétalas iguais, como em ''[[Bauhinia]]''. A pétala superior é a mais interna, ao contrário de [[Faboideae]]. Algumas espécies, como as do género [[Senna (planta)|''Senna'']], apresentam flores assimétricas com uma das pétalas inferiores maior que aquela que a ela se opõe e aparenta estar dobrada para um dos lados. Tanto o cálice como a corola e os estames, podem ser estruturas chamativas nesse grupo;
*Nas ''[[Mimosoideae]]'', as flores são [[actinomórfica]]s e organizadas em [[inflorescência]]s globosas. As pétalas são pequenas e os estames, que podem ser mais do que 10 em número, apresentam [[Filamento (botânica)|filamentos]] longos e coloridos que nesses casos são as partes mais chamativa da flor. Todas as flores da inflrescência abrem ao mesmo tempo ([[ântese]] simultânea);
*Nas [[Faboideae]], as flores são zigomórficas, e apresentam uma estrutura especializada ([[flor papilionácea]]). A pétala superior, designada por «estandarte», é em geral maior e na fase de botão envolve as pétalas laterais, designadas por «alas», assumindo posição reflexa após a [[ântese]], rodeando as pétalas basais. As pétalas basais, designadas conjuntamente por «quilha», são muito diferenciadas, fundidas no ápice e livres na base, formando uma estrutura semelhante à [[quilha]] de uma embarcação. Os estames são sempre 10 em número, podendo os seus filamentos ser fundidos em várias configurações, muitas vezes num grupo de nove estames e com um estame separado. Vários genes da família ''Cicloidea'' (''CYC'') ou ''Dichotoma'' (''DICH'') são expressos na pétala superior (também chamada dorsal ou adaxial), sendo que em algumas espécies, como por exemplo no género ''[[Cadia]]'', esses genes são expressos em toda a flor, produzindo uma flor radialmente simétrica.<ref>{{citar periódico| url = http://www.pnas.org/content/103/32/12017.full |título= An apparent reversal in floral symmetry in the legume Cadia is a homeotic transformation |autor1 =Hélène L. Citerne |autor2 =R. Toby Pennington |autor3 =Quentin C. B. Cronk | doi = 10.1073/pnas.0600986103 |periódico= PNAS |data=8 de agosto de 2006 | volume = 103 |número= 32 |páginas= 12017–12020 | pmc = 1567690 | pmid = 16880394 | postscript = }}</ref>

A [[fórmula floral]] mais comum é: X ou ✳, K<sup>5</sup>C<sup>5</sup><u>G</u><sub>1</sub>A<sup>10-∞</sup> vagem.<ref name=":1" />
;Frutos
{{AP|Vagem}}

O ovário das espécies desta família tipicamente desenvolve-se numa vagem, característica típica das leguminosas. A vagem é um fruto seco, simples e [[deiscente]], que geralmente abre ao longo de uma costura, em dois lados. Apesar do nome comum para este tipo de fruta ser "vagem", o termo é aplicado a alguns outros tipos de fruto.

Apesar do [[fruto]] mais comum do tipo [[Legume (botânica)|vagem]] ser seco e deiscente, nalguns casos, a vagem pode ser carnoso e indeiscente. Algumas espécies da família evoluíram a partir da vagem básica para outros tipos de fruto, como [[baga]]s, [[Folículo (fruto)|folículos]], [[aquénio]]s, [[drupa]]s (''[[Andira]]''), [[sâmara]]s (''[[Machaerium]]''), vagens samaroides indeiscentes (''[[Dalbergia]]''), [[lomento]]s (''[[Aeschynomene]]'') e [[craspédio]]s (''[[Mimosa]]'').

O [[Embrião (botânica)|embrião]] é geralmente curvo, verde, com o [[endosperma]] ausente.

=== Fisiologia e bioquímica===
A família também desenvolveu uma química única. Muitas leguminosas contêm substâncias tóxicas e indigestas que podem ser removidas através de vários métodos de processamento. Os [[pterocarpano]]s são uma classe de moléculas (derivados de [[isoflavonoide]]s) que são encontradas apenas nas Fabaceae.

Apesar disso, as leguminosas raramente são [[cianogénica]]s. Quando ocorram, os compostos cianogénicos são derivados da [[tirosina]], [[fenilalanina]] ou [[leucina]]. As espécies de Fabaceae frequentemente contêm [[alcaloide]]s. As [[proantocianidina]]s podem estar presentes como [[cianidina]]s ou [[delfinidina]]s, ou ambos ao mesmo tempo. Os [[flavonoide]]s, tais como o [[kaempferol]], a [[quercetina]] e a [[myricetina]] (ou [[miricetina]]), estão frequentemente presentes. O [[ácido elágico]] nunca foi encontrado em nenhum dos géneros ou espécies analisados.

Os [[açúcar]]es são transportados dentro das plantas na forma de [[sacarose]]. A [[via metabólica]] de [[fixação de carbono]] conhecida por [[fotossíntese C3]] foi encontrada numa ampla variedade de géneros.

Os [[Elemento de tubo crivado|tubos crivados]] das Fabaceae apresentam [[proteína]]s especializadas designadas por [[forisoma]]s, as quais são as únicas cujo metabolismo não está dependentes da via da [[adenosina trifosfato]] ([[ADT]]).

== Evolução, filogenia e taxonomia ==
=== Evolução ===
A ordem [[Fabales]] contém cerca de 7,3% da totalidade das espécies de [[eudicotiledóneas]], sendo que a maior parte dessa diversidade está contida apenas na família Fabaceae, uma das quatro famílias que integram aquela ordem contém. Atente-se que o [[clado]] Fabales, cujas origens datam de há 94 a 89 milhões de anos, embora tenha iniciado sua diversificação entre há 79 milhões e 74 milhões de anos,<ref name="Não_nomeado-xqmf-1"/> também inclui as famílias [[Polygalaceae]], [[Surianaceae]] e [[Quillajaceae]].<ref name="Stevens 2001" /> O [[registo fóssil]] indica que as Fabaceae se diversificaram durante o [[Terciário]] inicial ([[Paleogeno]]) para se tornarem numa parte omnipresente do [[biota]] da [[Terra]] moderna, em conjunto com outras famílias pertencentes ao grupo das [[plantas com flor]].<ref name="Lewis" /><ref name="Herendeen92">Herendeen, P. S., W. L. Crepet, and D. L. Dilcher. 1992. The fossil history of the Leguminosae: phylogenetic and biogeographic implications. Pages 303 – 316 in Advances in Legume Systematics, part 4, the fossil record (P. S. Herendeen and D .L. Dilcher, eds). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.</ref><ref name=":4" /><ref name=":5">{{citar periódico|primeiro=Herendeen, P. S., W. L. Crepet, and D. L. Dilcher. 1992|titulo=The fossil history of the Leguminosae: phylogenetic and biogeographic implications.|jornal=Pages 303 – 316 in Advances in Legume Systematics, part 4, the fossil record. Royal Botanic Gardens, Kew, UK.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref>

