Dimetiltriptammina

L'uso di piante contenenti dimetiltriptammina, specialmente fra i popoli indigeni del Brasile e alcune tribù del sud America, è una pratica antichissima, spesso riservata agli sciamani che la utilizzavano nei rituali per entrare in contatto con gli "spiriti" o in pratiche di medicina^[7][8][9]. La prima testimonianza registrata dell'uso di un preparato a base di DMT si ha da un frate impiegato nella seconda spedizione di Colombo nelle Americhe. Nel 1496, sull'isola di Hispaniola, osservò gli indiani Taino inalare una potente polvere enteogena chiamata 'kohhobba', "così forte che chi la assumeva perdeva coscienza".

Dal 1931 era nota come un prodotto di laboratorio dopo che venne sintetizzata per la prima volta dal chimico canadese Richard Manske. La sua scoperta come prodotto naturale è da attribuirsi al chimico e microbiologo brasiliano Oswaldo Gonçalves de Lima (1908-1989) che, nel 1946, la isolò dalla corteccia della radice di Mimosa tenuiflora. Dal 1955 la DMT è stata trovata in almeno 50 specie di piante appartenenti a 10 famiglie, e in almeno 4 specie di animali, tra cui una gorgonia, e 3 specie di mammiferi^[10].

Nel 1957, oltre un quarto di secolo dopo la sua sintesi iniziale, il farmacologo Stephen Szara ha stabilito che la DMT causa effetti enteogeni in soggetti umani quando iniettato per via intramuscolare: "Entro cinque minuti dall'iniezione di 50-60 mg della sostanza, i soggetti sentono l'insorgenza dello stato alterato di percezioni. L'effetto di picco si verifica all'interno di un quarto d'ora. Questa fase è stata caratterizzata da allucinazioni visive, sia con gli occhi aperti o chiusi. Gli effetti tendono a diminuire fino a svanire totalmente entro 30 minuti/un'ora."

In epoca recente, con la riscoperta degli psichedelici in medicina^[11], sono ripartiti studi volti a stabilire il potenziale terapeutico del DMT, in particolare nella forma tradizionale nota come ayahuasca, contro la depressione e la dipendenza da droghe pesanti^[12].

 

La dimetiltriptammina è un indolo-alcaloide proveniente dal percorso shikimico. È un derivato del triptofano con due gruppi metili aggiunti all'atomo ammina di azoto (N). La sua biosintesi è relativamente semplice, illustrata nello schema accanto. L'amminoacido triptofano nelle piante è un prodotto endogeno, mentre negli animali proviene dalla dieta e si trova abbondante nel cioccolato, nell'avena, nelle banane, nei datteri, nelle arachidi, nel latte e nei latticini.

La sintesi comincia con la decarbossilazione del triptofano da parte di un enzima amminoacido-aromatico-decarbossilasi (AADC) (fase 1). Il conseguente triptofano decarbossilato è triptammina; questa subisce metilazione dall'enzima indoletilammina-N-metiltransferasi (INMT) che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico dal cofattore S-adenosil metionina (SAM), tramite addizione nucleofila, alla triptammina. (fase 2). Questa reazione trasforma SAM in S-adenosilomocisteina (ESA), generando il prodotto intermedio N-metiltriptammina (NMT). NMT è a sua volta rimetilata tramite il medesimo procedimento (fase 3) formando il prodotto finale N,N-dimetiltriptammina.

Nel 1961, Julius Axelrod trovò nel polmone di coniglio un enzima N-metiltransferasi in grado di mediare la biotrasformazione della triptammina in DMT. Da allora numerosi studi sono partiti alla ricerca di sottoprodotti della DMT endogena nei fluidi corporei e tessuti in esseri umani e altri mammiferi.^[13][14] Successive ricerche (l'ultima nel 2005)^[15] da parte di numerosi studiosi hanno permesso di rilevare tracce di NMT, bufotenina e di DMT nelle urine, nel sangue, in alcuni tessuti e nelle feci.^[16] Negli esseri umani un gene che codifica l'enzima INMT è stato mappato sul cromosoma 7 in posizione 15.2bp-15.3bp.^[17] Tracce di DMT sono state rinvenute in: plasma sanguigno (1.000 e 10.600 ng/L), sangue (50-790 ng/L), feci (50 ng/kg), urine (100 ng/L), rene (15 ng/kg), rachicentesi (2.330-7.210 ng/L).^[15]

