Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Oksazol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
| PIN
|
1,3-oksazol[1]
|
| inne
|
oksazol[1]
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C3H3NO
|
| Masa molowa
|
69,06 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
288-42-6
|
| PubChem
|
9255
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
|
| InChIKey
|
ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Alfa Aesar [dostęp 2017-11-11]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H225, H314
|
| Zwroty P
|
P210, P260, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P301+P330+P331, P304+P340, P310, P405, P501
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
19 °C[3]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
tiazol, imidazol
|
| Pochodne nasycone
|
oksazolidyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Oksazol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny zbudowany z trzech atomów węgla, trzech atomów wodoru oraz jednego atomu tlenu i jednego atomu azotu. Jego w pełni nasyconym analogiem jest oksazolidyna. Pierścień oksazolowy występuje w niektórych alkaloidach np. w kwasie ibotenowym.
- ↑ a b P-22.2.1 Zachowane nazwy heteromonocykli, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 131 .
- ↑ a b Oxazole, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-11-11] (ang.).
- ↑ a b c d Oxazole, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy L18341 [dostęp 2017-11-11] .