As Fabaceae apresentam um registo fóssil abundante e diverso, especialmente durante o [[Terciário]]. Fósseis de flores, frutos, folhas, madeira e pólen desse período foram encontrados em inúmeros lugares.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Crepet|primeiro=William L.|ultimo2=Taylor|primeiro2=D. W.|data=1985-05-31|titulo=The Diversification of the Leguminosae: First Fossil Evidence of the Mimosoideae and Papilionoideae|jornal=Science|volume=228|numero=4703|paginas=1087–1089|issn=0036-8075|pmid=17737903|doi=10.1126/science.228.4703.1087|url=http://science.sciencemag.org/content/228/4703/1087|idioma=en}}</ref><ref>{{Citar web|url=http://links.jstor.org/sici?sici=0002-9122%28198604%2973%3A4%3C548%3APMFFTP%3E2.0.CO%3B2-K&origin=crossref|titulo=Primitive Mimosoid Flowers from the Paleocene-Eocene and Their Systematic and Evolutionary Implications on JSTOR|acessodata=2017-01-29|doi=10.2307/2444261}}</ref><ref>{{citar periódico|primeiro=Crepet, W. L., and P. S. Herendeen. 1992|titulo=Papilionoid flowers from the early Eocene of south eastern North America|jornal=Pages 43–55 in Advances in Legume Systematics, part 4, the fossil record (P. S. Herendeen and D. L. Dilcher, eds.) Royal Botanic Gardens, Kew, UK.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref><ref>{{citar periódico|primeiro=Herendeen, P. S. 1992|titulo=The fossil history of Leguminosae from the Eocene of south eastern North America|jornal=Pages 85-160 in Advances in Legume Systematics, part 4, the fossil record (Herendeen, P. S., and D. L. Dilcher, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref><ref>{{citar periódico|primeiro=Herendeen, P. S. 2001|titulo=The fossil record of the Leguminosae: recent advances|jornal=In Legumes Down Under: the Fourth International Legume conference, Abstracts, 34–35. Australian National University, Canberra, Australia.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref><ref>{{citar periódico|último1 =Crepet|primeiro1 =W. L.|último2 =Taylor|primeiro2 =D. W.|título=The Diversification of the Leguminosae: First Fossil Evidence of the Mimosoideae and Papilionoideae|periódico=Science|volume=228|número=4703|ano=1985|páginas=1087–1089|issn=0036-8075|doi=10.1126/science.228.4703.1087|pmid=17737903}}</ref><ref name="Crepet86">{{citar periódico|autores=Crepet, W. L., and D. W. Taylor|ano=1986|título= Primitive mimosoid flowers from the Palaeocene-Eocene and their systematic and evolutionary implications.|periódico= American Journal of Botany |volume=73|número=4|páginas=548–563|jstor=2444261|doi=10.2307/2444261}}</ref><ref name="Crepet92">Crepet, W. L., and P. S. Herendeen. 1992. Papilionoid flowers from the early Eocene of south eastern North America. Pages 43–55 in Advances in Legume Systematics, part 4, the fossil record (P. S. Herendeen and D. L. Dilcher, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.</ref><ref name=autogenerated2>Herendeen, P. S. 1992. The fossil history of Leguminosae from the Eocene of south eastern North America. Pages 85-160 in Advances in Legume Systematics, part 4, the fossil record (Herendeen, P. S., and D. L. Dilcher, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.</ref><ref name="Herendeen01">Herendeen, P. S. 2001. The fossil record of the Leguminosae: recent advances. In Legumes Down Under: the Fourth International Legume conference, Abstracts, 34–35. Australian National University, Canberra, Australia.</ref> Os [[Fóssil|fósseis]] mais antigos que podem definitivamente ser associados à aparição das Fabaceae apareceram no final do [[Paleoceno]] (aproximadamente há 56 milhões de anos).<ref name=":6">{{citar periódico|primeiro=Herendeen, P. S., and S. Wing. 2001. Papilionoid legume fruits and leaves from the Palaeocene of north western Wyoming. Botany 2001 Abstracts, published by Botanical Society of America|titulo=A Palaeocene flora from the Cerrajón Formation, Guajíra Peninsula, north eastern Colombia|jornal=Pages 146-147 in VII International Organization of Paleobotany Conference Abstracts (21–26 March). Museo Egidio Feruglio, Trelew, Argentina.|doi=|url=|acessadoem=}}</ref><ref>{{citar web|url=(http://www.botany2001.org/|titulo=Herendeen, P. S., and S. Wing. 2001. Papilionoid legume fruits and leaves from the Palaeocene of north western Wyoming. Botany 2001 Abstracts, published by Botanical Society of America|data=|acessodata=29/01/2017|publicado=|ultimo=|primeiro=}}</ref><ref name=autogenerated3>Herendeen, P. S., and S. Wing. 2001. Papilionoid legume fruits and leaves from the Palaeocene of north western Wyoming. Botany 2001 Abstracts, published by Botanical Society of America (http://www.botany2001.org/).</ref><ref name="Wing">Wing, S. L., F. Herrera, and C. Jaramillo. 2004. A Palaeocene flora from the Cerrajón Formation, Guajíra Peninsula, north eastern Colombia. Pages 146-147 in VII International Organization of Paleobotany Conference Abstracts (21–26 March). Museo Egidio Feruglio, Trelew, Argentina.</ref>

Fósseis que podem com segurança ser associados a três das subfamílias das Fabaceae ([[Caesalpinioideae]], [[Papilionoideae]] e [[Mimosoideae]]), assim como os membros dos grandes [[clado]]s dessas subfamílias (como os [[genistoide]]s) foram encontrados no registo fóssil em períodos um pouco mais tarde, começando entre há 55 milhões e 50 milhões de anos.<ref name=":6" /><ref name="Herendeen92" /> Para além disso, uma grande variedade de táxons, representando as principais linhagens de Fabaceae, foi descoberta nos registos fósseis datados do meio e final do [[Eoceno]], sugerindo que a maioria dos grupos modernos de Fabaceae já existiam então e que uma grande diversificação ocorreu durante esse período.<ref name=":5" /><ref name="Herendeen92" />

Em conclusão, a análise do registo fóssil permite concluir que as Fabaceae começaram sua diversificação há aproximadamente 60 milhões de anos, e que os clados principais se separaram há cerca de 50 milhões de anos.<ref name="Bruneau2008b">Bruneau, A., Lewis, G. P., Herendeen, P. S., Schrire, B., & Mercure, M. 2008b. Biogeographic patterns in early-diverging clades of the Leguminosae. Pp. 98-99, in Botany 2008. Botany without Borders. [Botanical Society of America, Abstracts.]</ref> A origem da maioria dos clados de Caesalpinioideae foi estimada como tendo ocorrido entre há 56 milhões e 34 milhões de anos, enquanto que os [[Grupo basal|grupos basais]] da subfamília Mimosoideae aparecerem há cerca de 44  ± 2,6 milhões de anos.<ref name="Wikström">{{citar periódico|último1 =Wikstrom|primeiro1 =N.|último2 =Savolainen|primeiro2 =V.|último3 =Chase|primeiro3 =M. W.|título=Evolution of the angiosperms: calibrating the family tree|periódico=Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences|data=2001|volume=268|número=1482|páginas=2211–2220|doi=10.1098/rspb.2001.1782|pmid=11674868|pmc=1088868}}</ref><ref name="Bruneau2008a">{{citar periódico|autor1 =Bruneau, A. |autor2 =Mercure, M. |autor3 =Lewis, G. P. |autor4 = Herendeen, P. S. |last-author-amp=yes |ano=2008 |título=Phylogenetic patterns and diversification in the caesalpinioid legumes |periódico=Canadian Journal of Botany | volume=86 |número=7 |páginas=697–718 |doi=10.1139/B08-058}}</ref><ref name=autogenerated1>{{citar periódico|autor =Lavin, M., Herendeen, P. S., y Wojciechowski, M. F. |ano=2005 |título=Evolutionary Rates Analysis of Leguminosae Implicates a Rapid Diversification of Lineages during the Tertiary |periódico=Systematic Biology |volume=54 |número=4 |páginas=575–594 |url=http://sysbio.oxfordjournals.org/cgi/content/full/54/4/575 |doi=10.1080/10635150590947131 |pmid=16085576 |último2 =Herendeen |último3 =Wojciechowski}}</ref> A divisão entre Mimosoideae e Faboideae estima-se que tenha ocorrido entre há 59 milhões e 34 milhões de anos.<ref>{{citar periódico|primeiro=Wikström, N. et al. (2001), Savolainen, V., & Chase, M. W. 2001|titulo=Evolution of the angiosperms: Calibrating the family tree|jornal=Proc. Roy. Soc. London B, 268: 2211–2220|doi=|url=|acessadoem=}}</ref>

Tem sido possível datar a [[Divergência (genética)|divergência]] entre alguns grupos dentro das Faboideae, mesmo considerando que diversificação dentro de cada género é relativamente recente. Por exemplo, o género ''[[Astragalus]]'' separou-se do género ''[[Oxytropis]]'' há 16 milhões a 12 milhões de anos. Para além disso, a separação das espécies [[aneuploidia|aneuploides]] de ''[[Neoastragalus]]'' iniciou-se há apenas 4 milhões de anos. O género ''[[Inga]],'' um género das Papilionoideae com aproximadamente 350 espécies, parece ter divergindo apenas nos últimos 2 milhões de anos.<ref name="Wojciechowski03">Wojciechowski, M. F. 2003. Reconstructing the phylogeny of legumes (Leguminosae): An early 21st century perspective. Pp. 5-35, in Klitgaard, B. B. & Bruneau, A. (eds), Advances in Legume Systematics, Part 10, Higher Level Systematics. Royal Botanic Gardens, Kew.</ref><ref name="Wojciechowski04">{{citar periódico|último1 =Wojciechowski|primeiro1 =M. F.|título=Astragalus (Fabaceae): A molecular phylogenetic perspective|periódico=Brittonia|data=2005|volume=57|número=4|páginas=382–396|doi=10.1663/0007-196X(2005)057[0382:AFAMPP]2.0.CO;2|jstor=4098954}}</ref><ref name="Wojciechowski93">{{citar periódico|último1 =Wojciechowski|primeiro1 =M. F.|último2 =Sanderson|primeiro2 =M. J.|último3 =Baldwin|primeiro3 =B. G.|último4 =Donoghue|primeiro4 =M. J.|data=1993|título=Monophyly of aneuploid ''Astragalus'': Evidence from nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer sequences|periódico=American Journal of Botany|volume=80|número=6|páginas=711–722|jstor=2445441|doi=10.2307/2445441}}</ref><ref name="Wojciechowski06">Wojciechowski, Martin F., Johanna Mahn, and Bruce Jones. 2006. Fabaceae. legumes. Version 14 June 2006. [http://tolweb.org/Fabaceae/21093/2006.06.14 The Tree of Life Web Project], http://tolweb.org/</ref>

