Betulinezuur
| Betulinezuur | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 472-15-1 | |||
| PubChem | 64971 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | (3β)-3-Hydroxy-lup-20(29)-en-28-oic acid | |||
| Smeltpunt | 316-318°C | |||
| ||||
Betulinezuur is een in de natuur voorkomend pentacyclisch triterpenoïde met antiretrovirale, antimalaria en ontstekingsremmende eigenschappen. Daarnaast staat de stof sinds 2002 in de belangstelling vanwege antitumorale werking door het blokkeren van het enzym topo-isomerase.[1] Betulinezuur wordt onder ander gevonden in berkenbast Betula pubescens[2] waar het zuur ook zijn naam aan te danken heeft.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Chowdhury AR, Mandal S, Mittra B, Sharma S, Mukhopadhyay S, Majumder HK (juli 2002). Betulinic acid, a potent inhibitor of eukaryotic topoisomerase I: identification of the inhibitory step, the major functional group responsible and development of more potent derivatives. Medical Science Monitor 8 (7): BR254–65. PMID 12118187.
- ↑ Tan Y, Yu R, Pezzuto JM (juli 2003). Betulinic acid-induced programmed cell death in human melanoma cells involves mitogen-activated protein kinase activation. Clinical Cancer Research 9 (7): 2866–75. PMID 12855667.