Syndrome d'Erasmus
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En pneumologie et en médecine interne, le syndrome d'Erasmus associe[1] :
- une exposition à la silice avec ou sans silicose
- une sclérodermie générale progressive
Ce syndrome rare, décrit en 1957[2] en Afrique du Sud, touche particulièrement les mineurs exposés aux poussières de silice[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Jan Michael Jesse Lomanta, Mary Antonette Atienza, Juan Raphael M. Gonzales et Eric Jason Bautista Amante, « Erasmus Syndrome: A Case Report and Literature Review », The American Journal of Case Reports, vol. 23, , e937061 (ISSN 1941-5923, PMID 35947536, PMCID 9377720, DOI 10.12659/AJCR.937061, lire en ligne, consulté le )
- L. D. Erasmus, « Scleroderma in goldminers on the Witwatersrand with particular reference to pulmonary manifestations », South African Journal of Laboratory and Clinical Medicine. Suid-Afrikaanse Tydskrif Vir Laboratorium- En Kliniekwerk, vol. 3, no 3, , p. 209–231 (ISSN 0038-2299, PMID 13495613, lire en ligne
, consulté le )
- « Syndrome d'Erasmus - Symptômes, Causes et traitements », sur Vulgaris-medical (consulté le )