Os dados obtidos com base nas evidências fósseis e filogenéticas sugerem que as leguminosas evoluíram originalmente em regiões áridas ou semiáridas ao longo das margens do [[Mar de Tétis]] (ou [[Mar de Tethys]]) durante o período [[Paleogeno]].<ref name="Schrire2">{{citar livro|último1 = Schrire |primeiro1 = B. D. |último2 = Lewis |primeiro2 = G. P. |último3 = Lavin |primeiro3 = M. |editor-nome1 = G |editor-sobrenome1 = Lewis |editor-nome2 = G. |editor-sobrenome2 = Schrire |editor-nome3 = B. |editor-sobrenome3 = Mackinder |editor-nome4 = M. |editor-sobrenome4 = Lock  |título= Legumes of the world |capítulourl= http://www.kewbooks.com/asps/ShowDetails.asp?id=506 |ano= 2005 |publicado= Royal Botanic Gardens |local= Kew, England | isbn = 978-1-900347-80-8 |páginas= 21–54 |capítulo= Biogeography of the Leguminosae}}</ref><ref name="Schrire1">{{citar livro|último1 = Schrire |primeiro1 = B. D. |último2 = Lavin |primeiro2 = M. |último3 = Lewis |primeiro3 = G. P. |editor-nome1 = I |editor-sobrenome1 = Friis |editor-nome2 = H. |editor-sobrenome2 = Balslev |título= Plant diversity and complexity patterns: local, regional and global dimensions | series = Biologiske Skrifter | volume = 55 |ano= 2005 |publicado= Special-Trykkeriet Viborg A/S |local= Viborg, Denmark | isbn = 978-87-7304-304-2 |páginas= 375–422 |capítulo= Global distribution patterns of the Leguminosae: insights from recent phylogenies}}</ref><ref name=":4" /><ref>{{Citar livro|url=https://www.worldcat.org/oclc/61747334|titulo=Plant diversity and complexity patterns : local, regional, and global dimensions : proceedings of an international symposium held at the Royal Danish Academy of Sciences and Letters in Copenhagen, Denmark, 25-28 May, 2003|ultimo=Ib.|primeiro=Friis,|ultimo2=Henrik.|primeiro2=Balslev,|ultimo3=selskab.|primeiro3=Kongelige Danske videnskabernes|data=2005-01-01|editora=Royal Danish Academy of Sciences and Letters|isbn=8773043044|oclc=61747334}}</ref> No entanto, outras regiões da África, ou mesmo das Américas (incluindo o Brasil), não podem ser descartadas como origem deste grupo de plantas.<ref>{{citar periódico|doi=10.1111/j.1095-8339.2010.01044.x |título=Detarieae ''sensu lato'' (Fabaceae) from the Late Oligocene (27.23 Ma) Guang River flora of north-western Ethiopia |ano=2010 |último1 =Pan |primeiro1 =Aaron D. |último2 =Jacobs |primeiro2 =Bonnie F. |último3 =Herendeen |primeiro3 =Patrick S. |periódico=Botanical Journal of the Linnean Society |volume=163 |páginas=44–54}}</ref><ref>{{citar periódico|doi=10.1104/pp.102.018150 |título=The Rest of the Iceberg. Legume Diversity and Evolution in a Phylogenetic Context |ano=2003 |último1 =Doyle |primeiro1 =J. J. |periódico=Plant Physiology |volume=131 |número=3 |páginas=900–10 |pmid=12644643 |último2 =Luckow |primeiro2 =MA |pmc=1540290}}</ref>

A hipótese correntemente aceite sobre o surgimento dos [[gene]]s necessários para a formação de [[nódulos radiculares]] aponta para que tenham sido recrutados de outras vias evolutivas após um evento de [[poliploidia]].<ref>{{citar periódico|doi=10.1007/s00018-011-0651-4 |título=Function and evolution of nodulation genes in legumes |ano=2011 |último1 =Yokota |primeiro1 =Keisuke |último2 =Hayashi |primeiro2 =Makoto |periódico=Cellular and Molecular Life Sciences |volume=68 |número=8 |páginas=1341–51 |pmid=21380559}}</ref> Várias vias evolutivas distintas têm sido identificadas como doadoras do par de genes necessário para a nodulação. Os principais doadores para essa via estão entre os genes associados com a simbiose nas [[micorriza arbuscular|micorrizas arbusculares]], os genes responsáveis pela formação do [[tubo polínico]] e os genes da [[hemoglobina]]. Um dos principais genes que se demonstrou serem partilhados entre as vias metabólicas das micorrizas arbusculares e os da nodulação é o gene designado por SYMRK, o qual está envolvido com o reconhecimento entre plantas e bactérias fixadores de azoto.<ref>{{citar periódico|doi=10.1371/journal.pbio.0060068 |título=Functional Adaptation of a Plant Receptor- Kinase Paved the Way for the Evolution of Intracellular Root Symbioses with Bacteria |ano=2008 |último1 =Markmann |primeiro1 =Katharina |último2 =Giczey |primeiro2 =Gábor |último3 =Parniske |primeiro3 =Martin |periódico=PLoS Biology |volume=6 |número=3 |páginas=e68 |pmid=18318603 |pmc=2270324}}</ref>

O crescimento do tubo polínico é semelhante em vários aspectos ao desenvolvimento filiforme de um agente de infecção que cresça seguindo uma orientação polar, apresentando por isso uma estrutura similar à que resulta do crescimento polar dos túbulos polínicos em direcção aos óvulos. Ambos as vias incluem os mesmos tipos de [[enzima]]s que degradam a [[pectina]] advinda da [[parede celular]].<ref>{{citar periódico|doi=10.1111/j.1365-313X.2004.02155.x |título=From pollen tubes to infection threads: Recruitment of Medicago floral pectic genes for symbiosis |ano=2004 |último1 =Rodríguez-Llorente |primeiro1 =Ignacio D. |último2 =Pérez-Hormaeche |primeiro2 =Javier |último3 =Mounadi |primeiro3 =Kaoutar El |último4 =Dary |primeiro4 =Mohammed |último5 =Caviedes |primeiro5 =Miguel A. |último6 =Cosson |primeiro6 =Viviane |último7 =Kondorosi |primeiro7 =Adam |último8 =Ratet |primeiro8 =Pascal |último9 =Palomares |primeiro9 =Antonio J. |periódico=The Plant Journal |volume=39 |número=4 |páginas=587–98 |pmid=15272876 }}</ref>

As enzimas necessárias para reduzir o [[azoto]], as [[nitrogenase]]s, necessitam de uma substancial quantidade de [[trifosfato de adenosina]] ([[ATP]]), mas ao mesmo tempo são sensíveis ao [[oxigénio livre]]. Para lidar com essa situação paradoxal, as plantas expressam um tipo diferente de [[hemoglobina]], conhecido por [[leg-hemoglobina]] (ou [[legHb]]), uma [[hemoproteína]] que se acredita tenha aparecido evolutivamente após um evento de [[duplicação génica]].<ref>{{citar periódico|doi=10.1016/j.cub.2005.03.007 |título=Legume Haemoglobins: Symbiotic Nitrogen Fixation Needs Bloody Nodules |ano=2005 |último1 =Downie |primeiro1 =J. Allan |periódico=Current Biology |volume=15 |número=6 |páginas=R196–8 |pmid=15797009}}</ref> Acredita-se  que esses três caminhos genéticos são parte do evento de [[duplicação de genes]], e que depois foram seleccionadas para operar a nodulação.
===Filogenia===
A [[filogenia]] das leguminosas tem sido objecto de inúmeros estudos com recurso à técnicas clássicas (especialmente morfológicas) e de [[biologia molecular]]. Foram utilizadas [[Morfologia (biologia)|análises morfológicas]], análises de [[sequências de DNA]] (do [[intrão]] ''[[trnL]]'' do [[cloroplasto]], dos [[gene]]s ''[[rbcL]]'' e ''[[matK]]'' (''[[maturase K]]'') também do cloroplasto ou dos [[Espaçador ribossómico|espaçadores ribossómicos]] ''[[Espaçador interno transcrito|ITS]]''), recorrendo a [[Cladística|análises cladísticas]] para investigar o relacionamento entre diferentes linhagens da família. Em resultado desses estudos, a família Fabaceae é consistentemente reconhecida como [[Monofilia|monofilética]].<ref name="tolweb">{{citar web| url = http://tolweb.org/Fabaceae/21093/2006.06.14 |título= Fabaceae |autor1 =Martin F. Wojciechowski |autor2 =Johanna Mahn |autor3 =Bruce Jones |ano= 2006 |obra= The Tree of Life Web Project }}</ref>

Os estudos atrás referidos também confirmaram que as subfamílias tradicionais [[Mimosoideae]] e [[Papilionoidea]] são separadamente [[Monofilético|monofiléticas]], no entanto ambas estavam anichadas na subfamília [[parafilética]] [[Caesalpinioideae]].<ref name="wojciechowski2004" /><ref name="tolweb" />

