Chromosoma 22 (homo)

Chromosoma 22 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 34 893 953 quod est 1.6 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 22 oriuntur.

Inter alia haec gena in chromosomate humani 22 locata sunt:

• CPT1 — carnitini palmitoyltransferasis I
• COMT - Catechol-O-methyltransferasis
• CYP2D6 - Cytochroma 2D6

• Fibromyalgia
• Glioblastoma multiforme
• Morbus Parkinson

• Chromosoma 22 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo22.shtml

Chromosomata hominis

Chromosoma  • chromosoma 1  • chromosoma 2  • chromosoma 3  • chromosoma 4  • chromosoma 5  • chromosoma 6  • chromosoma 7  • chromosoma 8  • chromosoma 9  • chromosoma 10  • chromosoma 11  • chromosoma 12  • chromosoma 13  • chromosoma 14  • chromosoma 15  • chromosoma 16  • chromosoma 17  • chromosoma 18  • chromosoma 19  • chromosoma 20  • chromosoma 21  • chromosoma 22  • chromosoma X  • chromosoma Y