Mottramit
[[Plik:{{{grafika}}}|240x240px|alt={{{alt grafiki}}}|{{{opis grafiki}}}]] {{{opis grafiki}}} | |
Właściwości chemiczne i fizyczne | |
Inne nazwy |
{{{inne nazwy}}} |
---|---|
Skład chemiczny |
{{{skład chemiczny}}} |
Twardość w skali Mohsa |
{{{twardość w skali Mohsa}}} |
Przełam |
{{{przełam}}} |
Łupliwość |
{{{łupliwość}}} |
Pokrój kryształu |
{{{pokrój kryształu}}} |
Układ krystalograficzny |
{{{układ krystalograficzny}}} |
Topliwość |
{{{topliwość}}} |
Właściwości mechaniczne |
{{{właściwości mechaniczne}}} |
Gęstość |
{{{gęstość minerału}}} |
Właściwości optyczne | |
Barwa |
{{{barwa}}} |
Rysa |
{{{rysa}}} |
Połysk |
{{{połysk}}} |
Współczynnik załamania |
{{{współczynnik załamania}}} |
Inne |
{{{inne własności optyczne}}} |
Dodatkowe dane | |
Postacie alotropowe |
{{{postacie alotropowe}}} |
Szczególne własności |
{{{szczególne własności}}} |
Klasyfikacja Strunza |
{{{klasyfikacja Strunza}}} |
Mottramit - minerał z gromady wanadianów, należy do wanadianów wyspowych. Jest to minerał stref utleniania kruszców Pb, Zn i Cu. Nazwa pochodzi od angielskiej miejscowości Mottram. Po raz pierwszy opisany w 1876 roku.
Charakterystyka
Mottramit tworzy ciągły szereg izomorficzny z descloizytem Pb(Zn,Cu)[VO4](OH). Oba te minerały występują w zbitych skupieniach jako naskorupienia, naloty i stalaktyty. Zdarza się, że tworzą skupienia sferolitowe lub włókniste W strukturach tych minerałów wyróżnia się zniekształcone tetraedry wanadanowe [VO4]3- oraz bipiramidy [ZnO4(OH)2)]10- lub [CuO4(OH)2)]10-.
Skład chemiczny
Składnik | % wag. |
---|---|
Cr2O3 | 0,5 |
P2O5 | 0,24 |
As2O5 | 1,33 |
V2O5 | 21,21 |
CuO | 17,5 |
ZnO | 0,31 |
PbO | 55,64 |
H2O | 3,57 |
insol. | 0,17 |
Suma | 100,02 |
Analiza chemiczna mottramitu z Bisbee, Arizona, USA.
Krystalochemia
- Grupa punktowa - 2m/2m/2m
- Grupa przestrzenna - Pnma
- Parametry komórki elementarnej - a = 7.667–7.730 Å, b = 6.034–6.067 Å, c = 9.278–9.332 Å
- Z=4
Minerały współwystępujące
descloizyt, mimetezyt, cerusyt, dioptaz, wanadynit, duftyt, wulfenit, azuryt, fluoryt, kwarc.
Geneza
Powstaje jako minerał wtórny w strefie utleniania złóż ołowiowo-cynkowo-miedziowych. Koncentracje złożowe powstają pod powierzchnią Ziemi, zwykle w skałach piaskowcowych.
Występowanie
- Polska - Kletno na Dolnym Śląsku,
- Na świecie - Broken Hill (Zimbabwe), Tsumeb koło Otavi (Namibia), stany Arizona, Nowy Meksyk, Nevada w USA, Arqueros, Coquimbo (Chile).
Bibliografia
- Bolewski A., Manecki A., Mineralogia szczegółowa, Wydawnictwo PAE. Warszawa 1993, ISBN 83-85636-03-X
- www.rruff.geo.arizona.edu - mottramit