Facendo parte del metabolismo del 5-HTP la DMT si trova spesso legata a:

• recettori serotoninergici (agisce come agonista parziale sui recettori, in particolare su 5-HT_2A e 5-HT_2C),^[18]
• recettori adrenergici (in particolare su α₁ e α₂)
• Recettori sigma-1.^[19] In particolare, la DMT è l'unico ligando agonista endogeno noto del recettore sigma-1, una delle cui funzioni è la modulazione del rilascio di Ca²⁺ e di inibire l'attività dei canali K⁺.
• Recettori della dopamina (D₁)

Gli effetti psichedelici della DMT si possono probabilmente attribuire in gran parte alla attivazione del recettore serotoninergico 5-HT_2A, anche se non si può escludere che recettori come 5-HT_2C, sigma-1, e altri, possano giocare un ruolo importante.^[20]

 

Quando la DMT arriva al sistema nervoso centrale (oltre a legarsi al recettore sigma-1) va a legarsi ai recettori adrenergici (in particolare su α₁ e α₂) causando un aumento della pressione e una diminuzione della produzione di noradrenalina e di acetilcolina. Successivamente entra in competizione con la serotonina sui recettori 5-HT_2A e 5-HT_2C e con la dopamina sui recettori della dopamina (D₁) causando così una diminuzione dei 2 neurotrasmettitori a livello postsinaptico ma senza cessarne la produzione, così che quando la sostanza viene metabolizzata i neurotrasmettitori ritornano tutti al loro posto. In questo modo non si creano né alterazioni chimiche né dipendenze al riguardo della DMT.^[21]

Si può assumere respirandone i vapori, iniettando la sostanza per via intramuscolare, inalando direttamente la sostanza per via nasale o ingerirla sotto forma della bevanda ayahuasca.

La DMT diventa attiva oralmente solo se associata a MAO inibitori delle β-carboline: armina, armalina e tetraidroarmina; questi 3 principi attivi sono presenti nei rami di Banisteriopsis caapi, pianta principale della bevanda chiamata ayahuasca, e in altre piante del globo come la ruta siriana (Peganum harmala). Grazie a queste sostanze la degradazione periferica della DMT nello stomaco viene evitata e il principio attivo riesce ad agire. Fumata, invece, la DMT non ha bisogno di essere associata ad alcuna sostanza, gli effetti si possono riscontrare dopo pochissimi secondi dall'assunzione dei vapori. A seconda del tipo di assunzione è differente la durata dell'effetto: fumata svanisce dopo 15-20-30 minuti (a seconda della dose), ingerita la DMT, può durare anche 2-3 ore.^[22]

Fumato

Il dosaggio medio per una persona di 60-70 kg, è di circa 50-60 milligrammi. Una volta estratta, generalmente viene assunto in tre modi:

1. Fumando i cristalli tramite una pipa di vetro, bong o chiloom, trattenendo poi i vapori il più possibile, in un'unica boccata.
2. Trasferendo tramite un solvente i cristalli estratti all'interno di un piccolo quantitativo di tabacco o qualsiasi altra erba fumabile da assumere tramite pipa di vetro, bong o chiloom in un'unica boccata.
3. Mischiando i cristalli al tabacco, rollando una comune sigaretta.^[23]
4. Fumando una miscela infusa con DMT come la Changa, in cui estratti di piante contenenti DMT sono combinati con una miscela di varie erbe e vite e / o foglia di Ayahuasca per ottenere una miscela con il 20-50% di DMT.
5. Disciolto e inalato per vaporizzazione.^[24]

