Pentile
In chimica organica, il pentile è un gruppo funzionale alifatico, saturo, a cinque atomi di carbonio e undici atomi di idrogeno, avente formula -C5H11. Si ottiene dal pentano per eliminazione di un atomo d'idrogeno.
Il suo nome tradizionale è amile.
Esistono diverse forme isomere di tale gruppo funzionale, tra cui l'n-pentile, che è la forma lineare.
Nomenclatura
Esistono otto diversi radicali aventi formula bruta C5H11:
| Struttura | Nome IUPAC | Nome comune | Stato IUPAC | Struttura 2D |
|---|---|---|---|---|
| CH3−(CH2)4−R | pentile | n-pentile | 
| |
| CH3−CH2−CH2−(CH3)−CH−R | 1-metil butile | sec-pentile, 2-pentile |
| |
| (CH3−CH2)2−CH−R | 1-etil propile | 3-pentile | 
| |
| (CH3)2CH−CH2−CH2−R | 3-metil butile | Isopentile | permesso | 
|
| (CH3)2CH−(CH3)−CH−R | 1,2-dimetil propile | 
| ||
| CH3−CH2−CH−(CH3)−CH2−R | 2-metil butile | 
| ||
| CH3−CH2−(CH3)2−C−R | 1,1-dimetil propile | tert-pentile | permesso | 
|
| (CH3)3C−CH2−R | 2,2-dimetil propile | Neopentile | permesso | 
|
Il prefisso n (da "normal") indica la catena lineare, mentre i prefissi sec (da "secondario") e ter (da "terziario") indicano il numero di ramificazioni che hanno origine dal carbonio 1. Il prefisso iso deriva da "isomero". La lettera R nella formula di struttura indica la restante parte della molecola alla quale è legato il pentile. Le righe colorate in azzurro indicano gli isomeri di struttura, mentre quelle in grigio gli isomeri di posizione derivati.
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