Articaïne
| articaïne | |
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| Énantiomère R de l'articaïne (en haut) et S-articaïne (en bas) | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (R,S) 4-méthyl-3-(2-propylaminopropanoylamino)thiophène-2-carboxylate de méthyle |
| No CAS | (HCl) |
| No ECHA | 100.115.711 |
| No CE | 245-957-7 (HCl) |
| Code ATC | N01 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H20N2O3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 284,375 ± 0,018 g/mol C 54,91 %, H 7,09 %, N 9,85 %, O 16,88 %, S 11,28 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Hépatique |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique local |
| Voie d’administration | Infiltration |
| Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'articaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides.
Efficace et peu coûteuse, elle est fréquemment utilisée en odontologie, même si la lidocaïne lui est souvent préférée. En solution, elle est parfois mélangée à l'adrénaline. Elle subira une bio-transformation (hydrolyse) par le rein[2].
Vis-à-vis des femmes enceintes, l'articaïne passe peu la barrière placentaire et ne passe pas dans le lait maternel. L'élimination de la molécule d'articaïne s'effectue en 48 heures[réf. souhaitée].
Elle est contre-indiquée en cas de porphyrie.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) van Oss GE, Vree TB, Baars AM, Termond EF, Booij LH, « Pharmacokinetics, metabolism, and renal excretion of articaine and its metabolite articainic acid in patients after epidural administration », Eur J Anaesthesiol, vol. 6, no 1, , p. 49-56. (PMID 2714265)