Todas as diversas abordagens têm culminado com a obtenção de resultados similares quanto ao relacionamento entre os principais clados da família Fabaceae.<ref name="Stevens 2001" /><ref name="Käss">{{citar periódico|vauthors=Käss E, Wink M |ano= 1996 |título= Molecular evolution of the Leguminosae: phylogeny of the three subfamilies based on ''rbcL'' sequences |periódico= Biochemical Systematics and Ecology | volume = 24 |número= 5 |páginas= 365–378 | doi = 10.1016/0305-1978(96)00032-4 | url =}}</ref><ref name="Käss2">{{citar periódico|vauthors=Käss E, Wink M |ano= 1997 |título= Phylogenetic relationships in the Papilionoideae (Family Leguminosae) based on nucleotide sequences of cpDNA (''rbcL'') and ncDNA (ITS1 and 2) |periódico= [[Molecular Phylogenetics and Evolution|Mol. Phylogenet. Evol.]] | volume = 8 |número= 1 |páginas= 65–88 | pmid = 9242596 | doi = 10.1006/mpev.1997.0410 | url = }}</ref><ref name="Doyle">{{citar periódico|vauthors=Doyle JJ, Doyle JL, Ballenger JA, Dickson EE, Kajita T, Ohashi H |ano= 1997 |título= A phylogeny of the chloroplast gene ''rbcL'' in the Leguminosae: taxonomic correlations and insights into the evolution of nodulation |periódico= [[American Journal of Botany|Am. J. Bot.]] | volume = 84 |número= 4 |páginas= 541–554 | pmid = 21708606 | doi = 10.2307/2446030| url = http://www.amjbot.org/content/84/4/541.abstract| jstor = 2446030 }}</ref><ref name="Lavin">{{citar periódico|vauthors=Lavin M, Doyle JJ, Palmer JD |ano= 1990 |título= Evolutionary significance of the loss of the chloroplast-DNA inverted repeat in the Leguminosae subfamily Papilionoideae |periódico= [[Evolution (journal)|Evolution]] | volume = 44 |número= 2 |páginas= 390–402 | jstor = 2409416 | doi=10.2307/2409416}}</ref><ref name="Sanderson">{{citar periódico|vauthors=Sanderson MJ, Wojciechowski MF |ano= 1996 |título= Diversification rates in a temperate legume clade: are there "so many species" of ''Astragalus'' (Fabaceae)? |periódico= [[American Journal of Botany|Am. J. Bot.]] | volume = 83 |número= 11 |páginas= 1488–1502 | jstor = 2446103 | doi=10.2307/2446103}}</ref><ref name="Chappill">{{citar livro|autor = Chappill JA. |ano= 1995 |capítulo= Cladistic analysis of the Leguminosae: the development of an explicit hypothesis |páginas= 1–10 |título= Advances in Legume Systematics, Part 7: Phylogeny |veditors=Crisp MD, Doyle JJ |publicado= Royal Botanic Gardens, Kew, UK | isbn = 9780947643799}}</ref><ref>{{citar periódico|vauthors=Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS |ano= 2008 |título= Phylogenetic patterns and diversification in the caesalpinioid legumes |periódico= [[Botany (journal)|Botany]] | volume = 86 |número= 7 |páginas= 697–718 | doi = 10.1139/B08-058}}</ref><ref>{{citar periódico|vauthors=Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M |ano= 2013 |título= Reconstructing the deep-branching relationships of the papilionoid legumes | url = |periódico= S. Afr. J. Bot. | volume = 89 |páginas= 58–75 | doi = 10.1016/j.sajb.2013.05.001}}</ref> Em consequência, após ampla discussão na comunidade científica que se dedica ao estudo da filogenética da leguminosas, agrupada no [[Legume Phylogeny Working Group]],<ref>{{Citar periódico|ultimo=Azani|primeiro=Nasim|ultimo2=Babineau|primeiro2=Marielle|ultimo3=Bailey|primeiro3=C. Donovan|ultimo4=Banks|primeiro4=Hannah|ultimo5=Barbosa|primeiro5=ArianeR.|ultimo6=Pinto|primeiro6=Rafael Barbosa|ultimo7=Boatwright|primeiro7=JamesS.|ultimo8=Borges|primeiro8=LeonardoM.|ultimo9=Brown|primeiro9=GillianK.|data=2017-02-22|titulo=A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny – The Legume Phylogeny Working Group (LPWG)|url=http://doi.wiley.com/10.12705/661.3|jornal=Taxon|lingua=en|volume=66|numero=1|paginas=44–77|doi=10.12705/661.3|issn=0040-0262}}</ref> obteve-e como consenso a reclassificação das Fabaceae em seis subfamílias, o que exigiu a segregação de quatro novas subfamílias de prévia circunscrição da subfamília Caesalpinioideae, e a fusão da resultante subfamília Caesalpinioideae ''sensu stricto'' com a antiga subfamília Mimosoideae.<ref name="6subfamilies">{{citar periódico|autor = The Legume Phylogeny Working Group (LPWG). |ano= 2017 |título= A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny |periódico= [[Taxon (journal)|Taxon]] | volume = 66 |número= 1 |páginas= 44–77 | url = http://www.ingentaconnect.com/contentone/iapt/tax/2017/00000066/00000001/art00004 | doi = 10.12705/661.3}}</ref>

Após essa redefinição da [[circunscrição taxonómica]] das subfamílias, a estrutura da família Fabaceae é a que consta do seguinte [[cladograma]]:

<center>
{{Clade| style=line-height:75%;
|label1=[[Fabales]]
|1={{clade
  |1=[[Polygalaceae]] ([[Grupo externo (cladística)|grupo externo]])
  |2=[[Surianaceae]] (grupo externo)
  |3={{clade
    |1=[[Quillajaceae]] (grupo externo)
    |label2='''Fabaceae'''
    |2={{clade
      |1={{clade
        |1=[[Cercidoideae]]
        |2=[[Detarioideae]]
         }}
      |2={{clade
        |1=[[Duparquetioideae]]
        |2={{clade
          |1=[[Dialioideae]]
          |2={{clade
            |1=[[Caesalpinioideae]]
            |2=[[Faboideae]]
             }}
           }}
         }}
       }}
     }}
   }}
}}
</center>

==== Taxonomia====
A posição taxonómica da família Fabaceae (monofilética) dentro da ordem [[Fabales]] de acordo com a maioria dos sistemas taxonómicos, incluindo o [[sistema APG IV]],<ref name=APGIII2009 /> bem como das seis subfamílias em que se subdivide é a seguinte:<ref name="6subfamilies"/>
*Ordem [[Fabales]]
* Família [[Quillajaceae]] (grupo externo)
* Família [[Polygalaceae]] (grupo externo)
* Família [[Surianaceae]] (grupo externo)
**Família Fabaceae
*** [[Cercidoideae]] — 12 géneros e ~335 espécies, principalmente nos trópicos (inclui os géneros ''[[Bauhinia]]'' e ''[[Cercis]]'').
*** [[Detarioideae]] — 84 géneros e ~760 espécies, principalmente nos trópicos (inclui ''[[Amherstia]]'', ''[[Detarium]]'' e ''[[Tamarindus]]'').
*** [[Duparquetioideae]] — 1 género e 1 espécie, nativa da África Central e Ocidental (o único género é ''[[Duparquetia]]'').
*** [[Dialioideae]] — 17 géneros e ~85 espécies, difundidos nos trópicos (inclui ''[[Dialium]]'').
*** [[Caesalpinioideae]] — 148 géneros e ~4400 espécies, com distribuição [[pantropical]] (inclui ''[[Caesalpinia]]'', ''[[Senna (género)|Senna]]'', ''[[Mimosa]]'' e ''[[Acacia]]'', bem como a antiga subfamília Mimosoideae (80 géneros e ~3200 espécies; amplamente distribuída nos trópicos e nas zonas temperadas da Ásia e das Américas).
*** [[Faboideae]] (ou [[Papilionoideae]]) — 503 géneros e ~14,000 espécies, com [[distribuição cosmopolita]] (inclui ''[[Astragalus]]'', ''[[Lupinus]]'' e  ''[[Pisum]]''.<ref>NOTA: O nome Papilionoideae para Faboideae está aprovado de acordo com as normas do [[International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants]], artigo 19.8</ref>