Ingerito

Analisi sull'ayahuasca hanno stabilito che il dosaggio medio del MAO inibitore armina è di circa 0,1-0,12 grammi associato a 0,03-0,05 grammi di DMT. Altri esperimenti evincevano l'attività del composto con 0,1 grammi di Armalina idrocloridrico associati a 0,1 grammi di DMT.^[25]

Sono stati fatti degli esperimenti e degli studi sulla DMT da parte di un importante esponente della rivoluzione psichedelica: Terence McKenna. In molte interviste da lui rilasciate o in conferenze parla di un viaggio breve di 20-30 minuti che porta la mente in una dimensione di trascendenza quasi totale e sembra che esseri provenienti da altri mondi facciano comparsa nella nostra realtà parlando e interagendo con noi. Mc Kenna parla di un suo viaggio ricorrente in cui delle palle da basket ingioiellate si autodribblano parlando in greco demotico.

Pochissimi secondi dopo l'assunzione dei vapori si riscontrano i primi effetti: allucinazioni visive vivide, maggiore nitidezza e brillantezza dei colori, alterazione di ciò che l'utilizzatore vede e in generale di tutti gli organi di senso, presenza di un ronzio/fischio ad alte frequenze, ricorrente in tutte le esperienze. Dopo questo primo stato di "semi-coscienza" si passa a uno stato nel quale il corpo "dorme", caratterizzato dalla percezione / visione di figure geometriche perfette come un caleidoscopio nel quale si muovono dei frattali coloratissimi e fluorescenti. Questa fase potrebbe essere descritta da alcuni come «l'esperienza di divenire uno "spazio obiettivo" di almeno tre dimensioni nel quale oggetti non terrestri ed entità possono verificarsi e interagire con noi. Esperienza in apparenza estremamente energetica, rapida e confusa le prime volte». Nel giro di una decina di minuti le allucinazioni perdono vividezza, si ripassa alla fase di "semi-coscienza" per poi tornare nel giro di altri 10-20 minuti alla normalità.^[5][23][26]

Mc Kenna descrive alcune sue esperienze in questo modo:

Terence McKenna sostiene inoltre che non sia una molecola pericolosa per la salute, a meno che uno non muoia dallo stupore. Effettivamente, non ci sono a oggi prove di danni fisici causati da questa sostanza, ma è possibile che un utilizzo continuativo possa indurre psicosi e altre disfunzioni difficilmente prevedibili data la sua bassa diffusione. L'unica famiglia di psichedelici notoriamente dannosa per l'uomo è la famiglia 25I-NBOMe, facile ed economica da produrre e spacciata spessissimo per LSD, altra sostanza di per sé atossica.^[3][27]

Attualmente è un composto classificato nella categoria 1 negli Stati Uniti. In altri paesi del mondo come Canada, Francia, Regno Unito, Italia (Tabella 1)^[28] è illegale il possesso della molecola, ma non della pianta che la contiene. In Brasile recentemente è stata resa legale per culti e cerimonie religiose.^[29]

 

Acanthaceae

• Justicia pectoralis [DMT]

Agaricaceae

• Amanita citrina [DMT, 5MD]
• Amanita porphyria [5MD]

Aizoaceae

• Delosperma sp. [DMT]

Poaceae

• Arundo donax [DMT]
• Phalaris arundinacea 0.06 % DMT
• Phalaris tuberosa (= P. aquatica) 0.1% - 1.0% DMT ^[31]
• Phragmites australis [DMT]
• Phalaris brachystachys (= "P. canariensis) [DMT]

