L-selectina
| L-selectina | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Estruturas dispoñibles | |||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | ||
| Identificadores | |||
| Nomenclatura | Outros nomes
| ||
| Identificadores externos | |||
| Locus | Cr. 1 q24.2 | ||
| Padrón de expresión de ARNm | |||
 | |||
| Máis información | |||
| Ortólogos | |||
| Especies |
| ||
| Entrez |
| ||
| Ensembl |
| ||
| UniProt |
| ||
| RefSeq (ARNm) |
| ||
| RefSeq (proteína) NCBI |
| ||
| Localización (UCSC) |
| ||
| PubMed (Busca) |
| ||
A L-selectina (selectina leucocitaria), tamén coñecida como CD62L ou SELL, é unha molécula de adhesión celular que se encontra en leucocitos e no embrión preimplantación. Pertence á familia das proteínas selectinas, que recoñece grupos carbohidratos sialilados. En humanos está codificada no xene SELL do cromosoma 1. É cortada polo encima ADAM17.
O CD62L ou L-selectina é un compoñente de superficie que é membro dunha familia de receptores de adhesión/guiado (homing) que desempeñan importantes funcións nas interaccións celulares linfocito-endoteliais. A molécula está composta por múltiples dominios: un deles homólogo das lectinas, outro do factor de crecemento epidérmico e dous homólogos das unidades repetidas consenso que se encontran en proteínas que se unen a C3/C4.[1]
Ligandos
[editar | editar a fonte]- GlyCAM-1, que se encontra nas vénulas de endotelio alto dos ganglios linfáticos.
- CD34, que se encontra nas células endoteliais.
- MadCAM-1, que se encontra nas células endotelaiis do tecido linfoide asociado ao intestino.
- PSGL-1, que se une con baixa afinidade.
Función
[editar | editar a fonte]A L-selectina actúa como un "receptor de guiado" ("homing receptor") para que os linfocitos entren nos tecidos linfoides a través das vénulas de endotelio alto. Os ligandos presentes nas células endoteliais únense aos linfocitos que expresan a L-selectina, facendo máis lento o tráfico de linfocitos polo sangue e facilitando a entrada no órgano linfoide secundario nese punto.[2] O receptor adoita encontrarse na superfice de células T. Os linfocitos T virxes, que non se atoparon aínda co seu antíxeno específico, necesitan entrar nos ganglios linfáticos secundarios para encontrarse co seu antíxeno. Os linfocitos T de memoria centrais, que encontraron o seu antíxeno, expresan L-selectina para quedaren localizados en órganos linfoides secundarios. Alí, quedan como residentes, listos para proliferar se volven encontrarse co seu antíxeno. Os linfocitos T de memoria efectores non expresan L-selectina, xa que circulan na periferia e teñen funcións efectoras inmediatas cando se encontran co seu antíxeno.
Unha alta expresión de L-selectina nas células proxenitoras da medula ósea humana é un signo temperán de que as células quedaron destinadas á diferenciación linfoide.[3]
A L-selectina está tamén presente na superficie dos trofoblastos do embrión humano antes da súa implantación no útero. De xeito similar á súa función nos linfocitos, a L-selectina actúa aquí como receptor para facilitar a adhesión do embrión no sitio de invasión no epitelio superficial do endometrio uterino. O embrión segrega a hormona gonadotropina coriónica humana (hCG), que regula á baixa o factor anti-adhesión, MUC-1, localizado no epitelio uterino no sitio de invasión. A retirada de MUC-1 expón os ligandos oligosacáridos do epitelio uterino, o que permite a unión ao receptor da L-selectina da célula trofoblástica, seguida da adhesión do embrión e a invasión.[4]
A L-selectina foi tamén utilizada para identificar células B activadas con diferentes resultados na futura misión da célula, e a perda da L-selectina serve para distinguir as células B activadas destinadas a diferenciarse en células secretoras de anticorpos.[5]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ "Entrez Gene: SELL selectin L (lymphocyte adhesion molecule 1)".
- ↑ Robbins SL, Cotran RS, Kumar V, Collins T (1998). Robbins Pathologic Basis of Disease. Philadelphia: W.B Saunders Company. ISBN 0-7216-7335-X.
- ↑ Kohn LA, Hao QL, Sasidharan R, Parekh C, Ge S, Zhu Y, Mikkola HK, Crooks GM (outubro de 2012). "Lymphoid priming in human bone marrow begins before expression of CD10 with upregulation of L-selectin". Nat. Immunol. 13 (10): 963–71. PMC 3448017. PMID 22941246. doi:10.1038/ni.2405.
- ↑ James JL, Carter AM, Chamley LW (maio de 2012). "Human placentation from nidation to 5 weeks of gestation. Part I: What do we know about formative placental development following implantation?". Placenta 33 (5): 327–34. PMID 22374510. doi:10.1016/j.placenta.2012.01.020.
- ↑ Scharer CD, Patterson DG, Mi T, Price MJ, Hicks SL, Boss JM. (agosto de 2020). "Antibody-secreting cell destiny emerges during the initial stages of B-cell activation". Nat. Commun. 11 (11): 3989. PMC 7417592. PMID 32778653. doi:10.1038/s41467-020-17798-x.