A posição sistemática do grupo com a presente circunscrição, determinada pelas técnicas da [[filogenia molecular]], sugere a seguinte [[árvore evolucionária]]:<ref>{{citar periódico|autor1 = Bruneau A|autor2 =Forest F|autor3 =Herendeen PS|autor4 =Klitgaard BB|autor5 =Lewis GP |ano= 2001 |título= Phylogenetic Relationships in the Caesalpinioideae (Leguminosae) as Inferred from Chloroplast ''trnL'' Intron Sequences |periódico= [[Systematic Botany|Syst Bot]] | volume = 26 |número= 3 |páginas= 487–514 | url = http://www.bioone.org/doi/full/10.1043/0363-6445-26.3.487 | doi = 10.1043/0363-6445-26.3.487|doi-broken-date=2019-01-31}}</ref><ref name="Miller1">{{citar periódico|autor1 = Miller JT|autor2 =Grimes JW|autor3 =Murphy DJ|autor4 =Bayer RJ|autor5 =Ladiges PY |ano= 2003 |título= A phylogenetic analysis of the Acacieae and Ingeae (Mimosoideae: Fabaceae) based on ''trnK'', ''matK'', ''psbA''–''trnH'', and ''trnL''/''trnF'' sequence data |periódico= [[Systematic Botany|Syst Bot]] | volume = 28 |número= 3 |páginas= 558–566 | url = http://www.bioone.org/doi/abs/10.1043/02-48.1 | doi = 10.1043/02-48.1 | jstor = 25063895|doi-broken-date=2019-01-31}}</ref><ref>{{citar periódico|autor1 = Bruneau A|autor2 =Mercure M|autor3 =Lewis GP|autor4 =Herendeen PS |ano= 2008 |título= Phylogenetic patterns and diversification in the caesalpinioid legumes |periódico= [[Botany (journal)|Botany]] | volume = 86 |número= 7 |páginas= 697–718 | doi = 10.1139/B08-058}}</ref><ref name="Miller2">{{citar periódico|autor1 = Miller JT|autor2 =Murphy DJ|autor3 =Brown GK|autor4 =Richardson DM|autor5 =González-Orozco CE |ano= 2011 |título= The evolution and phylogenetic placement of invasive Australian ''Acacia'' species |periódico= Diversity and Distributions | volume = 17 |número= 5 |páginas= 848–860 | doi = 10.1111/j.1472-4642.2011.00780.x}}</ref><ref>{{citar periódico|autor1 = Manzanilla V|autor2 =Bruneau A |ano= 2012 |título= Phylogeny reconstruction in the Caesalpinieae grade (Leguminosae) based on duplicated copies of the sucrose synthase gene and plastid markers |periódico= [[Molecular Phylogenetics and Evolution]] | volume = 65 |número= 1 |páginas= 149–162 | url = | doi = 10.1016/j.ympev.2012.05.035 | pmid = 22699157}}</ref><ref>{{citar periódico|autor = LPWG [Legume Phylogeny Working Group] |ano= 2013 |título= Legume phylogeny and classification in the 21st century: Progress, prospects and lessons for other species-rich clades | url = http://www.ingentaconnect.com/content/iapt/tax/2013/00000062/00000002/art00002 |periódico= [[Taxon (journal)|Taxon]] | volume = 62 |número= 2 |páginas= 217–248 | doi = 10.12705/622.8| hdl = 10566/3455 }}</ref><ref name="Miller3">{{citar periódico|autor1 = Miller JT|autor2 =Seigler D|autor3 =Mishler BD |ano= 2014 |título= A phylogenetic solution to the ''Acacia'' problem |periódico= [[Taxon (journal)|Taxon]] | volume = 63 |número= 3 |páginas= 653–658 | url = http://www.ingentaconnect.com/contentone/iapt/tax/2014/00000063/00000003/art00015 | doi = 10.12705/633.2}}</ref>


<center>
{{árvore genealógica/início}}
{{árvore genealógica| | | | |,|-| Ax |Ax=[[Polygalaceae]]}}
{{árvore genealógica| | | | |!| | | |}}
{{Árvore genealógica| | | | |)|-| Bx|Bx=[[Surianaceae]]}}
{{Árvore genealógica|-| Cx |(| | |Cx=[[Fabales]]}}
{{Árvore genealógica| | | | |!|,| Dx | |Dx=[[Quillajaceae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | |`|(| | |}}
{{Árvore genealógica| | | | | |!| | | | |,|Ex |Ex=[[Cercidoideae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | | |!| | | |,|(|}}
{{Árvore genealógica| | | | | |!| | | |!|`| Ex1 |Ex1=[[Detarioideae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | | |`| Fx |(| | | |Fx='''[[Fabaceae]]'''}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | |!|,| Ex2 |Ex2=[[Duparquetioideae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | |`|(| | |}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | |!|,| Gx |Gx=[[Dialioideae]] }}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | |`|(| || |}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | | |!|,| Hx |Hx=[[Caesalpinioideae]] }}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | | |`|(|| |}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | | | |`| Ix |Ix=[[Faboideae]] }}
{{Árvore genealógica/fim}}
</center>

== Ecologia ==
[[File:Vicia sepium10 ies.jpg|thumb|253px|Raízes de ''[[Vicia]]'' com [[nódulos radiculares]] visíveis (esbranquiçados).]]
[[File:Cross-section through root nodule of (Vicia spec.).jpg|thumb|253px|Secção através de um nódulo radicular de ''[[Vicia]]'' observada ao microscópio óptico (com corante sépia).]]
As Fabaceae têm uma distribuição essencialmente cosmopolita, ocorrendo em todos os [[bioma]]s terrestres, estando apenas ausentes na [[Antárctida]] e nas altas latitudes das margens do Árctico.<ref name="Stevens 2001" /> As espécies arbóreas desta família são mais frequentes nas regiões tropicais e nos ambientes [[xerofilia|xéricos]] subtropicais, enquanto as plantas herbáceas e arbustivas ocorrem predominantes fora dos trópicos.<ref name="Watson" />
=== Fixação biológica do azoto ===
Uma das característica mais distintivas da ecologia das Fabaceae é a elevada prevalência de espécies capazes de formar [[Simbiose|associações simbióticas]] com [[Diazotrofismo|espécies de bactérias diazotróficas]], ou seja capazes de transformar o [[azoto molecular]] da [[atmosfera terrestre]] (N<sub>2</sub>) em compostos azotados que podem ser utilizados nos processos metabólicos das plantas.

A [[Fixação de azoto|fixação biológica de azoto]], realizada pelos organismos capazes de [[diazotrofismo]], é um processo evolutivamente muito antigo que provavelmente se originou na época [[Arqueana]], quando a primitiva [[atmosfera terrestre]] era desprovida de [[oxigénio]]. O processo de fixação biológica deste elemento é realizado apenas por membros do filo [[Euryarchaeota]] e por apenas 6 dos mais de 50 [[filo]]s de [[bactéria]]s. Algumas dessas linhagens co-evoluíram junto com as [[plantas com flor]], estabelecendo as bases moleculares de uma relação [[simbiose|simbiótica]] mutuamente benéfica. Nestas plantas, a fixação biológica de azoto é realizada em nódulos que estão localizados principalmente no [[córtex da raiz]], embora ocasionalmente estejam localizados no [[caule]] (como ocorre em ''[[Sesbania rostrata]]''). As espermatófitas que co-evoluíram com diazotrofos do grupo ''[[Frankia]]'' ([[Planta actinorrízica|plantas actinorrízicas]]) ou com bactérias do género ''[[Rhizobium]]'' para estabelecer esta relação simbiótica pertencem a 11 famílias, todas contidas no [[Rosidae|clado Rosidae]] (conforme estabelecido pela filogenia molecular do gene ''[[rbcL]]'', um gene que codifica parte da enzima [[RuBisCO]] no [[cloroplasto]]). Esse agrupamento indica que a predisposição para formar nódulos provavelmente só surgiu uma vez nas espermatófitas e pode ser considerada como uma característica ancestral que foi conservada ou perdida em certas linhagens. No entanto, uma distribuição tão ampla de famílias e géneros dentro dessa linhagem indica que a nodulação teve múltiplas origens. Das 11 famílias de Rosidae que produzem nódulos fixadores de azoto, 8 têm nódulos formados por [[actinobacteria|actinobactérias]] do género ''[[Actinomyces]]'' ([[Betulaceae]], [[Casuarinaceae]], [[Coriariaceae]], [[Datiscaceae]], [[Elaeagnaceae]], [[Myricaceae]], [[Rhamnaceae]] e [[Rosaceae]]), e as famílias restantes ([[Ulmaceae]] e Fabaceae), têm nódulos formados por [[rizóbio]]s.<ref name="Looret">{{citar periódico|último1 = Lloret |primeiro1 = L. |último2 = Martínez-Romero |primeiro2 = E. |ano= 2005 |título= Evolución y filogenia de | url = http://www.medigraphic.com/espanol/e-htms/e-lamicro/e-mi2005/e-mi05-1_2/em-mi05-1_2f.htm |arquivourl= https://archive.is/20130411080503/http://www.medigraphic.com/espanol/e-htms/e-lamicro/e-mi2005/e-mi05-1_2/em-mi05-1_2f.htm |urlmorta= sim|arquivodata= 2013-04-11 |periódico= Rhizobium | volume = 47 |número= 1–2 |páginas= 43–60 }}</ref><ref name="Sprent">Sprent, J. I. 2001. Nodulation in legumes. Royal Botanic Gardens, Kew, UK.</ref>

Os rizóbios e seus [[hospedeiro]]s devem ser capazes de se reconhecer mutuamente para dar início ao processo de formação de nódulos. Os rizóbios são específicos de determinadas espécies hospedeiras, embora uma espécie de rizóbio possa frequentemente infectar mais de uma espécie de planta. Tal significa que uma planta pode estar infectada por mais de uma espécie de bactéria. Por exemplo, nódulos estudados em ''[[Acacia senegal]]'' continham até sete espécies de rizóbios pertencentes a três géneros diferentes. As características mais distintivas que permitem que os rizóbios sejam distinguidos são a rapidez do seu crescimento e o tipo de nódulo raiz que eles formam com seu hospedeiro.<ref name="Sprent" /> Os [[nódulos radiculares]] podem ser classificados como indeterminados, neste caso geralmente cilíndricos e muitas vezes ramificados, ou como determinados, neste caso maioritariamente esféricos com lenticelas proeminentes. Os nódulos indeterminados são característicos de leguminosas de clima temperado, enquanto os nódulos determinados são mais frequentemente encontrados em espécies de clima tropical ou subtropical.<ref name="Sprent" />

A formação de nódulos é comum em todos as subfamílias de leguminosas, embora seja menos comum nas [[Caesalpinioideae]]. Os nódulos ocorrem na maioria das leguminosas que apenas formam associação com rizóbios, que por sua vez formam uma simbiose exclusiva com leguminosas (com excepção de ''[[Parasponia]]'', o único dos 18 géneros de [[Ulmaceae]] que é capaz de formar nódulos).<ref name="Sprent" />

Todos os tipos de formação de nódulos estão presentes na subfamília [[Papilionoideae]]: indeterminada (com o [[meristema]] retido), determinada (sem meristema) e do tipo incluído em ''[[Aeschynomene]]''. Os dois últimos são considerados o tipo mais moderno e especializado de nódulo, pois estão presentes apenas em algumas linhas da subfamília Papilionoideae.

