Lynchen sindrome

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Lynchen sindrome
Deskribapena
Mota	gaixotasun autosomiko gainartzailea, hereditary neoplastic syndromes (en) , ondesteko minbizia, neoplasia, sindromea eritasuna
Espezialitatea	onkologia
Asoziazio genetikoa	Zerrenda MSH2 (en) , MSH6 (en) , PMS2 (en) , MLH1 (en) , MLH3 (en) eta FBXO11 (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	D48.9
GNS-10	C18 eta C20
GNS-9	153.0 eta 154.1
OMIM	120435
DiseasesDB	5812
MeSH	D003123
Disease Ontology ID	DOID:3883

Lynchen sindromea edo kolon eta ondesteko minbizi hereditario ez-poliposikoa normalean gorputzeko DNA konpontzen duen gene batean heredatutako mutazio edo anormalitate baten ondorioz sortzen diren hainbat minbizi hereditario biltzeko izendapen orokorra da.^[1] Lynch sindromeak diagnostikatzen diren koloneko eta ondesteko minbizi guztien %2 eta %7 artean sortzen ditu. Koloneko minbiziaren batez besteko adina 64 urtekoa da biztanleria orokorrean, eta 44 urtekoa sindromea dutenen artean.

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.