Azido galakturoniko
D−galaktosaren alkohol primarioaren oxidazioaren bidez sortzen den azido karboxilikoa, pektinen eta hainbat landare-gomen osagai dena
Azido galakturonikoa formula duen azido organikoa da.
Azido galakturoniko | |
---|---|
Formula kimikoa | C6H10O7 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C(=O)[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | Gantz-azido eta uronic acid (en) |
Estereoisomeroa | D-iduronic acid (en) , L-iduronic acid (en) , L-guluronic acid (en) , D-mannuronic acid (en) , azido glukuroniko, (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid (en) , Altruronic acid (en) eta Hexuronic acid (en) |
Tautomeroa | α-D-galacturonic acid (en) |
Masa molekularra | 194,043 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N |
CAS zenbakia | 14982-50-4 |
ChemSpider | 76444 |
PubChem | 84740 |
Reaxys | 1727087 |
Gmelin | 47962 |
ChEBI | 465146 |
EC zenbakia | 239-061-5 |
ECHA | 100.035.495 |
Human Metabolome Database | HMDB0002545 |
UNII | 4JK6RN80GF eta 2ENU0N1DRP |
KEGG | C08348 |
PDB Ligand | DGU |
Ezaugarriak
aldatuGalaktosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Lehenengo karbonoan aldehidoa mantentzen du baina azken karbonoko hidroxiloaren ordez karboxilo talde bat du.
Sustantzia honen gatzak galakturonatoak dira.
Garrantzia biologikoa
aldatuAzido galakturonikoaren polimerizazioz pektinak eratzen dira[1].
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) «Pectin structure and biosynthesis» Current Opinion in Plant Biology 11 (3): 266–277. 2008-06-01 doi: . ISSN 1369-5266. (Noiz kontsultatua: 2018-11-17).
Kanpo estekak
aldatu