Embora a formação de nódulos seja comum nas duas subfamílias [[Monofilia|monofiléticas]] Papilionoideae e Mimosoideae, estes agrupamentos também contêm espécies que não formam nódulos. A presença ou ausência de espécies formadoras de nódulos nas três subfamílias indica que a formação de nódulos terá surgido várias vezes durante a evolução das leguminosas e que esta capacidade foi perdida em algumas das suas [[Linhagem (biologia)|linhagens]]. Por exemplo, dentro do género ''[[Acacia]]'', um membro da subfamília [[Mimosoideae]], a espécie ''[[Acacia pentagona]]'' não forma nódulos, enquanto outras espécies do mesmo género formam nódulos, como é o caso da espécie ''[[Acacia senegal]]'', que forma nódulos rizobiais de crescimento rápido e lento.

=== Produção de derivados do ácido nitropropanoico===
Um grande número de espécies integradas em vários grupos de leguminosas, entre os quais os géneros ''[[Astragalus]]'', ''[[Coronilla]]'', ''[[Hippocrepis]]'', ''[[Indigofera]]'', ''[[Lotus (género)|Lotus]]'', ''[[Securigera]]'' e ''[[Scorpiurus]]'', produzem substâncias químicas que derivam do [[ácido 3-nitropropiónico|ácido 3-nitropropanoico]] (o composto [[3-NPA]] ou 3-beta-nitropropiónico). O ácido livre 3-NPA é um [[inibidor irreversível]] da [[Respiração celular|respiração mitocondrial]] ao inibir o [[ciclo do ácido tricarboxílico]]. Esta inibição causada pelo 3-NPA é especialmente tóxica para as [[Célula nervosa|células nervosas]] dos mamíferos e representa um mecanismo tóxico muito alargado, o que sugere uma profunda importância ecológica devido ao grande número de espécies que produzem este composto e os seus derivados.<ref name=Becker>{{citar periódico|autor = Becker T.|display-authors=etal|ano= 2017 |título= A tale of four kingdoms - isoxazolin-5-one- and 3-nitropropanoic acid-derived natural products | url = http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/NP/C6NP00122J#!divAbstract |periódico= Natural Product Reports | volume = 34 |número= 4|páginas= 343–360 | doi=10.1039/C6NP00122J| pmid = 28271107 }}</ref>

Uma segunda e intimamente relacionada classe de metabólitos secundários que ocorre em muitas espécies de plantas leguminosas é definida pelos derivados da isoxazolina-5-ona. Estes compostos ocorrem em particular junto com 3-NPA e derivados relacionados ao mesmo tempo nas mesmas espécies, como encontrado em ''[[Astragalus canadensis]]'' e ''[[Astragalus collinus]]''. Os derivados 3-NPA e isoxazlin-5-ona também ocorrem em muitas espécies de [[escaravelho]]s predadores das folhas.<ref name=Becker />
== Importância económica e cultural ==
<!-- Do ponto de vista económico, as Fabaceae são a família mais importante de [[Mesangiospérmica|angiospermas]] cultivadas, que inclui culturas como as [[ervilha]]s, [[Feijão|feijões]] e muitas árvores produtoras de [[madeira]], para além de múltiplas espécies [[planta ornamental|ornamentais]] e para fins [[Planta medicinal|medicinais]]. A [[Simbiose|associação simbiótica]] de muitas das espécies desta família com ''[[Rhizobium]]'' confere à família grande importância ecológica, já que em muitos [[ecossistema]]s são o principal elo na [[fixação do azoto]] atmosférico. Este papel ecológico assume também grande importância económica, sendo as plantas deste grupo muito utilizadas na [[sideração]] de solos, processo que até ao desenvolvimento das tecnologias de [[Síntese de Haber-Bosch|produção catalítica de adubos nitrogenados]] era das poucas formas disponíveis de fertilização azotada dos [[solo|solos agrícolas]]. Juntamente com [[Cereal|cereais]], alguns [[fruto]]s e raízes tropicais, há muitos milénios que muitas espécies de Fabaceae são usadas como alimento humano, com tal importância que a utilização dessas plantas está intimamente relacionada com a [[evolução humana]].<ref name="uno">Burkart, A. Leguminosas. ''In:'' Dimitri, M. 1987. ''Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería''. Tomo I. Descripción de plantas cultivadas. Editorial ACME S.A.C.I., Buenos Aires. pages: 467-538.</ref> Entre as plantas agrícolas desta família incluem-se espécies tão comuns como ''[[Glycine max]]'' (soja), ''[[Phaseolus vulgaris]]'' (feijão), ''[[Pisum sativum]]'' (ervilha), ''[[Cicer arietinum]]'' (grão-de-bico), ''[[Medicago sativa]]'' (alfafa) e ''[[Arachis hypogaea]]'' (amendoim), ''[[Ceratonia siliqua]]'' (alfarroba) e ''[[Glycyrrhiza glabra]]'' ([[Regaliz|liquorice]] ou [[alcaçuz]]). Várias espécies também são consideradas [[Erva daninha|daninhas]] ou [[espécie invasora|invasoras]] em diferentes partes do mundo, incluindo ''[[Cytisus scoparius]]'' (giesta), ''[[Robinia pseudoacacia]]'' (falsa-acácia ou roseira)'', [[Ulex europaeus]]'' ([[tojo]]), ''[[Pueraria lobata]]'' (''[[kudzu]]'') e várias espécies do género ''[[Lupinus]]''. -->

[[File:Indigo plant extract sample.jpg|thumb|253px|Corante extraído de ''[[Indigofera suffruticosa]]'' (índigo).]]
[[File:Erythrina crista-galli 08 ies.jpg|thumb|253px|''[[Erythrina crista-galli]]'', a flor-de-coral, uma das muitas leguminosas usadas como [[planta ornamental]]. A espécie é considerada a flor nacional da Argentina e do Uruguai.]]
As leguminosas são plantas economicamente e culturalmente importantes devido à sua extraordinária diversidade e abundância. Integram uma grande variedade de vegetais comestíveis e com importância na produção de diversos produtos usados em horticultura e agricultura, como alimento, para a produção de compostos com usos medicinais e pela variedade de usos que podem ser dados aos seus óleos e gorduras.<ref name="Allen">Allen, O. N., & E. K. Allen. 1981. The Leguminosae, A Source Book of Characteristics, Uses, and Nodulation. The University of Wisconsin Press, Madison, USA.</ref><ref name="Duke">Duke, J. A. 1992. Handbook of Legumes of Economic Importance. Plenum Press, New York, USA.</ref><ref name="Graham">{{citar periódico|último1 = Graham |primeiro1 = P. H. |último2 = Vance |primeiro2 = C. P. |ano= 2003 |título= Legumes: importance and constraints to greater use | url = |periódico= Plant Physiology | volume = 131 |número= 3|páginas= 872–877 | doi=10.1104/pp.017004| pmc = 1540286 | pmid=12644639}}</ref><ref name="Wojciechowski06b">Wojciechowski, M.F. 2006. [http://tolweb.org/notes/?note_id=3968 Agriculturally & Economically Important Legumes.]. Accessed 15 novembro 2008.</ref>

Essa importância faz com que a família Fabaceae seja a segunda maior família de [[angiosperma]]s em importância económica, integrando diversas plantas com grande importância para a produção alimentar: ''[[Cajanus]]'' (feijão-guandu), ''[[Pisum sativum]]'' (ervilha), ''[[Cicer arietinum]]'' (grão-de-bico), ''[[Medicago sativa]]'' (alfafa), ''[[Arachis hypogaea]]'' (amendoim) entre outras. Todavia, vale enfatizar que muitos géneros apresentam altas taxas de toxicidade, como os géneros ''[[Abrus]]'' e ''[[Astragalus]]''. Determinadas espécies, quando utilizadas em ciclos culturais seguidos de [[sideração]], proporcionam um grande aumento dos níveis de nitrogénio no solo. Além disso, inúmeras plantas dessa família apresentam potencial ornamental, como os géneros ''[[Acacia]]'', ''[[Albizia]]'',''[[Calliandra]]'', ''[[Cassia]]'', ''[[Cercis]]'', ''[[Mimosa]]'' e ''[[Robinia]]'', entre outros.<ref name=":1" /> No Brasil, por exemplo, o ''[[flamboyant]]'' (''[[Delonix regia]]''), a [[pata-de-vaca]] (''[[Bauhinia variegata]]''), o [[sombreiro]] (''[[Clitoria fairchildiana]]'') e algumas espécies de (''[[Tipuana]]'') são usadas na arborização urbana. Em regiões temperadas o ''[[Lupinus]]'' é um género também muito utilizado em jardins.

Muitas espécies desta família produzem madeiras de ótima qualidade, como o jacarandá (''[[Dalbergia nigra]]''), utilizado na manufactura do corpo de instrumentos de corda (violinos). Diversos outros géneros tem aplicação na indústria madeireira, como a cerejeira (''[[Amburana cearensis]]''), o [[jatobá]] (''[[Hymenaea]] spp''), o [[angelim]] (''[[Hymenolobium]] spp'') e a [[sucupira]] (''[[Pterodon emarginatus]]'').

