Eritróz
| Eritróz[1] | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | (2R,3R)-2,3,4-trihidroxibutanal (D) (2S,3S)-2,3,4-trihidroxibutanal (L) | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 583-50-6 | ||
| PubChem | 94176 | ||
| ChemSpider | 84990 | ||
| ChEBI | 27904 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H8O4 | ||
| Moláris tömeg | 120,10 g/mol | ||
| Megjelenés | világossárga szirup | ||
| Oldhatóság (vízben) | jól oldódik | ||
| Veszélyek | |||
| NFPA 704 |  1
1
0
| ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az eritróz a négy szénatomos monoszacharidok közé tartozó szerves vegyület, képlete C4H8O4. Benne egy aldehidcsoport található, így az aldózok közé tartozik. A természetben D-eritróz formájában fordul elő.
Az eritróz-4-foszfát a pentóz-foszfát út[2] és a Calvin-ciklus[3] egyik intermedierje.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 3637
- ↑ (2003. június 1.) „The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation”. Current Opinion in Plant Biology 6 (3), 236–246. o. DOI:10.1016/S1369-5266(03)00039-6.
- ↑ (2004. december 9.) „Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds”. Nature 432 (7018), 779–782. o. DOI:10.1038/nature03145. PMID 15592419.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Erythrose című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.