Stannocène
| Stannocène | |
| |
| Structure du stannocène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | stannocène |
| Synonymes |
bis(η5-cyclopentadiényl)étain |
| No CAS | [1] |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10Sn |
| Masse molaire[2] | 248,896 ± 0,016 g/mol C 48,26 %, H 4,05 %, Sn 47,69 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le stannocène est un métallocène organostannique de formule chimique (η5-C5H5)2Sn. Il peut être obtenu avec de bons rendements à partir de cyclopentadiénure de sodium Na(C5H5) et de chlorure d'étain(II) SnCl2[3].
Contrairement à la plupart des métallocènes, les deux cycles cyclopentadiényle du stannocène ne sont pas parallèles[4]. Sa structure cristalline a pu être déterminée par cristallographie aux rayons X et correspond au groupe d'espace Pbcm (no 57) du système orthorhombique avec les paramètres cristallins a = 583,5 pm, b = 2 538,5 pm, c = 1 278,5 pm et Z = 8[5].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) « Stannocene », sur webbook.nist.gov, NIST (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Christoph Janiak, « Stannocene as Cyclopentadienyl Transfer Agent in Transmetalation Reactions with Lanthanide Metals for the Synthesis of Tris(cyclopentadienyl)lanthanides », Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, vol. 636, nos 13-14, , p. 2387-2390 (DOI 10.1002/zaac.201000239, lire en ligne)
- (en) P. J. Smith, Chemistry of Tin, Springer Science & Business Media, 2012. (ISBN 978-9401149389)
- (en) Jerry L. Atwood, William E. Hunter, Alan H. Cowley, Richard A. Jones et Constantine A. Stewart, « X-Ray crystal structures of bis(cyclopentadienyl)tin and bis(pentamethylcyclopentadienyl)lead », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 17, , p. 925-927 (DOI 10.1039/c39810000925, lire en ligne)
