Tetrakloroetileno

Tetrakloroetileno
Irudi gehiago
Formula kimikoa	C2Cl4
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta kloro
Mota	kloroalkeno
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,623 g/cm³ (20 ℃, likido) 1,62 g/cm³ (20 ℃, likido)
Biskositate dinamikoa	0,844 mPa s (25 ℃, ezezaguna, likido)
Errefrakzio indiziea	1,5059 (20 ℃, 589 nm)
Disolbagarritasuna	0,02 g/100 g (ur, 20 ℃) 0,273 g/kg (ur, 0 ℃) 0,286 g/kg (ur, 20 ℃) 0,38 g/kg (ur, 80 ℃)
Momentu dipolarra	0 D
Fusio-puntua	−22,2 ℃ −19 ℃ −22 ℃ −22,35 ℃
Irakite-puntua	121,2 ℃ (101.325 Pa) 121 ℃ (760 Torr)
Fusio-entalpia	0 D
Lurrun-presioa	14 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	163,87541072 Da
Erabilera
Rola	kutsatzaile, kantzerigeno eta occupational carcinogen (en)
Arriskuak
NFPA 704	0 2 0
Denboran ponderatutako esposizio muga	678 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga	0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	45 ℃
IDLH	1.017 mg/m³
Eragin dezake	tetrachloroethylene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	127-18-4
ChemSpider	13837281
PubChem	31373
Reaxys	1304635
Gmelin	17300
ChEBI	101142
ChEMBL	CHEMBL114062
NBE zenbakia	1897
RTECS zenbakia	KX3850000
ZVG	13680
DSSTox zenbakia	KX3850000
EC zenbakia	204-825-9
ECHA	100.004.388
MeSH	D013750
Human Metabolome Database	HMDB0041980
UNII	TJ904HH8SN
KEGG	C06789

Tetrakloroetileno (Cl₂C=CCl₂), perkloroetileno edo PERC, pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido koloregabea da, ez sukoia, astuna eta eterraren antzeko usaina duena. Normalean, disolbatzaile gisa erabiltzen da ehunak eta metalak garbitzeko.

Konposatu organikoen zuzeneko klorazioaren bidez, 600 - 800 ° C eta 0,2 - 1 MPa-ko karbono-atomoekin eta lortutako produktuen destilazio zatikatuarekin.

150 ° C-tik aurrera, airearen oxigenoarekin erreakzionatu dezake, fosgenoa sortuz gero.

Cl₂C=CCl₂ + O₂ -> 2 Cl₂C=O

Hezetasunarekin kontaktuan, poliki-poliki deskonposatzen da, lurrun toxiko eta korrosiboak sortuz (HCl, azido triklorazetikoa, etab.).

Metal batzuekin (metal alkalinoak, lurralkalinoak, aluminioa) bortizki erreakzionatu dezake.

Tetrakloroetilenoak larruazaletik koipe-geruza ezabatzen du. 100 ppm-ko kontzentraziotik aurrera, begien, arnasbideen, azalaren eta mukositateen narritadura gertatzen da. Arnasteak birikako edema eragin dezake. Gainera, zefalea, goragalea, bertigoa eta egoera narkotikoak eragin ditzake. Nerbio-sistema zentralean, gibelean eta giltzurrunetan kalte itzulezinak eragin daitezke.

Tetrakloroetilenoa kantzerigenoa den susmoa dago.^[1] Tetrakloretilenoa arriskutsua da ingurumenerako, akuiferoetarako eta ur-bizitzarako bereziki. Isuria izanez gero, substantzia xurgatzaile batekin jaso daiteke.

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.