Fulgide
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En chimie organique, un fulgide fait partie d'une classe de composés photochromiques constitués d'un noyau d'anhydride bisméthylène-succinique qui a un groupe aromatique comme substituant. Le système hautement conjugué est un bon chromophore. Il peut subir une photoisomérisation réversible induite par la lumière ultraviolette, convertissant entre les isomères E et Z, qui sont généralement des composés incolores. Contrairement à l'isomère Z plus stable, l'isomère E peut également subir une réaction électrocyclique photochimiquement induite, formant un nouveau cycle et devenant un produit distinctement coloré appelé forme C[1]. C'est donc l'isomérisation Z–C en deux étapes qui est le changement photochromique à partir de la forme non cyclisée stable.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Yasushi Yokoyama, « Fulgides for Memories and Switches », Chemical Reviews, vol. 100, no 5, , p. 1717−1739 (PMID 11777417, DOI 10.1021/cr980070c).
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]- Photochrome
- Diaryléthènes
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Liens externes
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Bibliographie
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