Tropisetron
| Tropisetron | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | ~60-80% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 6-8 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal, Fecaal | |||
| Gebruik | ||||
| Toediening | Oraal, Intramusculair | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 89565-68-4 | |||
| ATC-code | A04AA03 | |||
| PubChem | 72165 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C17H20N2O2 | |||
| IUPAC-naam | [(1S,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl] 1H-indool-3-carboxylaat | |||
| Molmassa | 284.353 g/mol | |||
| ||||
Tropisetron is een serotonine 5-HT3 receptor antagonist die vooral gebruikt wordt om misselijkheid en overgeven tegen te gaan als gevolg van chemotherapie. Het wordt experimenteel toegepast als analgeticum bij fibromyalgie.[1] Het medicament is beschikbaar als 5 mg pillen en in 2 mg voor intraveneuze toepassing en wordt op de markt gebracht door Novartis in Europa, Australië en Nieuw-Zeeland als Navoban, maar is niet beschikbaar in de VS.
Tropisetron is een doorgaans goed verdragen geneesmiddel met betrekkelijk weinig bijwerkingen. Genoemd worden hoofdpijn, duizeligheid en constipatie.
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Muller, W., T. Stratz (2004). Local treatment of tendinopathies and myofascial pain syndromes with the 5-HT3 receptor antagonist tropisetron. Scand J Rheumatic Suppl. 119: 44-48. PMID 15515413. Geraadpleegd op 17 mei 2007.