Akamprozat
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C5H11NO4S | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
181,21 g/mol | ||||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały proszek | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS |
77337-76-9 | ||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria X | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Akamprozat – siarkoorganiczny związek chemiczny, pochodna homotauryny o właściwościach GABA-ergicznych. Jest stosowany w celu zmniejszenia objawów abstynencji alkoholowej podczas leczenia odwykowego. Lek został wprowadzony na europejski rynek farmaceutyczny w 1992 roku.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Mechanizm działania jest niejasny, wiadomo, że lek wywiera wpływ na receptory NMDA[3].
Farmakokinetyka i metabolizm
[edytuj | edytuj kod]Akamprozat nie podlega metabolizmowi wątrobowemu, jest wydalany przez nerki.
Przeciwwskazania
[edytuj | edytuj kod]Przeciwwskazaniami do stosowania tego leku są: nadwrażliwość na akamprozat lub pozostałe składniki preparatu; ciąża i okres karmienia piersią; niewydolność nerek i ciężka niewydolność wątroby.
Akamprozat nie jest lekiem przeznaczonym do odtruwania alkoholowego. Nie zastępuje profesjonalnego leczenia zespołu abstynencyjnego. Akamprozatu nie należy podawać osobom poniżej 18 lat i powyżej 65 lat. Pacjentów uzależnionych od alkoholu, w tym leczonych akamprozatem, należy obserwować pod kątem wystąpienia depresji i skłonności do samobójstwa. Leczenie powinno odbywać się bezwzględnie z jednocześnie prowadzoną psychoterapią uzależnień.
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Lek jest na ogół dobrze tolerowany[3]. Podczas stosowania bardzo często występuje biegunka (>1/10). Często występują ból brzucha, nudności, wymioty, świąd skóry, wysypka plamisto-grudkowa, oziębłość płciowa, impotencja, osłabienie libido (>1/100). Niezbyt często: zwiększenie libido (>1/1000). Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne) (>1/10000).
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]- chorym o masie ciała >60 kg podaje się 3x dziennie 666 mg,
- chorym o masie ciała <60 kg podaje się 666 mg leku rano i po 333 mg leku w południe i wieczorem.
Leczenie trwa zwykle około roku.
W trakcie kuracji wskazane jest podawanie witaminy B1, B6 i anksjolityków[potrzebny przypis].
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]- Campral – tabletki dojelitowe 333 mg
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
- ↑ Acamprosate, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00659 [dostęp 2020-06-17] (ang.).
- ↑ a b Bogusław Habrat , Leki stosowane w leczeniu uzależnień, [w:] Adam Bilikiewicz i inni, Psychiatria, t. 3, Wrocław: Urban & Parner, 2011, s. 168–169, ISBN 978-83-7609-110-5 .
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- J.K. Podlewski , A. Chwalibogowska-Podlewska , Leki współczesnej terapii, wyd. 17, 2005 .