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Acétate de sec -butyle
Identification
Nom UICPA
éthanoate de sec-butyle
Synonymes
acétate de 1-méthylpropyle
acétate de butan-2-yle
acétate de butyle secondaire
ester sec-butylique de l'acide acétique
No CAS
105-46-4 (RS )54657-08-8 (R )66610-38-6 (S )
No ECHA
100.003.001
No CE
203-300-1
PubChem
7758 (RS )6950754 (R )6950755 (S )
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1S/C6H12O2/c1-4-5(2)8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
Apparence
liquide incolore d’odeur caractéristique[ 1]
Propriétés chimiques
Formule
C 6 H 12 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 2]
116,158 3 ± 0,006 2 g /mol C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
Propriétés physiques
T° fusion
−99 °C
T° ébullition
112 °C
Solubilité
8 g ·l -1 (eau, 20 °C )
Masse volumique
0,870 g ·cm -3 (liquide)
Point d’éclair
17 °C
Limites d’explosivité dans l’air
1,7 –9,8 %vol
Thermochimie
Cp
équation[ 3] :
C
P
=
(
−
37.391
)
+
(
8.3030
E
−
1
)
×
T
+
(
−
6.9627
E
−
4
)
×
T
2
+
(
2.6603
E
−
7
)
×
T
3
+
(
−
2.1215
E
−
11
)
×
T
4
{\displaystyle C_{P}=(-37.391)+(8.3030E-1)\times T+(-6.9627E-4)\times T^{2}+(2.6603E-7)\times T^{3}+(-2.1215E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1 ·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 000 K.
Valeurs calculées :
155,152 J·mol-1 ·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298
24,85
155 080
1 335
344
70,85
176 371
1 518
368
94,85
186 737
1 608
391
117,85
196 216
1 689
415
141,85
205 653
1 770
438
164,85
214 278
1 845
461
187,85
222 511
1 916
485
211,85
230 700
1 986
508
234,85
238 182
2 050
532
258,85
245 624
2 115
555
281,85
252 423
2 173
578
304,85
258 912
2 229
602
328,85
265 371
2 285
625
351,85
271 278
2 335
649
375,85
277 162
2 386
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
672
398,85
282 551
2 432
695
421,85
287 709
2 477
719
445,85
292 863
2 521
742
468,85
297 598
2 562
766
492,85
302 343
2 603
789
515,85
306 717
2 641
812
538,85
310 937
2 677
836
562,85
315 192
2 713
859
585,85
319 142
2 747
883
609,85
323 145
2 782
906
632,85
326 884
2 814
929
655,85
330 540
2 846
953
679,85
334 282
2 878
976
702,85
337 813
2 908
1 000
726,85
341 454
2 940
Précautions
SIMDUT [ 5]
B2, B2 : Liquide inflammable
point d'éclair =
16,7 °C coupelle fermée, méthode Tag
NFPA 704
Directive 67/548/EEC
F
Numéro index :
607-026-00-7 [ 4] Classification :
F; R11 - R66
Symboles :
F :
Facilement inflammable Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer.
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
S25 : Éviter le contact avec les yeux.
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’égout.
S33 : Éviter l’accumulation de charges électrostatiques.
Transport
Numéro ONU :1123 : ACÉTATES DE BUTYLE
Classe : 3
Étiquette : 3 : Liquides inflammables
Emballage : Groupe d'emballage
II : matières moyennement dangereuses ;
Inhalation
toux, mal de gorge, vertige, maux de tête
Peau
peau sèche
Yeux
rougeur
Ingestion
nausées
Écotoxicologie
LogP
1,51
Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
modifier
L'acétate de sec-butyle est l'ester formé par réaction entre l'acide acétique et le sec-butanol qui est chiral . Il est donc aussi chiral et a deux énantiomères :
(R )-acétate de sec-butyle
(S )-acétate de sec-butyle
Il est utilisé comme solvant .
↑ ACETATE DE sec - BUTYLE , Fiches internationales de sécurité chimique
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk .
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams , vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6 )
↑ « acétate de sec-butyle » , sur ESIS , consulté le 3 décembre 2009
↑ « Acétate de butyle secondaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 3 décembre 2009