| Titre affiché | RAB7A |
| Clé de tri par défaut | RAB7A |
| Taille de la page (en octets) | 19 153 |
| Identifiant dʼespace de noms | 0 |
| Identifiant de la page | 13276578 |
| Langue du contenu de la page | fr - français |
| Modèle de contenu de la page | wikicode |
| Indexation par robots | Autorisée |
| Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi | Moins de 30 suiveurs |
| Nombre de redirections vers cette page | 0 |
| Comptée comme page de contenu | Oui |
| Identifiant d’élément de Wikidata | Q18032651 |
| Description centrale | gène de l'espèce Homo sapiens |
| Image de la page |  |
| Visualisations de la page dans les 30 derniers jours | 28 |
| Modifier | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
| Renommer | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
| Créateur de la page | Dixmudea (discuter | contributions) |
| Date de création de la page | 22 avril 2020 à 16:51 |
| Dernier rédacteur | Enrevseluj (discuter | contributions) |
| Date de la dernière modification | 2 mai 2024 à 17:43 |
| Nombre total de modifications | 19 |
| Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours) | 0 |
| Nombre d’auteurs distincts récents | 0 |
| Catégories cachées (16) | Catégories cachées dont cette page fait partie :
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| Modèles inclus (111) | Modèles utilisés par cette page :
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| Entités de Wikidata utilisées sur cette page | - identifiant Héritage mendélien chez l'humain
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P31
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P4876
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P3713
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P4354
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P2378
- Déclaration : P9073
- phénotype
- maladie
- RAB7A
- Liens de site
- Titre
- Quelques déclarations
- Divers (par ex. alias, existence d’entité)
- Description : fr
- anglais
- gène
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