Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Beatrycze
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)-N-metylopropano-2-amina
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
MDO-D, MDOM, N-metylo-DOM, 2,5-dimetoksy-α,N,4-trimetylofenyloetyloamina, 2,5-dimetoksy-4,N-dimetyloamfetamina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C13H21NO2
|
Masa molowa
|
223,31 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
92206-37-6
|
PubChem
|
212480
|
SMILES
|
CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)NC)OC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C13H21NO2/c1-9-6-13(16-5)11(7-10(2)14-3)8-12(9)15-4/h6,8,10,14H,7H2,1-5H3
|
InChIKey
|
IWYGVDBZCSCJGT-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Beatrycze, MDO-D, MDOM – organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy i amfetaminy, analog metamfetaminy i homolog DOM. Zsyntetyzowana po raz pierwszy przez Alexandra Shulgina, opisana w PiHKAL z minimalnym dawkowaniem 30 mg oraz czasem trwania efektów 6–10 godzin. Związek ten powoduje ogólne uczucie otwartości oraz efekt stymulujący, skutkiem ubocznym często jest biegunka[1].