Edoxaban

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Edoxaban
Chemische structuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	62%[1]
Tmax	1–2 uur[1]
Plasma-eiwitbinding	55%[1]
Halveringstijd (t1/2)	10–14 uur[1]
Gebruik
Merknamen	Savaysa, Lixiana, Roteas, anderen
Andere namen	DU-176b
Toediening	oraal
Databanken
CAS-nummer	480449-70-5
PubChem	10280735
DrugBank	DB09075
Chemische gegevens
Molecuulformule	${\displaystyle {\ce {C24H30ClN7O4S}}}$
IUPAC-naam	IUPACnaam[2]
Molmassa	548,06 g/mol
SMILES	Smiles[3]
Portaal    Geneeskunde

Edoxaban is een nieuwe orale anticoagulantia (NOAC) dat ingrijpt in de bloedstolling door het remmen van factor Xa. In tegenstelling tot de klassieke anticoagulantia mist het een middel zoals vitamine K dat de werking kan couperen. Het is ontwikkeld door de firma Daiichi Sankyo, onder de naam Lixiana®^[4].

De fase III studie van edoxaban is gepubliceerd in 2013^[5]. Het middel is in 2015 goedgekeurd door EMA^[6].

Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren (nvAF), ook wel boezemfibrilleren, met een of meer risicofactoren zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte of transiënte ischemische aanval (TIA).^[4]

Behandeling van veneuze trombo-embolische voorvallen (DVT) en pulmonaire embolie (PE) bij volwassenen en voor de preventie van herhaalde DVT en PE bij volwassenen.^[4]

De dosering is 1 keer 60 mg per dag, met de mogelijkheid om de dosis te reduceren naar 30 mg per dag als aan een van de dosisreductiecriteria wordt voldaan, namelijk een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min, een lichaamsgewicht van minder dan 60kg of gelijktijdig gebruik van een van de volgende P-glycoproteïneremmers: dronedarone, ciclosporine, erytromycine en ketoconazol.^[4]

De biologische beschikbaarheid is 62%. Na inname wordt de maximale bloedspiegel na circa 1,5 uur bereikt. De metabolisering verloopt via CYP3A4 tot inactieve omzettingsproducten. De halveringstijd is circa 12 uur. Het gebruik wordt niet aanbevolen bij een creatinineklaring lager dan 15 ml/min.

Edoxaban is een substraat voor CYP3A4 en P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sterke remmers (dronedarone, ciclosporine, erytromycine en ketoconazol) zijn van CYP3A4 en P-glycoproteïne) wordt niet aanbevolen wegens een mogelijk klinisch belangrijke stijging van de plasmaconcentratie van edoxaban.

Voor de kortdurende indicatie wordt edoxaban door de CVZ als gelijkwaardig beschouwd aan rivaroxaban en is opgenomen in het basispakket van medicijnen. De levenslange indicatie is per maart 2013 eveneens onder voorwaarden opgenomen.