Progesterona

Progesterona
Formula kimikoa	C21H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	pregnane steroid (en)
Estereoisomeroa	[[(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one|(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one]] (en) , retroprogesterone (en) eta Progesterone,(S) (en)
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	18,92 −4,8
Fusio-puntua	121 °C 129 °C
Irakite-puntua	394,13 °C (1 atm)
Ura-oktanol banatze kofizientea	3,87
Masa molekularra	314,225 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Prometrium (en) , Endometrin (en) , Crinone (en) eta Prochieve (en)
Tratatzen du	Amenorrea eta endometrioko hiperplasia
Elkarrekintza	Cation channel sperm associated 1 (en) , Cation channel sperm associated 2 (en) , Cation channel sperm associated 3 (en) , Cation channel sperm associated 4 (en) , Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (en) , progesterone receptor (en) , Transient receptor potential cation channel subfamily C member 5 (en) , taste receptor type 2 (en) eta progesterone receptor (en)
Rola	progestins (en) , kantzerigeno, Progestageno eta primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N
CAS zenbakia	57-83-0
ChemSpider	5773
PubChem	5994
Reaxys	1915950
Gmelin	17026
ChEBI	708590
ChEMBL	CHEMBL103
EC zenbakia	200-350-6
ECHA	100.000.318
MeSH	D011374
RxNorm	8727
Human Metabolome Database	HMDB0001830
KNApSAcK	C00034649
UNII	4G7DS2Q64Y
NDF-RT	N0000145841
KEGG	D00066 eta C00410
PDB Ligand	STR

Progesterona^[1] sexu-hormona femeninoa da (C₂₁H₃₀O₂), obulutegiko gorputz horiak eta karenak jariatzen dutena.

Hormona horren isuria hipofisiak erregulatzen du. Haren eragin nagusiak umetokia haurdunaldirako prestatzea (umetokiaren barne-estalkia zigotoa ezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira. Obulazioa eragozten du; hori dela eta, antisorgailu gisa erabiltzen da.

Fisiologia aldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina bai alkohol, azetona eta dioxanotan.

Ernalduak dauden animalien obulutegitik edo sintesi bidez lortzen da. Arriskutsua da, minbizia eragin dezakeelako.