Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Allopregnanolon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1-[(3R ,5S ,8R ,9S ,10S ,13S ,14S ,17S )-3-hydroksy-10,13-dimetylo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydro-1H -cyklopenta[a ]fenantren-17-ylo]etanon
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
nazwa handlowa: Zulresso [1]
inne
breksanolon, 5α-pregnan-3α-ol-20-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C21 H34 O2
Masa molowa
318,50 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
516-54-1
PubChem
92786
DrugBank
DB11859
SMILES
CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)C
InChI
InChI=1S/C21H34O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14-19,23H,4-12H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1
InChIKey
AURFZBICLPNKBZ-SYBPFIFISA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC
N06AX29
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
dożylnie
Allopregnanolon , breksanolon – organiczny związek chemiczny , neurosteroid naturalnie występujący w organizmach, pochodna progesteronu [4] [5] .
Lek ten stosowany jest w leczeniu depresji poporodowej [5] . Podaje się go we wstrzyknięciu dożylnym[1] [5] .
Skutki uboczne allopregnanolonu mogą obejmować senność, suchość w ustach, uderzenia gorąca i utratę przytomności[1] [5] . Działa w mechanizmie dodatniej allosterycznej modulacji receptora GABAA [1] .
Allopregnanolon został dopuszczony do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych w 2019 roku. Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) uważa go za pierwszy w użyciu lek o tym mechanizmie działania[5] . Długi czas podawania, a także koszt jednorazowego leczenia powodują, że nie stał się od dotychczas szeroko stosowną metodą leczenia[6] .
↑ a b c d e f g h Zulresso – brexanolone injection, solution , [w:] DailyMed [online], U.S. National Library of Medicine, 18 listopada 2019 (ang. ) .
↑ 5α-Pregnan-3α-ol-20-one [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 29 kwietnia 2022, numer katalogowy: P8887 [dostęp 2023-12-22] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ a b c d e Lesley J. L.J. Scott Lesley J. L.J. , Brexanolone: First Global Approval , „Drugs”, 79, 2019 , s. 779–783, DOI : 10.1007/s40265-019-01121-0 , PMID : 31006078 (ang. ) .
↑ Doodipala Samba D.S. Reddy Doodipala Samba D.S. , Neurosteroids: Endogenous role in the human brain and therapeutic potentials , „Progress in Brain Research”, 186, 2010, s. 113–137, DOI : 10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7 , PMID : 21094889 , PMCID : PMC3139029 (ang. ) .
↑ a b c d e FDA approves first treatment for post-partum depression [online], U.S. Food and Drug Administration, 19 marca 2019 (ang. ) .
↑ Rhitu R. Chatterjee Rhitu R. , New Postpartum Depression Drug Could Be Hard To Access For Moms Most In Need [online], National Public Radio , 21 marca 2019 (ang. ) .
N06A – Leki przeciwdepresyjne N06B – Leki psychostymulujące i nootropowe N06BA – Sympatykomimetyki działające ośrodkowo
N06BC – Pochodne ksantyny
N06BX – Inne
N06C – Połączenia psycholeptyków i psychoanaleptyków N06CA – Leki przeciwdepresyjne w połączeniach z psycholeptykami
N06D – Leki przeciw otępieniu starczemu N06DA – Inhibitory acetylocholinoesterazy
N06DX – Inne