A presença de muitos compostos secundários e metabólitos também tem grande importância económica, permitindo que compostos produzidos pelas leguminosas sejam utilizados na fabricação de gomas, corantes, espessantes, medicamentos, resinas e pesticidas.

A história do uso agrícola das leguminosas está intimamente relacionada com a história da civilização humana, aparecendo muito cedo na [[Ásia]], nas [[Américas]] (várias variedades de feijão-comum), e [[Europa]] ([[fava]]s). Há registo do usos de leguminosas que se estendem até há 6000 anos, tendo estas plantas se tornado um alimento básico, essencial como fonte de [[proteína]].

A sua capacidade de [[fixação de nitrogénio|fixar azoto atmosférico]] reduz os custos com [[fertilizante]]s para agricultores e jardineiros que cultivam leguminosas, o que significa que estas plantas podem ser usadas em [[rotação de culturas]] para repor os níveis de azoto assimilável no solo. A sementes e folhagem das leguminosas têm um conteúdo comparativamente mais alto de [[proteína]] do que materiais não leguminosos, devido ao azoto adicional que estas plantas absorvem em consequência da fixação. Em resultado, as leguminosas são muito usadas como fertilizantes naturais. Algumas espécies de leguminosas executam [[redistribuição hidráulica|elevação hidráulica]], o que as torna ideais para uso em técnicas de [[interplantação]].<ref>{{citar livro|último = Sprent |primeiro = Janet I. | url = http://www.sprentland.com/index.php?pr=Janet |título= Legume Nodulation: A Global Perspective |ano= 2009 |publicado= Wiley-Blackwell |local= Ames, Iowa | isbn = 978-1-4051-8175-4 |página= 12 }} Preview available at [https://books.google.com/books?id=c-DeQ_wQr3MC&lpg=PA12&ots=nXNlxj2YhQ&dq=legume%20hydraulic%20lift&pg=PR4#v=onepage&q=legume%20hydraulic%20lift&f=false Google Books].</ref>

As leguminosas cultivadas podem pertencer a várias classes de uso agrícola, nomeadamente [[Forragem|forragens]], [[Cereal|grãos]], produção de flores, culturas industriais (incluindo para fins farmacêuticos), [[estrume verde|estrumes verdes]], [[Espécie silvícola|espécies madeireiras]] e como plantas melíferas, com a maioria das espécies cultivadas comercialmente a preencher dois ou mais tipos de uso simultaneamente:

*Forragens — Existem dois tipos gerais de leguminosas forrageiras. Algumas, como a [[alfalfa]], o [[trevo]], a [[ervilhaca]] e algumas espécies de ''[[Arachis]]'', são semeados em pastagens e pastadas directamente pelo gado. Outras leguminosas forrageiras, como ''[[Leucaena]]'' ou ''[[Albizia]]'', são arbustos lenhosos ou pequenas árvores que são quebradas pelo gado ou cortadas regularmente por humanos para fornecer [[forragem]].

*Grãos — As leguminosas de grão são cultivadas pelas suas [[sementes]], geralmente para consumo após maturação completa e secagem. As sementes são usadas para consumo humano e animal ou para a produção de [[óleo vegetal|óleos e gorduras vegetais]] para usos industriais. Entre as leguminosas de grão incluem-se tanto plantas herbáceas (como [[feijão]], [[lentilha]], [[tremoço]]s, [[ervilha]]s e [[amendoim]])<ref>''The gene bank and breeding of grain legumes (lupine, vetch, soya and beah)'' / B.S. Kurlovich and S.I. Repyev (Eds.), - St. Petersburg, The N.I. Vavilov Institute of Plant Industry, 1995, 438p. - (Theoretical basis of plant breeding. V.111)</ref> e espécies arbóreas como a [[alfarroba]], [[mesquite]] (várias espécies de ''[[Prosopis]]'') e [[tamarindo]].

*Tubérculos — A espécie ''[[Lathyrus tuberosus]]'', em tempos amplamente cultivada na Europa, produz [[tubérculo]]s usados para consumo humano.<ref>{{citar periódico|último =Hossaert-Palauqui|primeiro =M.|último2 =Delbos|primeiro2 =M.|data=1983|título=Lathyrus tuberosus L. Biologie et perspectives d'amélioration|url=http://dx.doi.org/10.3406/jatba.1983.3887|periódico=Journal d'agriculture traditionnelle et de botanique appliquée|volume=30|número=1|páginas=49–58|doi=10.3406/jatba.1983.3887|issn=0183-5173}}</ref><ref>{{citar web|url=http://www.luontoportti.com/suomi/en/kukkakasvit/tuberous-pea|título=Tuberous Pea, Lathyrus tuberosus - Flowers - NatureGate|website=www.luontoportti.com|acessodata=2019-07-28}}</ref>

*Produção de flores e uso ornamental — Várias espécies de leguminosas, incluindo espécies de [[tremoço]], são cultivados comercialmente para produção de [[Flor de corte|flores de corte]] e em jardinagem e paisagismo, sendo populares em jardins em todo o mundo. Várias espécies dos géneros arbustivas e arbóreas de ''[[Laburnum]]'', ''[[Robinia]]'', ''[[Gleditsia]]'', ''[[Acacia]]'', ''[[Mimosa]]'' e ''[[Delonix]]'' são usadas como [[Planta ornamental| ornamentais]] em paisagismo e como árvores de sombra em espaços públicos.

*Cultura industrial — Várias espécies de leguminosas são cultivadas para a produção de matérias primas utilizadas na indústria. Entre essas plantas contam-se várias espécies do género ''[[Indigofera]]'' (cultivadas para a produção de [[índigo]]), do género ''[[Acacia]]'' (para [[goma-arábica]]), e do género ''[[Derris]]'' (para produção de compostos com acção insecticida, como a [[rotenona]]).

*Sideração — As espécies de leguminosas são cultivadas para serem utilizadas como [[adubação verde]], em geral por reincorporação de volta no solo por [[sideração]], com  objectivo de explorar os altos níveis de azoto encontrados na maioria destas plantas. Numerosas leguminosas são cultivadas para este fim, incluindo espécies dos géneros ''[[Leucaena]]'', ''[[Cyamopsis]]'' e ''[[Sesbania]]''.

*Silvicultura — Várias espécies de leguminosas são cultivadas para  produção de [[madeira]], incluindo numerosas espécies de ''[Acacia]]'', '' [[Dalbergia]]'' e ''[[Castanospermum australe]]''.

*Plantas melíferas — As plantas melíferas oferecem [[néctar]] às [[abelha]]s e outros [[insecto]]s visando incentivar o transporte de [[pólen]] das [[flor]]es de uma planta para outra, garantindo assim a [[polinização]]. Várias espécies de leguminosas são boas fornecedoras de néctar, entre as quais a [[alfalfa]], o [[Trifolium repens|trevo-branco]], várias espécies de [[Melilotus|trevo-doce]] e várias espécies de ''[[Prosopis]]'' (mesquites). Muitas plantas da família Fabaceae são uma importante fonte de pólen para a espécie ''[[Bombus hortorum]]'', de grande importância para a polinização de várias culturas e de árvores de fruto. Esta espécie é atraída especialmente pela espécie ''[[Trifolium pratense]]'', também conhecido como trevo-vermelho.<ref>{{citar periódico|url = |título= Population Structure, Dispersal and Colonization History of the Garden Bumblebee Bombus Hortorum in the Western Isles of Scotland|último = Goulson|primeiro = J.|data= 2011|periódico= Conservation Genetics|doi = 10.1007/s10592-011-0190-4|pmid = |último2 = Kaden|primeiro2 = J.C.|último3 = Lepais|primeiro3 = G.C.|volume = 12|número= 4|páginas= 867–879}}</ref>

=== Usos industriais ===
Os usos industriais da leguminosas inclui a produção de [[goma]]s e de corantes, incluindo diversos compostos usados em [[tinturaria]].

As [[Goma natural|gomas naturais]] são [[exsudato]]s vegetais libertados em resultado de danos infligidos à planta, especialmente os que resultam do ataque por insectos ou de corte natural ou artificial. Esses exsudatos contêm  [[polissacarídeo]]s heterogéneos, formados por diferentes açúcares, e geralmente contendo [[ácido urónico]]. Estes açúcares formam [[Solução coloidal|soluções coloidais]] viscosas. Existem múltiplas espécies que produzem gomas, mas as mais importantes dessas espécies pertencem às leguminosas.

Essas plantas são amplamente utilizados nos sectores farmacêutico, cosmético, alimentício e têxtil. Apresentam também propriedades terapêuticas interessantes. Por exemplo, a [[goma arábica]] é um importante [[antitussígeno]] e [[anti-inflamatório]]. As gomas mais conhecidas são o [[tragacanto]] (''[[Astragalus gummifer]]''), a goma arábica (''[[Acacia senegal]]'') e a [[goma guar]] (''[[Cyamopsis tetragonoloba]]'').<ref name=autogenerated4>Kuklinski, C. 2000. Farmacognosia : estudio de las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Ediciones Omega, Barcelona. {{ISBN|84-282-1191-4}}</ref>

Entre as espécies mais utilizadas na produção de corantes conta-se a espécie ''[[Haematoxylon campechianum]]'', uma árvore espinhosa de grande porte, que pode crescer até aos 15&nbsp;m de altura. O [[ritidoma]] é fino e macio e a [[madeira]] é dura. O cerne é usado para produzir corantes vermelhos e roxos. O [[Histologia|corante histológico]] conhecido por [[hematoxilina]] é produzida a partir dessa espécie.

