Interleukina 27

Interleukina 27 (IL-27) – heterodimeryczna cytokina należąca do rodziny IL-12. Jest zbudowana z dwóch podjednostek (kodowanych przez dwa różne geny^[1]): p28 (znanej też jako interleukina 30) i EBI3, które jest kodowane przez gen EBI3, indukowany przez wirus Epsteina-Barr^[2]. IL-27 jest wytwarzana przez komórki prezentujące antygen (APC)^[3].

IL-27 pełni ważną rolę w regulacji aktywności limfocytów B oraz T^[4]. Sygnały interleukiny 27 przekazywane są za pośrednictwem funkcjonalnego receptora IL-27R, zbudowanego z glikoproteiny 130 (gp130) i białka WSX-1^[1].

IL-27 powoduje proliferację naiwnych (tj. niebiorących do tej pory udziału w reakcjach immunologicznych) komórek limfocytów T CD4⁺ (w większości T pomocnicze – Th)^[5]. Istnieje jednak subpopulacja komórek Th – komórki Th17 – które na IL-27 reagują zahamowaniem proliferacji^[6]. Pobudza w sposób pośredni (aktywując IL-21) i bezpośredni (aktywując czynnik transkrypcyjny c-Maf) różnicowanie się limfocytów T regulatorowych pod kątem produkcji interleukiny 10^[7].

Ulega sekrecji w niektórych przypadkach cukrzycy typu drugiego, na skutek pobudzenia receptorów TLR, co w efekcie prowadzi do powstania stanów zapalnych w tej chorobie^[8].

Gen kodujący IL-27 jest zlokalizowany na chromosomie 16 (locus 16p11)^[9].

Przypisy

↑ ^a ^b S. Pflanz, L. Hibbert, J. Mattson, R. Rosales i inni. WSX-1 and glycoprotein 130 constitute a signal-transducing receptor for IL-27. „J Immunol”. 172 (4), s. 2225-2231, 2004. DOI: 10.4049/jimmunol.172.4.2225. PMID: 14764690.
↑ F. Larousserie, E. i wsp. Bardel. Analysis of interleukin-27 (EBI3/p28) expression in Epstein-Barr virus- and human T-cell leukemia virus type 1-associated lymphomas: heterogeneous expression of EBI3 subunit by tumoral cells. „The American Journal of Pathology”. 166 (4), s. 1217-1228, 2005. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)62340-1. PMID: 15793300. PMCID: PMC1602381.
↑ S.S. Lucas S.S. i inni, IL-27 regulates IL-12 responsiveness of naive CD4⁺ T cells through Stat1-dependent and -independent mechanisms, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 100 (25), 2003, s. 15047–15052, DOI: 10.1073/pnas.2536517100, PMID: 14657353, PMCID: PMC299900 .
↑ F. Larousserie, P. Charlot, E. Bardel, J. Froger i inni. Differential effects of IL-27 on human B cell subsets. „J Immunol”. 176 (10), s. 5890-5897, 2006. DOI: 10.4049/jimmunol.176.10.5890. PMID: 16670296.
↑ StefanS. Pflanz StefanS. i inni, IL-27, a Heterodimeric Cytokine Composed of EBI3 and p28 Protein, Induces Proliferation of Naive CD4⁺ T Cells, „Immunity”, 16 (6), 2002, s. 779–790, DOI: 10.1016/S1074-7613(02)00324-2, PMID: 12121660 .
↑ AhjokuA. Amadi-Obi AhjokuA. i inni, TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1, „Nature Medicine”, 13 (6), 2007, s. 711–718, DOI: 10.1038/nm1585, PMID: 17496900 .
↑ CarolineC. Pot CarolineC. i inni, Cutting Edge: IL-27 Induces the Transcription Factor c-Maf, Cytokine IL-21, and the Costimulatory Receptor ICOS that Coordinately Act Together to Promote Differentiation of IL-10-Producing Tr1 Cells, „The Journal of Immunology”, 183 (2), 2009, s. 797–801, DOI: 10.4049/jimmunol.0901233, PMID: 19570826, PMCID: PMC2768608 .
↑ HaridossH. Madhumitha HaridossH. i inni, TLR-induced secretion of novel cytokine IL-27 is defective in newly diagnosed type-2 diabetic subjects, „Cytokine”, 104, 2018, s. 65–71, DOI: 10.1016/j.cyto.2017.09.032, ISSN 1096-0023, PMID: 28985996 [dostęp 2018-03-28] .
↑ IL27 interleukin 27 [ Homo sapiens (human) ]. [w:] Gene [on-line]. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. [dostęp 2014-06-15].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[pmid14764690-1] S. Pflanz, L. Hibbert, J. Mattson, R. Rosales i inni. WSX-1 and glycoprotein 130 constitute a signal-transducing receptor for IL-27. „J Immunol”. 172 (4), s. 2225-2231, 2004. DOI: 10.4049/jimmunol.172.4.2225. PMID: 14764690.

[pmid15793300-2] F. Larousserie, E. i wsp. Bardel. Analysis of interleukin-27 (EBI3/p28) expression in Epstein-Barr virus- and human T-cell leukemia virus type 1-associated lymphomas: heterogeneous expression of EBI3 subunit by tumoral cells. „The American Journal of Pathology”. 166 (4), s. 1217-1228, 2005. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)62340-1. PMID: 15793300. PMCID: PMC1602381.

[pmid14657353-3] S.S. Lucas S.S. i inni, IL-27 regulates IL-12 responsiveness of naive CD4⁺ T cells through Stat1-dependent and -independent mechanisms, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 100 (25), 2003, s. 15047–15052, DOI: 10.1073/pnas.2536517100, PMID: 14657353, PMCID: PMC299900 .

[pmid16670296-4] F. Larousserie, P. Charlot, E. Bardel, J. Froger i inni. Differential effects of IL-27 on human B cell subsets. „J Immunol”. 176 (10), s. 5890-5897, 2006. DOI: 10.4049/jimmunol.176.10.5890. PMID: 16670296.

[5] StefanS. Pflanz StefanS. i inni, IL-27, a Heterodimeric Cytokine Composed of EBI3 and p28 Protein, Induces Proliferation of Naive CD4⁺ T Cells, „Immunity”, 16 (6), 2002, s. 779–790, DOI: 10.1016/S1074-7613(02)00324-2, PMID: 12121660 .

[6] AhjokuA. Amadi-Obi AhjokuA. i inni, TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1, „Nature Medicine”, 13 (6), 2007, s. 711–718, DOI: 10.1038/nm1585, PMID: 17496900 .

[7] CarolineC. Pot CarolineC. i inni, Cutting Edge: IL-27 Induces the Transcription Factor c-Maf, Cytokine IL-21, and the Costimulatory Receptor ICOS that Coordinately Act Together to Promote Differentiation of IL-10-Producing Tr1 Cells, „The Journal of Immunology”, 183 (2), 2009, s. 797–801, DOI: 10.4049/jimmunol.0901233, PMID: 19570826, PMCID: PMC2768608 .

[8] HaridossH. Madhumitha HaridossH. i inni, TLR-induced secretion of novel cytokine IL-27 is defective in newly diagnosed type-2 diabetic subjects, „Cytokine”, 104, 2018, s. 65–71, DOI: 10.1016/j.cyto.2017.09.032, ISSN 1096-0023, PMID: 28985996 [dostęp 2018-03-28] .

[9] IL27 interleukin 27 [ Homo sapiens (human) ]. [w:] Gene [on-line]. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. [dostęp 2014-06-15].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]