2-etossietanolo
| 2-etossietanolo | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 2-etossietanolo | |
| Nomi alternativi | |
| Cellosolve Etilcellosolve Etilenglicole monoetiletere Etilglicole | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H10O2 |
| Massa molecolare (u) | 90,12 |
| Aspetto | liquido incolore oleoso |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-804-1 |
| PubChem | 8076 |
| DrugBank | DBDB02249 |
| SMILES | CCOCCO |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,93[1] |
| Indice di rifrazione | 1,4054[2] |
| Solubilità in acqua | totalmente miscibile[1] |
| Temperatura di fusione | –70 °C[3] |
| Temperatura di ebollizione | 135 °C[1] |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 2130 oral rat[1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 40 °C[1] |
| Limiti di esplosione | 1,8–15,7%[1] |
| Temperatura di autoignizione | 235 °C[1] |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 226 - 302 - 331 - 360FD [1] |
| Consigli P | 210 - 201 - 304+340 - 309+310 [1] |
Il 2-etossietanolo, noto anche come etilglicole e con i nomi commerciali Cellosolve e Etilcellosolve, è un solvente ampiamente usato in applicazioni commerciali e industriali. Sintetizzato per reazione tra ossido di etilene ed etanolo, è un liquido incolore con un leggerissimo odore etereo, miscibile con acqua e molti solventi organici. Come altri glicoleteri anche il 2-etossietanolo ha la capacità di disciogliere i composti più svariati. È usato come solvente per oli, resine, grassi, cere, nitrocellulosa, lacche e vernici, nonché in prodotti per rimuovere vernici e soluzioni sgrassanti.[3]
Il 2-etossietanolo è irritante per gli occhi e le mucose ed è presente nella lista dei candidati SVHC (Substances of Very High Concern, vedi lista: https://echa.europa.eu/it/candidate-list-table). È un composto teratogeno ed è tossico a concentrazione elevata. Viene assorbito rapidamente attraverso la pelle e danneggia il sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare, fegato e reni.[1][3]
Note
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Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- GESTIS, 2-Ethoxyethanol, su gestis-en.itrust.de. URL consultato il 31 ottobre 2015 (archiviato dall'url originale il 12 dicembre 2018). Pagina del 2-etossietanolo nel data base GESTIS.
- (EN) D. R. Lide (a cura di), CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, FL, CRC Press, 2005.
- (EN) P. Patnaik, A comprehensive guide to the hazardous properties of chemical substances, 3ª ed., Wiley-Interscience, 2007, pp. 480, ISBN 0-471-71458-5.
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