Leguminosae

• Acacia acuminata
• Acacia confusa 0.02 % DMT
• Acacia maidenii [DMT]
• Acacia nubica [DMT]
• Acacia phlebophylla 0.30 % DMT
• Acacia polyacantha subsp. campylacantha 0.20 % DMT
• Acacia senegal 0.10% DMT
• Acacia simplicifolia 0.81 % DMT
• Anadenanthera colubrina var. cebil (= Piptadenia macrocarpa) [DMT]
• Anadenanthera peregrina [DMT, 5MD]
• Parapiptadenia excelsa(= Anadenanthera excelsa) [DMT]
• Desmanthus illinoensis 0.34% DMT
• Desmodium caudatum [DMT]
• Desmodium gangeticum [DMT, 5MD]
• Desmodium gyrans [DMT, 5MD]
• Desmodium pulchellum [DMT,5 MD]
• Desmanthus leptolobus 0.14 % DMT
• Lespedeza bicolor var. japonica [DMT, 5MD]
• Desmodium racemosum [5MD]
• Desmodium triflorum 0.0004 % DMT
• Mimosa hostilis = tenuiflora 0.50/1.00 % DMT
• Mimosa ophthalmocentra 1.50 % DMT
• Mimosa scabrella [DMT]
• Mucuna pruriens [DMT, 5MD]
• Petalostylis labicheoides var. casseoides [DMT]

Malpighiaceae

• Banisteriopsis muricata (= B. argentea) [DMT]
• Diplopterys cabrerana (=Banisteriopsis rusbyana) 0.50/1.00 % DMT
• Erythroxylum pungens 0.09 % DMT^[32]

Myristicaceae

• Iryanthera ulei [5MD]
• Osteophloeum platyspermum [DMT, 5MD]
• Virola calophylla [DMT, 5MD]
• Virola carinata [DMT]
• Virola divergens [DMT]
• Virola elongata (=Virola theiodora) [DMT, 5MD]
• Virola melinonii [DMT]
• Virola multinervia [DMT, 5MD]
• Virola pavonis [DMT]
• Virola peruviana [DMT, 5MD]
• Virola rufula [DMT, 5MD]
• Virola sebifera [DMT]
• Virola venosa [DMT, 5MD]

Ochnaceae

• Testulea gabonensis [DMT]

Polygonaceae

• Erigonum sp. [DMT]

Rubiaceae

• Psychotria carthagenensis [DMT]
• Psychotria viridis (= P. psychotriaefolia) 0.30 / 1.00 % DMT

Rutaceae

• Dictyoloma vandellianum [5MD]
• Dutaillyea drupacea [5MD]
• Dutaillyea oreophila [5MD]
• Evodia rutaecarpa [5MD]
• Limonia acidissima [5MD]
• Melicope leptococca [5MD]
• Pilocarpus organensis [5MD]
• Vepris ampody [DMT]
• Zanthoxylum arborescens [DMT]
• Zanthoxylum procerum [DMT]

• Enter the void, 2009 di Gaspar Noè
• DMT: The Spirit Molecule, 2010 di Mitch Schultz

• Rick Strassman, Spazio Interiore, 2014, DMT: La Molecola dello spirito, ISBN 978-88-97864-32-5
• Terence Mckenna, ShaKe Edizioni, 1993, Vere allucinazioni, ISBN 978-88-88865-60-7
• 1994 -Terence Mckenna, The Invisible Landscape (HarperSanFrancisco; Reprint edition) ISBN 0-06-250635-8
• Graham Hancock, Tea edizioni, 2005, Sciamani, i maestri dell'umanità, ISBN 8879728245
• Giorgio Samorini, Shake Edizioni, 2016, Jurema, la pianta della visione. Dai culti del Brasile alla Psiconautica di frontiera, ISBN 9788897109433
• Walter Menozzi, Ayahuasca: la liana degli spiriti ; il sacramento magico-religioso dello sciamanismo amazzonico, 2015, ISBN 978-88-97864-33-2.

• Ghiandola pineale
• Terence McKenna
• Ayahuasca
• Frattale
• Enteogeno
• LSD
• Serotonina
• Dimensione extra
• Locus ceruleus
• Psiconautica

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• https://wiki.dmt-nexus.me/DMT
• http://thespiritmolecule.com/ Archiviato il 19 settembre 2012 in Internet Archive. Video documentario sulla Dimetiltriptamina
• Dmt, iperspazio e osservazioni ad∞ dimensioni, su psiconautica.in. URL consultato il 6 aprile 2020 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2016).

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