Iprodion
| Iprodion | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van iprodion
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C13H13Cl2N3O3 | |||
| IUPAC-naam | 3-(3,5-dichloorfenyl)-N-isopropyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboximide | |||
| Andere namen | glycofeen | |||
| Molmassa | 330,17 g/mol | |||
| SMILES | CC(C)NC(=O)N1CC(=O)N(C1=O)C2=CC(=CC(=C2)Cl)Cl
| |||
| InChI | 1/C13H13Cl2N3O3/c1-7(2)16-12(20)17-6-11(19)18(13(17)21)10-4-8(14)3-9(15)5-10/h3-5,7H,6H2,1-2H3,(H,16,20)/f/h16H
| |||
| CAS-nummer | 36734-19-7 | |||
| EG-nummer | 253-178-9 | |||
| PubChem | 37517 | |||
| Wikidata | Q411542 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H351 - H410 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 - P281 - P501 | |||
| Carcinogeen | mogelijk (IARC-klasse 3) | |||
| EG-Index-nummer | 616-054-00-9 | |||
| VN-nummer | 3077 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal, dermaal) > 2000 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | ca. 136 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 0,012 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | ethanol, methanol, aceton, tolueen, benzeen | |||
| Slecht oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Iprodion is een fungicide. De stof behoort tot de groep der dicarboximiden.
Toepassing
[bewerken | brontekst bewerken]Iprodion wordt gebruikt voor de bestrijding van grauwe schimmel, monilia-rot (tak- en bloesemsterfte), Sclerotinia (sclerotiënrot) en andere schimmelziekten bij een groot aantal teelten: groenten, fruit, sierbomen en -planten, gazons en grasvelden. Het is een contactfungicide dat de kieming van sporen remt en de groei van de zwamvlok (mycelium) blokkeert.
Merknamen zijn onder meer Rovral en Chipco Green (beide van Bayer CropScience). Oorspronkelijk werd de stof ontwikkeld door Rhône-Poulenc Agrochimie (later Aventis CropScience, dat in 2002 door Bayer werd overgenomen). Octrooien op de stof zijn inmiddels verlopen.[1]
In 2010 werd Iprodion in de VS gelanceerd onder de merknaam Enclosure door Devgen als nematicide.
Regelgeving
[bewerken | brontekst bewerken]De Europese Unie heeft de toelating van dit gewasbeschermmiddel ingetrokken op 5 maart 2018.[2]
Toxicologie en veiligheid
[bewerken | brontekst bewerken]De acute toxiciteit van iprodion is laag, maar de stof is ingedeeld als mogelijk kankerverwekkend (categorie 3).
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- ↑ U.S. Patent 3755350, "Substituted 3-phenyl hydantoins useful as fungicides" van 28 augustus 1973 aan Rhône-Poulenc
- ↑ UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2017/2091 van 14 november 2017 tot niet-verlenging van de goedkeuring van de werkzame stof iprodion overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1107/2009 van het Europees Parlement en de Raad betreffende het op de markt brengen van gewasbeschermingsmiddelen, en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 van de Commissie.