Pirolidyna – organiczny, nasycony związek heterocykliczny. Strukturalnie oparta jest na pierścieniu cyklopentanu i zawiera jeden heteroatom – azot. Jest aminą drugorzędową o zasadowości porównywalnej z trietyloaminą. Bezbarwna ciecz o ostrym zapachu zbliżonym do amoniaku. Pochodnymi pirolidyny są m.in. aminokwasy prolina i hydroksyprolina.
Pirolidyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
pirolidyna
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| azolidyna, azacyklopentan
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C4H9N
|
| Masa molowa
|
71,11 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna ciecz[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
123-75-1
|
| PubChem
|
31268
|
| DrugBank
|
DB16858
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
|
| InChIKey
|
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości
|
|
|
| Gęstość
|
| 0,8586 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz
|
|
|
| Rozpuszczalność w wodzie
|
| mieszalna[1]
|
| w innych rozpuszczalnikach
|
| etanol, eter dietylowy, słabo w benzenie i chloroformie[1]
|
|
|
| Temperatura topnienia
|
−57,79 °C[1]
|
| Temperatura wrzenia
|
86,6 °C[1]
|
| logP
|
0,46[2]
|
| Kwasowość (pKa)
|
11,31[3]
|
| Współczynnik załamania
|
1,4431 (589 nm, 20 °C)[1]
|
| Lepkość
|
0,704 mPa·s[4]
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
pirol, piperydyna, tetrahydrofuran
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
- ↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji.
