Moclobémide
| Moclobémide | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-chloro-N-(2-(4-morpholinyl)éthyl)benzamide |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.163.935 |
| Code ATC | N06 |
| DrugBank | DB01171 |
| PubChem | 4235 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H17ClN2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 268,739 ± 0,015 g/mol C 58,1 %, H 6,38 %, Cl 13,19 %, N 10,42 %, O 11,91 %, [1] |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antidépresseurs |
| Conduite automobile | Dangereuse |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le moclobémide est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase-A utilisé principalement dans le traitement de la dépression[3].
| moclobémide | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | psychoanaleptiques, antidépresseurs inhibiteurs des monoamine oxydases A, ATC code N06AG02 |
| Forme | comprimés sécables, dosés à 150 et à 300 mg |
| Administration | per os |
| Laboratoire | Apotex, Biocodex, Hoffmann-La Roche, Meda Pharma[4], Mylan, Pharmascience Inc, Sandoz, Teva, Valeant |
| Identification | |
| No CAS | 71320-77-9 |
| No ECHA | 100.163.935 |
| Code ATC | N06AG02 |
| DrugBank | DB01171 |
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Effets indésirables
[modifier | modifier le code]La liste des effets indésirables[5] :
- trouble du sommeil ;
- agitation ;
- anxiété ;
- irritabilité ;
- vertiges ;
- nausées ;
- céphalées (maux de tête) ;
- sensations de picotement, de fourmillement ;
- bouche sèche ;
- troubles digestifs ;
- réaction cutanée : éruption cutanée étendue, démangeaisons, urticaire ;
- plus rarement : états confusionnels disparaissant à l'arrêt du traitement.
Ces effets indésirables apparaissent surtout durant la première, voire les deux premières semaines de traitement et s'estompent parallèlement à l'amélioration de l'épisode dépressif.
Propriétés pharmacologiques
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C'est un antidépresseur (par inhibition de la mono-amine oxydase) et un IMAO A ; il inhibe préférentiellement et de façon réversible, au niveau central, la mono-amine oxydase de type A. Au niveau périphérique, l'inhibition porte sur la MAO A et la MAO B.
Le moclobémide ne doit pas être associé à d'autres antidépresseurs, au risque d'interactions néfastes importantes. Certains régimes très spécifiques peuvent permettre de combiner le moclobémide avec un antidépresseur tricyclique ou ISRS. Une période de deux jours est nécessaire lors du passage à un antidépresseur tricyclique, et pour les ISRS, une période d'au moins quatre à cinq jours est nécessaire[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Datenblatt für Moclobemid – ChemSpider 12.04.2008
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Berlin I, Zimmer R, Thiede HM et al., « Comparison of the monoamine oxidase inhibiting properties of two reversible and selective monoamine oxidase-A inhibitors moclobemide and toloxatone, and assessment of their effect on psychometric performance in healthy subjects », British journal of clinical pharmacology, vol. 30, no 6, , p. 805–16. (PMID 1705137, PMCID 1368300)
- (en) « Media Release : Roche and Meda agree on product transactions », sur www.roche.com, (consulté le )
- « Résumé des caractéristiques du produit : Aurorix 150 mg comprimés pelliculés » [PDF], sur bijsluiters.fagg-afmps.be
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Moclobémide
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- Page spécifique sur le Vidal.fr
