2-Butuna

2-Butuna^[1]^[2]
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) But-2-una
	Nama lain Dimetilasetilena; Krotonilena
Penanda
Nomor CAS	503-17-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL119108 ;
ChemSpider	9990 ;
Nomor EC
PubChem CID	10419;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	LKE6D3018E ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3060116 ;
	InChI InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 Key: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 Key: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYAO;
	SMILES C(#CC)C;
Sifat
Rumus kimia	C4H6
Massa molar	54,0904 g/mol
Densitas	0,691 g/mL
Titik lebur	−32 °C (−26 °F; 241 K)
Titik didih	27 °C (81 °F; 300 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

2-Butuna (dimetilasetilena, krotonilena atau but-2-una) adalah sebuah alkuna dengan rumus kimia CH₃C≡CCH₃. 2-Butuna adalah cairan nirwarna yang mudah menguap dan berbau tajam pada suhu dan tekanan standar. Senyawa ini diproduksi secara artifisial.

2-Butuna dianggap menarik bagi ahli kimia fisik karena penghalang torsinya yang sangat rendah dan masalah dalam menentukan penghalang tersebut menggunakan spektroskopi inframerah resolusi tinggi. Analisis spektrumnya^[3] mengarah pada penentuan bahwa penghalang torsinya hanya 6 cm⁻¹ (1,2×10⁻²² J atau 72 J mol⁻¹). Namun, belum dapat ditentukan apakah struktur kesetimbangan tersebut terhalangi (eclipsed, D_3h) atau bertingkat (staggered, D_3d). Analisis simetri menggunakan Grup Simetri Molekuler^[4]^[5] G₃₆ menunjukkan bahwa kita perlu menganalisis spektrum Raman getaran rotasi resolusi tingginya untuk menentukan struktur kesetimbangannya.

2-Butuna (dimetiletuna), bersama dengan 5-dekuna (dibutiletuna), 4-oktuna (dipropiletuna), dan 3-heksuna (dietilletuna), membentuk sekelompok alkuna simetris.

Sintesis

2-Butuna dapat disintesis melalui reaksi penataan ulang etilasetilena dalam larutan kalium hidroksida beretanol.^[6]

Aplikasi

2-Butuna, bersama dengan propuna, digunakan untuk menyintesis hidrokuinona teralkilasi dalam sintesis total vitamin E.^[7]

Lihat pula

1-Butuna, isomer posisi dari 2-butuna

Referensi

^ [1] di Sigma-Aldrich
^ NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne
^ di Lauro, C.; et al. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc. 184 (1): 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.
^ Longuet-Higgins, H.C. (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5): 445–460. Bibcode:1963MolPh...6..445L. doi:10.1080/00268976300100501 .
^ P. R. Bunker (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys. 8: 81. doi:10.1080/00268976400100091.
^ Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. hlm. 89.
^ Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.

Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] [1] di Sigma-Aldrich

[2] NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne

[3] Lauro, C.; et al. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc. 184 (1): 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.

[Longuet-Higgins1963-4] Longuet-Higgins, H.C. (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5): 445–460. Bibcode:1963MolPh...6..445L. doi:10.1080/00268976300100501 .

[5] P. R. Bunker (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys. 8: 81. doi:10.1080/00268976400100091.

[6] Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. hlm. 89.

[Cyclization-7] Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]