Di-ethylsulfide

Di-ethylsulfide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van di-ethylsulfide
Molecuulmodel van di-ethylsulfide
Algemeen
Molecuul­formule	C4H10S
IUPAC-naam	1,1-thio-bisethaan
Molmassa	90,1872 g/mol
SMILES	CCSCC
InChI	1S/C4H10S/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3
CAS-nummer	352-93-2
EG-nummer	206-526-9
PubChem	9609
Wikidata	Q420998
Beschrijving	Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Gevaar
H-zinnen	H225 - H315 - H319
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210 - P305+P351+P338
Opslag	Goed gesloten en in een koele omgeving. Gescheiden van oxiderende stoffen.
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,837 g/cm³
Smeltpunt	−103,8 °C
Kookpunt	92 °C
Vlampunt	(gesloten vat) −10 °C
Dampdruk	(bij 20°C) 6600 Pa
Matig oplosbaar in	ethanol, di-ethylether
Onoplosbaar in	water
Brekingsindex	1,44233
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Di-ethylsulfide is een organische zwavelverbinding (thio-ether), met als brutoformule C₄H₁₀S. De stof komt voor als een licht ontvlambare kleurloze vloeistof met een indringende lookachtige geur, die onoplosbaar is in water. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als oplosmiddel. De damp van di-ethylsulfide vormt met lucht een explosief mengsel.

Di-ethylsulfide wordt bereid door ethanol en geconcentreerd zwavelzuur met elkaar te laten reageren. Vervolgens wordt dit mengsel gedeeltelijk geneutraliseerd met natriumcarbonaat. Het ontstane natriumethylsulfaat wordt gedestilleerd in een oplossing van kaliumsulfide of magnesiumsulfide.

Di-ethylsulfide ontstaat ook als bijproduct tijdens de synthese van ethaanthiol door de katalytische reactie van etheen met waterstofsulfide:

${\displaystyle {\ce {2CH2=CH2 + H2S -> (C2H5)2S}}}$