A ''[[Paubrasilia echinata]]'' é também uma espécie arbórea, ainda que de menor dimensão, que produz numerosas flores vermelhas ou purpúreas. A madeira é também usada para produzir um corante vermelho ou roxo.

A espécie ''[[Pithecellobium dulce]]'' é outra árvore espinhosa, nativa da América do Sul, que cresce até aos 4 m&nbsp;de altura e produz flores amarelas ou verdes que crescem em inflorescências. O fruto é avermelhado, usado para produzir um corante amarelo.<ref name="MARQUEZ">Marquez, A. C., Lara, O.F., Esquivel, R. B. & Mata, E. R. 1999. Composición, usos y actividad biológica: Plantas medicinales de México II. UNAM. First edition. México, D.F.</ref>

O [[corante índigo]] é extraído da verdadeira planta de índigo, a espécie ''[[Indigofera tinctoria]]'', que é nativa da Ásia. Na América Central e na América do Sul, os corantes são produzidos a partir de duas espécies relacionadas: ''[[Indigofera suffruticosa]]'' e ''[[Indigofera arrecta]]. Um corante amarelo é extraído de ''[[Butea monosperma]]'', uma árvore conhecida por ''chama-da-floresta''.

=== Ornamentais===
Desde há muitos séculos que múltiplas espécies de leguminosas têm sido usadas como plantas ornamentais em todo o mundo. A sua vasta diversidade de alturas, formas, folhagens e cores das flores significa que esta família é muito frequentemente usada no projecto e plantio de todo o tipo de estruturas, desde pequenos jardins até grandes parques.<ref name="uno" /> A seguinte é uma lista das principais espécies de leguminosas ornamentais, listadas por subfamília:
* Subfamília Caesalpinioideae: ''[[Bauhinia forficata]]'', ''[[Ceratonia siliqua]]'', ''[[Cercis siliquastrum]]'', ''[[Erythrostemon gilliesii]]'', ''[[Gleditsia triacanthos]]'', ''[[Gymnocladus dioica]]'', ''[[Parkinsonia aculeata]]'', ''[[Senna multiglandulosa]]'', ''[[Caesalpinia spinosa|Tara spinosa]]''.<ref name="Macaya">Macaya J. 1999. [http://www.chlorischile.cl/ Leguminosas arbóreas y arbustivas cultivadas en Chile.] Chloris Chilensis Año 2. Nº1.</ref>
* Subfamília Mimosoideae: ''[[Acacia caven]]'', ''[[Acacia cultriformis]]'', ''[[Acacia dealbata]]'', ''[[Acacia karroo]]'', ''[[Acacia longifolia]]'', ''[[Acacia melanoxylon]]'', ''[[Acacia paradoxa]]'', ''[[Acacia retinodes]]'', ''[[Acacia saligna]]'', ''[[Acacia verticillata]]'', ''[[Acacia visco]]'', ''[[Albizzia julibrissin]]'', ''[[Calliandra tweediei]]'', ''[[Paraserianthes lophantha]]'', ''[[Prosopis chilensis]]''.<ref name="Macaya" />
* Subfamília Faboideae: ''[[Clianthus puniceus]]'', ''[[Cytisus scoparius]]'', ''[[Erythrina crista-galli]]'', ''[[Erythrina falcata]]'','' [[Laburnum anagyroides]]'', ''[[Lotus peliorhynchus]]'', ''[[Lupinus arboreus]]'', ''[[Lupinus polyphyllus]]'', ''[[Otholobium glandulosum]]'','' [[Retama monosperma]]'', ''[[Robinia hispida]]'', ''[[Robinia luxurians]]'', ''[[Robinia pseudoacacia]]'', ''[[Styphnolobium japonicum|Sophora japonica]]'', ''[[Sophora macnabiana]]'','' [[Sophora macrocarpa]]'', ''[[Spartium junceum]]'', ''[[Teline monspessulana]]'', ''[[Tipuana tipu]]'', ''[[Wisteria sinensis]]''.<ref name="Macaya" />

=== Espécies emblemáticas===
* A espécie ''[[Erythrina crista-galli]]'' (a flor-de-coral) é flor nacional da [[Argentina]] e [[Uruguai]].<ref>Ministerio de Educación de la Nación. Subsecretaría de Coordinación Administrativa. [http://www.me.gov.ar/efeme/ceibo/index.html Día de la Flor Nacional "El Ceibo"]. Efemérides Culturales Argentinas. Consulted 3 March 2010.</ref>
* ''[[Enterolobium cyclocarpum]]'' é a árvore nacional da [[Costa Rica]], escolhida por Ordem Executiva de 31 de Agosto de 1959.<ref name="Gilbert ">Gilbert Vargas Ulate. 1997. Geografía turística de Costa Rica. EUNED, 180 p. {{ISBN|9977-64-900-6}}, 9789977649009.</ref>
* O pau-brasil (''[[Caesalpinia echinata]]'') é a árvore nacional do [[Brasil]] desde 1978.<ref name="LEI">"Lei Nº 6.607, de 7 de Dezembro de 1978. O Presidente da República, faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 1º- É declarada Árvore Nacional a leguminosa denominada Pau-Brasil (''Caesalpinia echinata'', Lam), cuja festa será comemorada, anualmente, quando o Ministério da Educação e Cultura promoverá campanha elucidativa sobre a relevância daquela espécie vegetal na História do Brasil."</ref>
* A espécie ''[[Acacia pycnantha]]'' (acácia-dourada) é a flor nacional da [[Austrália]].<ref name=boden>{{citar periódico|autor =Boden, Anne|ano=1985|título=Golden Wattle: Floral Emblem of Australia |formato=http |periódico=Australian National Botanic Gardens | url=http://www.anbg.gov.au/emblems/aust.emblem.html |acessodata=8 de outubro de 2008}}</ref>
* A espécie arbórea ''[[Bauhinia blakeana]]'' (árvore-orquídea) é a flor nacional de [[Hong Kong]].<ref name=Williams>{{citar periódico|autor =Williams, Martin  |ano=1999|título=Golden Enigmatic Beauty|formato=http |periódico=Bahuninia| url=http://martinwilliams.tripod.com/hkwildstars/bauhinia.html|acessodata=8 de outubro de 2008}}</ref>

== Referências==
{{reflist|30em}}
== Galeria ==
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<gallery mode="packed-hover">
File:MG 7005.jpg|''[[Acacia baileyana]]'' (acácia).
File:Starr 050419-0368 Alysicarpus vaginalis.jpg|[[Lomento]]s de ''[[Alysicarpus vaginalis]]''.
File:CalliandraEmarginata.JPG|''[[Calliandra emarginata]]''.
File:Desmodium gangeticum W2 IMG 2776.jpg|''[[Desmodium gangeticum]]''.
File:Sickle Bush (Dichrostachys cinerea) in Hyderabad, AP W2 IMG 9903.jpg|''[[Dichrostachys cinerea]]''.
File:Indigofera-gerardiana.JPG|''[[Indigofera gerardiana]]''.
File:Lathyrus odoratus 5 ies.jpg|[[Gavinha]]s de ''[[Lathyrus odoratus]]'' (ervilha-de-cheiro).
File:Lupinus arboreus kz5.jpg|Hábito de ''[[Lupinus arboreus]]'' em flor.
File:Blauwschokker Kapucijner rijserwt Pisum sativum.jpg|''[[Pisum sativum]]'' (ervilha); note as estipulas semelhantes a folhas.
File:Smithia conferta W IMG 2191.jpg|''[[Smithia conferta]]''.
File:Trifolium repens in Kullu distt W IMG 6655.jpg| ''[[Trifolium repens]]'' em [[Kullu]] ([[Himachal Pradesh]], [[Índia]].)
File:Vicia cassubica W.jpg|''[[Vicia cassubica]]'' ([[kashubia]]).
File:Zornia gibbosa W IMG 1666.jpg|''[[Zornia gibbosa]]''.
File:Fabaceae Stipulate Lotus Hosackia stipularis.jpg|''[[Hosackia stipularis]]''.
File:Fabaceae lupinus nanus sky lupine.jpg|''[[Lupinus nanus]]''.
File:Fabaceae Arroyo lupine succulent lupine lupinus succulentus.jpg|''[[Lupinus succulentus]]''.
File:Fabaceae harlequin lupine lupinus stiversii.jpg|''[[Lupinus stiversii]]'' .
</gallery>
</center>

== Bibliografia ==
* Lewis, G., Schrire, B., Mackinder, B. & Lock, M. 2005. Legumes of the World. Royal Botanic Gardens, Kew.
*Polhill, R. M. & Raven, P. H. (eds). 1981. Advances in Legume Systematics - Part 1. Royal Botanic Gardens. Kew.
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== Ligações externas ==
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