Véxase tamén
[editar | editar a fonte]Outros artigos
[editar | editar a fonte]Ligazóns externas
[editar | editar a fonte]- L-Selectin Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
- Relación de toda a información estrutural dispoñible en PDB para UniProt: P14151 (L-selectin) en PDBe-KB.
Bibliografía
[editar | editar a fonte]- Ryan US, Worthington RE (1992). "Cell-cell contact mechanisms". Curr. Opin. Immunol. 4 (1): 33–7. PMID 1375831. doi:10.1016/0952-7915(92)90120-4.
- Nicholson IC (2003). "CD62L (L-selectin)". J. Biol. Regul. Homeost. Agents 16 (2): 144–6. PMID 12144128.
- Ivetic A, Ridley AJ (2005). "The telling tail of L-selectin". Biochem. Soc. Trans. 32 (Pt 6): 1118–21. PMID 15506984. doi:10.1042/BST0321118.
- Lasky LA; Singer MS; Dowbenko D; et al. (1992). "An endothelial ligand for L-selectin is a novel mucin-like molecule". Cell 69 (6): 927–38. PMID 1376638. doi:10.1016/0092-8674(92)90612-G.
- Ord DC; Ernst TJ; Zhou LJ; et al. (1990). "Structure of the gene encoding the human leukocyte adhesion molecule-1 (TQ1, Leu-8) of lymphocytes and neutrophils". J. Biol. Chem. 265 (14): 7760–7. PMID 1692315. doi:10.1016/S0021-9258(19)38994-X.
- Bevilacqua M; Butcher E; Furie B; et al. (1991). "Selectins: a family of adhesion receptors" (PDF). Cell 67 (2): 233. PMID 1717161. doi:10.1016/0092-8674(91)90174-W. hdl:2027.42/29086.
- Tedder TF; Isaacs CM; Ernst TJ; et al. (1989). "Isolation and chromosomal localization of cDNAs encoding a novel human lymphocyte cell surface molecule, LAM-1. Homology with the mouse lymphocyte homing receptor and other human adhesion proteins". J. Exp. Med. 170 (1): 123–33. PMC 2189363. PMID 2473156. doi:10.1084/jem.170.1.123.
- Camerini D, James SP, Stamenkovic I, Seed B (1989). "Leu-8/TQ1 is the human equivalent of the Mel-14 lymph node homing receptor". Nature 342 (6245): 78–82. PMID 2509939. doi:10.1038/342078a0.
- Bowen BR, Nguyen T, Lasky LA (1989). "Characterization of a human homologue of the murine peripheral lymph node homing receptor". J. Cell Biol. 109 (1): 421–7. PMC 2115458. PMID 2663882. doi:10.1083/jcb.109.1.421.
- Siegelman MH, Weissman IL (1989). "Human homologue of mouse lymph node homing receptor: evolutionary conservation at tandem cell interaction domains". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (14): 5562–6. PMC 336895. PMID 2664786. doi:10.1073/pnas.86.14.5562.
- Bajorath J, Aruffo A (1995). "A template for generation and comparison of three-dimensional selectin models". Biochem. Biophys. Res. Commun. 216 (3): 1018–23. PMID 7488174. doi:10.1006/bbrc.1995.2722.
- Dianzani U; Bragardo M; Buonfiglio D; et al. (1995). "Modulation of CD4 lateral interaction with lymphocyte surface molecules induced by HIV-1 gp120". Eur. J. Immunol. 25 (5): 1306–11. PMID 7539755. doi:10.1002/eji.1830250526.
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Brenner B; Gulbins E; Schlottmann K; et al. (1997). "L-selectin activates the Ras pathway via the tyrosine kinase p56lck". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (26): 15376–81. PMC 26412. PMID 8986819. doi:10.1073/pnas.93.26.15376.
- Zöllner O; Lenter MC; Blanks JE; et al. (1997). "L-selectin from human, but not from mouse neutrophils binds directly to E-selectin". J. Cell Biol. 136 (3): 707–16. PMC 2134294. PMID 9024699. doi:10.1083/jcb.136.3.707.
- Suzuki Y; Yoshitomo-Nakagawa K; Maruyama K; et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Prakobphol A; Thomsson KA; Hansson GC; et al. (1998). "Human low-molecular-weight salivary mucin expresses the sialyl lewisx determinant and has L-selectin ligand activity". Biochemistry 37 (14): 4916–27. PMID 9538010. doi:10.1021/bi972612a.
- Sassetti C; Tangemann K; Singer MS; et al. (1998). "Identification of podocalyxin-like protein as a high endothelial venule ligand for L-selectin: parallels to CD34". J. Exp. Med. 187 (12): 1965–75. PMC 2212365. PMID 9625756. doi:10.1084/jem.187.12.1965.
- Malhotra R, Ward M, Sim RB, Bird MI (1999). "Identification of human complement Factor H as a ligand for L-selectin". Biochem. J. 341 (1): 61–9. PMC 1220330. PMID 10377245. doi:10.1042/0264-6021:3410061.
- Bradley LM, Duncan DD, Tonkonogy S, Swain SL (1999). "CD4+ effector T cells in vivo: immunization results in a transient population of MEL-14-, CD45RB- helper cells that secretes interleukin 2 (IL-2), IL-3, IL-4, and interferon gamma". J. Exp. Med. 174 (3): 547–59. PMC 2118927. PMID 1678774. doi:10.1084/jem.174.3.547.
Este artigo incorpora textos da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, que están en dominio público.
